Suchergebnisse - Chen, Bowang

The copy number variation and stroke (CaNVAS) risk and outcome study von Cole, John W. (VerfasserIn) , Adigun, Taiwo (VerfasserIn) , Akinyemi, Rufus (VerfasserIn) , Akpa, Onoja Matthew (VerfasserIn) , Bell, Steven (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Conde, Jordi Jimenez (VerfasserIn) , Dobao, Uxue Lazcano (VerfasserIn) , Fernandez, Israel (VerfasserIn) , Fornage, Myriam (VerfasserIn) , Gallego-Fabrega, Cristina (VerfasserIn) , Jern, Christina (VerfasserIn) , Krawczak, Michael (VerfasserIn) , Lindgren, Arne (VerfasserIn) , Markus, Hugh S. (VerfasserIn) , Melander, Olle (VerfasserIn) , Owolabi, Mayowa (VerfasserIn) , Schlicht, Kristina (VerfasserIn) , Söderholm, Martin (VerfasserIn) , Srinivasasainagendra, Vinodh (VerfasserIn) , Tárraga, Carolina Soriano (VerfasserIn) , Stenman, Martin (VerfasserIn) , Tiwari, Hemant (VerfasserIn) , Corasaniti, Margaret (VerfasserIn) , Fecteau, Natalie (VerfasserIn) , Guizzardi, Beth (VerfasserIn) , Lopez, Haley (VerfasserIn) , Nguyen, Kevin (VerfasserIn) , Gaynor, Brady (VerfasserIn) , O’Connor, Timothy (VerfasserIn) , Stine, O. Colin (VerfasserIn) , Kittner, Steven J. (VerfasserIn) , McArdle, Patrick (VerfasserIn) , Mitchell, Braxton D. (VerfasserIn) , Xu, Huichun (VerfasserIn) , Grond-Ginsbach, Caspar (VerfasserIn) ,

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Author correction: identification of multiple risk loci and regulatory mechanisms influencing susceptibility to multiple myeloma von Went, Molly (VerfasserIn) , Bertsch, Uta (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) , Canzian, Federico (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Hillengaß, Jens (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) ,

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Genetic correlation between multiple myeloma and chronic lymphocytic leukaemia provides evidence for shared aetiology von Went, Molly (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Bertsch, Uta (VerfasserIn) , Hillengaß, Jens (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,

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Identification of multiple risk loci and regulatory mechanisms influencing susceptibility to multiple myeloma von Went, Molly (VerfasserIn) , Bertsch, Uta (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) , Canzian, Federico (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Hillengaß, Jens (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) ,

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Departure from Hardy Weinberg equilibrium and gnotyping error von Chen, Bowang (VerfasserIn) , Cole, John W. (VerfasserIn) , Grond-Ginsbach, Caspar (VerfasserIn) ,

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Assessing the effect of obesity-related traits on multiple myeloma using a Mendelian randomisation approach: letter to the editor von Went, Molly (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Bertsch, Uta (VerfasserIn) , Campo, Chiara (VerfasserIn) , Hillengaß, Jens (VerfasserIn) , Nickel, Jolanta (VerfasserIn) , Silva Filho, Miguel Inacio da (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,

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Genetic factors influencing the risk of multiple myeloma bone disease von Johnson, David C. (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Nickel, Jolanta (VerfasserIn) , Hillengaß, Jens (VerfasserIn) , Bertsch, Uta (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) ,

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Genome-wide association study identifies variation at 6q25.1 associated with survival in multiple myeloma von Johnson, David C. (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Mitchell, Jonathan S. (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Kaiser, Martin (VerfasserIn) , Begum, Dil B. (VerfasserIn) , Hillengaß, Jens (VerfasserIn) , Bertsch, Uta (VerfasserIn) , Gregory, Walter A. (VerfasserIn) , Cairns, David (VerfasserIn) , Jackson, Graham H. (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Nickel, Jolanta (VerfasserIn) , Hoffmann, Per (VerfasserIn) , Nöethen, Markus M. (VerfasserIn) , Stephens, Owen W. (VerfasserIn) , Barlogie, Bart (VerfasserIn) , Davis, Faith E. (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Houlston, Richard S. (VerfasserIn) , Morgan, Gareth J. (VerfasserIn) ,

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Germline genetics of cancer of unknown primary (CUP) and its specific subtypes von Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Melander, Olle (VerfasserIn) , Manjer, Jonas (VerfasserIn) , Hallmans, Göran (VerfasserIn) , Pettersson-Kymmer, Ulrika (VerfasserIn) , Ohlsson, Claes (VerfasserIn) , Folprecht, Gunnar (VerfasserIn) , Löffler, Harald (VerfasserIn) , Krämer, Alwin (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,

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Candidate genetic modifiers for breast and ovarian cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers von Peterlongo, Paolo (VerfasserIn) , Chang-Claude, Jenny (VerfasserIn) , Rudolph, Anja (VerfasserIn) , Hamann, Ute (VerfasserIn) , Wilkening, Stefan (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) ,

