Suchergebnisse - Boldt, Karsten

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    Ciliopathy-associated missense mutations in IFT140 are tolerated by the inherent resilience of the IFT machinery von Beyer, Tina (VerfasserIn) , Diwan, Gaurav (VerfasserIn) , Leonhard, Tobias (VerfasserIn) , Dahlke, Katrin (VerfasserIn) , Klose, Franziska (VerfasserIn) , Stehle, Isabel F. (VerfasserIn) , Seda, Marian (VerfasserIn) , Bolz, Sylvia (VerfasserIn) , Woerz, Franziska (VerfasserIn) , Russell, Robert B. (VerfasserIn) , Jenkins, Dagan (VerfasserIn) , Ueffing, Marius (VerfasserIn) , Boldt, Karsten (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    DLG1 functions upstream of SDCCAG3 and IFT20 to control ciliary targeting of polycystin-2 von Rezi, Csenge K. (VerfasserIn) , Aslanyan, Mariam G (VerfasserIn) , Diwan, Gaurav (VerfasserIn) , Cheng, Tao (VerfasserIn) , Chamlali, Mohamed (VerfasserIn) , Junger, Katrin (VerfasserIn) , Anvarian, Zeinab (VerfasserIn) , Lorentzen, Esben (VerfasserIn) , Pauly, Kleo B (VerfasserIn) , Afshar-Bahadori, Yasmin (VerfasserIn) , Fernandes, Eduardo FA (VerfasserIn) , Qian, Feng (VerfasserIn) , Tosi, Sébastien (VerfasserIn) , Christensen, Søren T (VerfasserIn) , Pedersen, Stine F (VerfasserIn) , Strømgaard, Kristian (VerfasserIn) , Russell, Robert B. (VerfasserIn) , Miner, Jeffrey H (VerfasserIn) , Mahjoub, Moe R (VerfasserIn) , Boldt, Karsten (VerfasserIn) , Roepman, Ronald (VerfasserIn) , Pedersen, Lotte B (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    A targeted multi-proteomics approach generates a blueprint of the ciliary ubiquitinome von Aslanyan, Mariam (VerfasserIn) , Doornbos, Cenna (VerfasserIn) , Diwan, Gaurav (VerfasserIn) , Anvarian, Zeinab (VerfasserIn) , Beyer, Tina (VerfasserIn) , Junger, Katrin (VerfasserIn) , van Beersum, Sylvia E.C. (VerfasserIn) , Russell, Robert B. (VerfasserIn) , Ueffing, Marius (VerfasserIn) , Ludwig, Alexander (VerfasserIn) , Boldt, Karsten (VerfasserIn) , Pedersen, Lotte B. (VerfasserIn) , Roepman, Ronald (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    The kinesin motor KIF1C is a putative transporter of the exon junction complex in neuronal cells von Nagel, Maike (VerfasserIn) , Noß, Marvin (VerfasserIn) , Xu, Jishu (VerfasserIn) , Horn, Nicola (VerfasserIn) , Ueffing, Marius (VerfasserIn) , Boldt, Karsten (VerfasserIn) , Schüle-Freyer, Rebecca (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    De-Suppression of mesenchymal cell identities and variable phenotypic outcomes associated with knockout of Bbs1 von Freke, Grace Mercedes (VerfasserIn) , Martins, Tiago (VerfasserIn) , Davies, Rosalind Jane (VerfasserIn) , Beyer, Tina (VerfasserIn) , Seda, Marian (VerfasserIn) , Peskett, Emma (VerfasserIn) , Haq, Naila (VerfasserIn) , Prasai, Avishek (VerfasserIn) , Otto, Georg (VerfasserIn) , Jeyabalan Srikaran, Jeshmi (VerfasserIn) , Hernandez, Victor (VerfasserIn) , Diwan, Gaurav (VerfasserIn) , Russell, Robert B. (VerfasserIn) , Ueffing, Marius (VerfasserIn) , Huranova, Martina (VerfasserIn) , Boldt, Karsten (VerfasserIn) , Beales, Philip L. (VerfasserIn) , Jenkins, Dagan (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    An organelle-specific protein landscape identifies novel diseases and molecular mechanisms von Boldt, Karsten (VerfasserIn) , Lu, Qianhao (VerfasserIn) , Betts, Matthew J. (VerfasserIn) , Russell, Robert B. (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    Structural model of the dimeric Parkinson’s protein LRRK2 reveals a compact architecture involving distant interdomain contacts von Guaitoli, Giambattista (VerfasserIn) , Raimondi, Francesco (VerfasserIn) , Gilsbach, Bernd K. (VerfasserIn) , Gómez-Llorente, Yacob (VerfasserIn) , Deyaert, Egon (VerfasserIn) , Renzi, Fabiana (VerfasserIn) , Li, Xianting (VerfasserIn) , Schaffner, Adam (VerfasserIn) , Jagtap, Pravin Kumar Ankush (VerfasserIn) , Boldt, Karsten (VerfasserIn) , von Zweydorf, Felix (VerfasserIn) , Gotthardt, Katja (VerfasserIn) , Lorimer, Donald D. (VerfasserIn) , Yue, Zhenyu (VerfasserIn) , Burgin, Alex (VerfasserIn) , Janjic, Nebojsa (VerfasserIn) , Sattler, Michael (VerfasserIn) , Versées, Wim (VerfasserIn) , Ueffing, Marius (VerfasserIn) , Ubarretxena-Belandia, Iban (VerfasserIn) , Kortholt, Arjan (VerfasserIn) , Gloeckner, Christian Johannes (VerfasserIn) ,


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  8. 8
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    KIAA0556 is a novel ciliary basal body component mutated in Joubert syndrome von Sanders, Anna A. W. M. (VerfasserIn) , de Vrieze, Erik (VerfasserIn) , Alazami, Anas M. (VerfasserIn) , Alzahrani, Fatema (VerfasserIn) , Malarkey, Erik B. (VerfasserIn) , Sorusch, Nasrin (VerfasserIn) , Tebbe, Lars (VerfasserIn) , Kuhns, Stefanie (VerfasserIn) , van Dam, Teunis J. P. (VerfasserIn) , Alhashem, Amal (VerfasserIn) , Tabarki, Brahim (VerfasserIn) , Lu, Qianhao (VerfasserIn) , Lambacher, Nils J. (VerfasserIn) , Kennedy, Julie E. (VerfasserIn) , Bowie, Rachel V. (VerfasserIn) , Hetterschijt, Lisette (VerfasserIn) , van Beersum, Sylvia (VerfasserIn) , van Reeuwijk, Jeroen (VerfasserIn) , Boldt, Karsten (VerfasserIn) , Kremer, Hannie (VerfasserIn) , Kesterson, Robert A. (VerfasserIn) , Monies, Dorota (VerfasserIn) , Abouelhoda, Mohamed (VerfasserIn) , Roepman, Ronald (VerfasserIn) , Huynen, Martijn H. (VerfasserIn) , Ueffing, Marius (VerfasserIn) , Russell, Robert B. (VerfasserIn) , Wolfrum, Uwe (VerfasserIn) , Yoder, Bradley K. (VerfasserIn) , van Wijk, Erwin (VerfasserIn) , Alkuraya, Fowzan S. (VerfasserIn) , Blacque, Oliver E. (VerfasserIn) ,


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