Suchergebnisse - Arbustini, Eloisa

Genome-wide association analysis in dilated cardiomyopathy reveals two new players in systolic heart failure on chromosomes 3p25.1 and 22q11.23 von Garnier, Sophie (VerfasserIn) , Harakalova, Magdalena (VerfasserIn) , Weiss, Stefan (VerfasserIn) , Mokry, Michal (VerfasserIn) , Regitz-Zagrosek, Vera (VerfasserIn) , Hengstenberg, Christian (VerfasserIn) , Cappola, Thomas P (VerfasserIn) , Isnard, Richard (VerfasserIn) , Arbustini, Eloisa (VerfasserIn) , Cook, Stuart A (VerfasserIn) , Meder, Benjamin (VerfasserIn) , Haas, Jan (VerfasserIn) ,

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Heart failure in cardiomyopathies: a position paper from the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology von Seferović, Petar M. (VerfasserIn) , Polovina, Marija (VerfasserIn) , Bauersachs, Johann (VerfasserIn) , Arad, Michael (VerfasserIn) , Gal, Tuvia Ben (VerfasserIn) , Lund, Lars H. (VerfasserIn) , Felix, Stephan B. (VerfasserIn) , Arbustini, Eloisa (VerfasserIn) , Caforio, Alida L. P. (VerfasserIn) , Farmakis, Dimitrios (VerfasserIn) , Filippatos, Gerasimos S. (VerfasserIn) , Gialafos, Elias (VerfasserIn) , Kanjuh, Vladimir (VerfasserIn) , Krljanac, Gordana (VerfasserIn) , Limongelli, Giuseppe (VerfasserIn) , Linhart, Aleš (VerfasserIn) , Lyon, Alexander R. (VerfasserIn) , Maksimović, Ružica (VerfasserIn) , Miličić, Davor (VerfasserIn) , Milinković, Ivan (VerfasserIn) , Noutsias, Michel (VerfasserIn) , Oto, Ali (VerfasserIn) , Oto, Öztekin (VerfasserIn) , Pavlović, Siniša U. (VerfasserIn) , Piepoli, Massimo F. (VerfasserIn) , Ristić, Arsen D. (VerfasserIn) , Rosano, Giuseppe M. C. (VerfasserIn) , Seggewiss, Hubert (VerfasserIn) , Ašanin, Milika (VerfasserIn) , Seferović, Jelena P. (VerfasserIn) , Ruschitzka, Frank (VerfasserIn) , Čelutkiene, Jelena (VerfasserIn) , Jaarsma, Tiny (VerfasserIn) , Mueller, Christian (VerfasserIn) , Moura, Brenda (VerfasserIn) , Hill, Loreena (VerfasserIn) , Volterrani, Maurizio (VerfasserIn) , Lopatin, Yuri (VerfasserIn) , Metra, Marco (VerfasserIn) , Backs, Johannes (VerfasserIn) , Mullens, Wilfried (VerfasserIn) , Chioncel, Ovidiu (VerfasserIn) , Boer, Rudolf A. de (VerfasserIn) , Anker, Stefan (VerfasserIn) , Rapezzi, Claudio (VerfasserIn) , Coats, Andrew J. S. (VerfasserIn) , Tschöpe, Carsten (VerfasserIn) ,

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Evidence for FHL1 as a novel disease gene for isolated hypertrophic cardiomyopathy von Friedrich, Felix (VerfasserIn) , Wilding, Brendan R. (VerfasserIn) , Reischmann, Silke (VerfasserIn) , Crocini, Claudia (VerfasserIn) , Lang, Patrick (VerfasserIn) , Charron, Philippe (VerfasserIn) , Müller, Oliver J. (VerfasserIn) , McGrath, Meagan J. (VerfasserIn) , Vollert, Ingra (VerfasserIn) , Hansen, Arne (VerfasserIn) , Linke, Wolfgang A. (VerfasserIn) , Hengstenberg, Christian (VerfasserIn) , Bonne, Gisèle (VerfasserIn) , Morner, Stellan (VerfasserIn) , Wichter, Thomas (VerfasserIn) , Madeira, Hugo (VerfasserIn) , Arbustini, Eloisa (VerfasserIn) , Eschenhagen, Thomas (VerfasserIn) , Mitchell, Christina A. (VerfasserIn) , Isnard, Richard (VerfasserIn) , Carrier, Lucie (VerfasserIn) ,

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Evidence for FHL1 as a novel disease gene for isolated hypertrophic cardiomyopathy von Friedrich, Felix (VerfasserIn) , Wilding, Brendan R. (VerfasserIn) , Reischmann, Silke (VerfasserIn) , Crocini, Claudia (VerfasserIn) , Lang, Patrick (VerfasserIn) , Charron, Philippe (VerfasserIn) , Müller, Oliver J. (VerfasserIn) , McGrath, Meagan J. (VerfasserIn) , Vollert, Ingra (VerfasserIn) , Hansen, Arne (VerfasserIn) , Linke, Wolfgang A. (VerfasserIn) , Hengstenberg, Christian (VerfasserIn) , Bonne, Gisèle (VerfasserIn) , Morner, Stellan (VerfasserIn) , Wichter, Thomas (VerfasserIn) , Madeira, Hugo (VerfasserIn) , Arbustini, Eloisa (VerfasserIn) , Eschenhagen, Thomas (VerfasserIn) , Mitchell, Christina A. (VerfasserIn) , Isnard, Richard (VerfasserIn) , Carrier, Lucie (VerfasserIn) ,