Novel homozygous mutation (c.175delG) in platelet glycoprotein ITGA2B gene as cause of Glanzmann's thrombasthenia type I
von Vannier, Corinne (VerfasserIn)
, Behnisch, Wolfgang (VerfasserIn)
, Bartsch, I. (VerfasserIn)
, Sandrock, K. (VerfasserIn)
, Ertle, Florian (VerfasserIn)
, Schmidt, K. (VerfasserIn)
, Busse, A. (VerfasserIn)
, Superti-Furga, A. (VerfasserIn)
, Kulozik, Andreas (VerfasserIn)
, Santoso, S. (VerfasserIn)
, Zieger, Barbara (VerfasserIn)
,
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