Suchergebnisse - Cheney, R.

Prevalence and clinical association of gene mutations through multiplex mutation testing in patients with NSCLC: results from the ETOP Lungscape Project von Kerr, Keith M. (VerfasserIn) , Dafni, U. (VerfasserIn) , Schulze, K. (VerfasserIn) , Thunnissen, E. (VerfasserIn) , Bubendorf, L. (VerfasserIn) , Hager, H. (VerfasserIn) , Finn, S. (VerfasserIn) , Biernat, W. (VerfasserIn) , Vliegen, L. (VerfasserIn) , Losa, J. H. (VerfasserIn) , Marchetti, A. (VerfasserIn) , Cheney, R. (VerfasserIn) , Warth, Arne (VerfasserIn) , Speel, E. -J. (VerfasserIn) , Blackhall, F. (VerfasserIn) , Monkhorst, K. (VerfasserIn) , Jantus Lewintre, E. (VerfasserIn) , Tischler, V. (VerfasserIn) , Clark, C. (VerfasserIn) , Bertran-Alamillo, J. (VerfasserIn) , Meldgaard, P. (VerfasserIn) , Gately, K. (VerfasserIn) , Wrona, A. (VerfasserIn) , Vandenberghe, P. (VerfasserIn) , Felip, E. (VerfasserIn) , De Luca, G. (VerfasserIn) , Savic, S. (VerfasserIn) , Muley, Thomas (VerfasserIn) , Smit, E. F. (VerfasserIn) , Dingemans, A. -M. C. (VerfasserIn) , Priest, L. (VerfasserIn) , Baas, P. (VerfasserIn) , Camps, C. (VerfasserIn) , Weder, W. (VerfasserIn) , Polydoropoulou, V. (VerfasserIn) , Geiger, T. R. (VerfasserIn) , Kammler, R. (VerfasserIn) , Sumiyoshi, T. (VerfasserIn) , Molina, M. A. (VerfasserIn) , Shames, D. S. (VerfasserIn) , Stahel, R. A. (VerfasserIn) , Peters, S. (VerfasserIn) ,

• Resolving-System, lizenzpflichtig, Volltext
• Verlag, lizenzpflichtig, Volltext