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    PSEN1/SLC20A2 double mutation causes early-onset Alzheimer’s disease and primary familial brain calcification co-morbidity von Hebestreit, Sophie (VerfasserIn) , Schwahn, Janine (VerfasserIn) , Sandikci, Vesile (VerfasserIn) , Maros, Máté E. (VerfasserIn) , Valkadinov, Ivan (VerfasserIn) , Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Eckrich, Lukas (VerfasserIn) , Loghmani, Seyed Babak (VerfasserIn) , Lesch, Hendrik (VerfasserIn) , Conrad, Julian (VerfasserIn) , Wenz, Holger (VerfasserIn) , Ebert, Anne (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,


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    FUS mutations dominate TBK1 mutations in FUS/TBK1 double-mutant ALS/FTD pedigrees von Brenner, David (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Lattante, Serena (VerfasserIn) , Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    SERAC1 deficiency causes complicated HSP: evidence from a novel splice mutation in a large family von Röben, Benjamin (VerfasserIn) , Langhans, Claus-Dieter (VerfasserIn) ,


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    Epigenome-wide DNA methylation analysis in siblings and monozygotic twins discordant for sporadic Parkinson’s disease revealed different epigenetic patterns in peripheral blood mon... von Kaut, Oliver (VerfasserIn) , Rietschel, Marcella (VerfasserIn) ,


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