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The CCND1 c.870G>A polymorphism is a risk factor for t(11;14)(q13;q32) multiple myeloma von Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Johnson, David C. (VerfasserIn) , Chubb, Daniel (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Hosking, Fay J. (VerfasserIn) , Broderick, Peter (VerfasserIn) , Ma, Yussanne P. (VerfasserIn) , Dobbins, Sara E. (VerfasserIn) , Hose, Dirk (VerfasserIn) , Walker, Brian A. (VerfasserIn) , Davies, Faith E. (VerfasserIn) , Kaiser, Martin F. (VerfasserIn) , Li, Ni L. (VerfasserIn) , Gregory, Walter A. (VerfasserIn) , Jackson, Graham H. (VerfasserIn) , Witzens-Harig, Mathias (VerfasserIn) , Neben, Kai (VerfasserIn) , Hoffmann, Per (VerfasserIn) , Nöthen, Markus M. (VerfasserIn) , Mühleisen, Thomas W. (VerfasserIn) , Eisele, Lewin (VerfasserIn) , Ross, Fiona M. (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Houlston, Richard S. (VerfasserIn) , Morgan, Gareth J. (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,

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Adult-onset autosomal dominant leukodystrophy due to LMNB1 gene duplication von Martins dos Santos, Michael (VerfasserIn) , Grond-Ginsbach, Caspar (VerfasserIn) , Aksay, Suna Su (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Tchatchou, Sandrine (VerfasserIn) ,

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Genome-wide association study for colorectal cancer identifies risk polymorphisms in German familial cases and implicates MAPK signalling pathways in disease susceptibility von Försti, Asta (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Buch, Stephan (VerfasserIn) , Steinke, Verena (VerfasserIn) , Rahner, Nils (VerfasserIn) , Holinski-Feder, Elke (VerfasserIn) , Morak, Monika (VerfasserIn) , Schackert, Hans K. (VerfasserIn) , Görgens, Heike (VerfasserIn) , Schulmann, Karsten (VerfasserIn) , Goecke, Timm (VerfasserIn) , Kloor, Matthias (VerfasserIn) , Engel, Cristoph (VerfasserIn) , Büttner, Reinhard (VerfasserIn) , Kunkel, Nelli (VerfasserIn) , Weires, Marianne (VerfasserIn) , Hoffmeister, Michael (VerfasserIn) , Pardini, Barbara (VerfasserIn) , Naccarati, Alessio (VerfasserIn) , Vodickova, Ludmila (VerfasserIn) , Novotny, Jan (VerfasserIn) , Schreiber, Stefan (VerfasserIn) , Krawczak, Michael (VerfasserIn) , Bröring, Clemens D. (VerfasserIn) , Völzke, Henry (VerfasserIn) , Schafmayer, Clemens (VerfasserIn) , Vodicka, Pavel (VerfasserIn) , Chang-Claude, Jenny (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) , Burwinkel, Barbara (VerfasserIn) , Propping, Peter (VerfasserIn) , Hampe, Jochen (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,

Genome-wide association study for colorectal cancer identifies risk polymorphisms in German familial cases and implicates MAPK signalling pathways in disease susceptibility von Lascorz Puértolas, Jesús (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Buch, Stephan (VerfasserIn) , Steinke, Verena (VerfasserIn) , Rahner, Nils (VerfasserIn) , Holinski-Feder, Elke (VerfasserIn) , Morak, Monika (VerfasserIn) , Schackert, Hans K. (VerfasserIn) , Görgens, Heike (VerfasserIn) , Schulmann, Karsten (VerfasserIn) , Goecke, Timm (VerfasserIn) , Kloor, Matthias (VerfasserIn) , Engel, Cristoph (VerfasserIn) , Büttner, Reinhard (VerfasserIn) , Kunkel, Nelli (VerfasserIn) , Weires, Marianne (VerfasserIn) , Hoffmeister, Michael (VerfasserIn) , Pardini, Barbara (VerfasserIn) , Naccarati, Alessio (VerfasserIn) , Vodickova, Ludmila (VerfasserIn) , Novotny, Jan (VerfasserIn) , Schreiber, Stefan (VerfasserIn) , Krawczak, Michael (VerfasserIn) , Bröring, Clemens D. (VerfasserIn) , Völzke, Henry (VerfasserIn) , Schafmayer, Clemens (VerfasserIn) , Vodicka, Pavel (VerfasserIn) , Chang-Claude, Jenny (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) , Burwinkel, Barbara (VerfasserIn) , Propping, Peter (VerfasserIn) , Hampe, Jochen (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,

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Low-risk variants FGFR2, TNRC9 and LSP1 in German familial breast cancer patients von Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Müller-Myhsok, Bertram (VerfasserIn) , Lichtner, Peter (VerfasserIn) , Engel, Christoph (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Burwinkel, Barbara (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Wappenschmidt, Barbara (VerfasserIn) , Hellebrand, Heide (VerfasserIn) , Illig, Thomas (VerfasserIn) , Arnold, Norbert (VerfasserIn) , Niederacher, Dieter (VerfasserIn) , Dworniczak, Bernd (VerfasserIn) , Deissler, Helmut (VerfasserIn) , Kast, Karin (VerfasserIn) , Gadzicki, Dorothea (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Wichmann, H.-Erich (VerfasserIn) , Kiechle, Marion (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Schmutzler, Rita K. (VerfasserIn) , Meindl, Alfons (VerfasserIn) ,

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Differences in global gene expression in melanoma cell lines with and without homozygous deletion of the CDKN2A locus genes von Blöthner, Sandra (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Ugurel, Selma (VerfasserIn) , Schadendorf, Dirk (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) ,

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Effect of common B-RAF and N-RAS mutations on global gene expression in melanoma cell lines von Blöthner, Sandra (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Ugurel, Selma (VerfasserIn) , Schadendorf, Dirk (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) ,

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