Suchergebnisse - Ebrahimi, Azadeh

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    CIC/ATXN1-rearranged tumors in the central nervous system are mainly represented by sarcomas: a comprehensive clinicopathological and epigenetic series von Tauziède-Espariat, Arnault (VerfasserIn) , Ebrahimi, Azadeh (VerfasserIn) , Boddaert, Nathalie (VerfasserIn) , Pietsch, Torsten (VerfasserIn) , Grajkowska, Wieslawa (VerfasserIn) , Blau, Tobias (VerfasserIn) , Koch, Arend (VerfasserIn) , Sievers, Philipp (VerfasserIn) , Guillemot, Delphine (VerfasserIn) , Pierron, Gaëlle (VerfasserIn) , Uro-Coste, Emmanuelle (VerfasserIn) , Nicaise, Yvan (VerfasserIn) , Siegfried, Aurore (VerfasserIn) , Gilles, Adam (VerfasserIn) , Bielle, Franck (VerfasserIn) , Mokhtari, Karima (VerfasserIn) , Cazals-Hatem, Dominique (VerfasserIn) , Iakovlev, Gueorgui (VerfasserIn) , Lhermitte, Benoît (VerfasserIn) , Entz-Werle, Natacha (VerfasserIn) , Csanyi, Marie (VerfasserIn) , Maurage, Claude-Alain (VerfasserIn) , Legrand, Victor (VerfasserIn) , Boutonnat, Jean (VerfasserIn) , Godfraind, Catherine (VerfasserIn) , McLeer, Anne (VerfasserIn) , Hasty, Lauren (VerfasserIn) , Métais, Alice (VerfasserIn) , Aboubakr, Oumaima (VerfasserIn) , Blauwblomme, Thomas (VerfasserIn) , Beccaria, Kévin (VerfasserIn) , Dangouloff-Ros, Volodia (VerfasserIn) , Varlet, Pascale (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    Multiomic neuropathology improves diagnostic accuracy in pediatric neuro-oncology von Sturm, Dominik (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Andreiuolo, Felipe (VerfasserIn) , Gessi, Marco (VerfasserIn) , Kölsche, Christian (VerfasserIn) , Reinhardt, Annekathrin (VerfasserIn) , Sievers, Philipp (VerfasserIn) , Wefers, Annika K. (VerfasserIn) , Ebrahimi, Azadeh (VerfasserIn) , Suwala, Abigail Kora (VerfasserIn) , Gielen, Gerrit H. (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Stichel, Damian (VerfasserIn) , Hovestadt, Volker (VerfasserIn) , Daenekas, Bjarne (VerfasserIn) , Rode, Agata (VerfasserIn) , Hamelmann, Stefan (VerfasserIn) , Previti, A. Christopher (VerfasserIn) , Jäger, Natalie (VerfasserIn) , Buchhalter, Ivo (VerfasserIn) , Blattner-Johnson, Mirjam (VerfasserIn) , Jones, Barbara Christine (VerfasserIn) , Warmuth-Metz, Monika (VerfasserIn) , Bison, Brigitte (VerfasserIn) , Grund, Kerstin (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Hirsch, Steffen (VerfasserIn) , Dikow, Nicola (VerfasserIn) , Witt, Olaf (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Müller, Hermann L. (VerfasserIn) , Pietsch, Torsten (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Pleomorphic xanthoastrocytoma is a heterogeneous entity with pTERT mutations prognosticating shorter survival von Ebrahimi, Azadeh (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Reifenberger, Guido (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Felsberg, Joerg (VerfasserIn) , Trisolini, Elena (VerfasserIn) , Pollo, Bianca (VerfasserIn) , Calatozzolo, Chiara (VerfasserIn) , Prinz, Marco (VerfasserIn) , Staszewski, Ori (VerfasserIn) , Schweizer, Leonille (VerfasserIn) , Schittenhelm, Jens Florian (VerfasserIn) , Harter, Patrick N. (VerfasserIn) , Paulus, Werner (VerfasserIn) , Thomas, Christian (VerfasserIn) , Kohlhof-Meinecke, Patricia (VerfasserIn) , Seiz-Rosenhagen, Marcel (VerfasserIn) , Milde, Till (VerfasserIn) , Casalini, Belén (VerfasserIn) , Suwala, Abigail Kora (VerfasserIn) , Wefers, Annika K. (VerfasserIn) , Reinhardt, Annekathrin (VerfasserIn) , Sievers, Philipp (VerfasserIn) , Kramm, Christof M. (VerfasserIn) , Etminan, Nima (VerfasserIn) , Unterberg, Andreas (VerfasserIn) , Wick, Wolfgang (VerfasserIn) , Herold-Mende, Christel (VerfasserIn) , Sturm, Dominik (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Reuss, David (VerfasserIn) , Aldape, Kenneth (VerfasserIn) , Abdullaev, Zied (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Stichel, Damian (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Anaplastic ganglioglioma: a diagnosis comprising several distinct tumour types : original article von Reinhardt, Annekathrin (VerfasserIn) , Pfister, Kristin (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Stichel, Damian (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Reuss, David (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Wefers, Annika K. (VerfasserIn) , Ebrahimi, Azadeh (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Felsberg, Jörg (VerfasserIn) , Reifenberger, Guido (VerfasserIn) , Becker, Albert J. (VerfasserIn) , Prinz, Marco (VerfasserIn) , Staszewski, Ori (VerfasserIn) , Hartmann, Christian (VerfasserIn) , Schittenhelm, Jens Florian (VerfasserIn) , Gramatzki, Dorothee (VerfasserIn) , Weller, Michael (VerfasserIn) , Olar, Adriana (VerfasserIn) , Rushing, Elisabeth Jane (VerfasserIn) , Bergmann, Markus (VerfasserIn) , Farrell, Michael A. (VerfasserIn) , Blümcke, Ingmar (VerfasserIn) , Coras, Roland (VerfasserIn) , Beckervordersandforth, Jan (VerfasserIn) , Kim, Se Hoon (VerfasserIn) , Rogerio, Fabio (VerfasserIn) , Dimova, Petia S. (VerfasserIn) , Niehusmann, Pitt (VerfasserIn) , Unterberg, Andreas (VerfasserIn) , Platten, Michael (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Wick, Wolfgang (VerfasserIn) , Herold-Mende, Christel (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Isomorphic diffuse glioma is a morphologically and molecularly distinct tumour entity with recurrent gene fusions of MYBL1 or MYB and a benign disease course von Wefers, Annika K. (VerfasserIn) , Stichel, Damian (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Coras, Roland (VerfasserIn) , Pages, Mélanie (VerfasserIn) , Tauziède-Espariat, Arnault (VerfasserIn) , Varlet, Pascale (VerfasserIn) , Schwarz, Daniel (VerfasserIn) , Söylemezoglu, Figen (VerfasserIn) , Pohl, Ute (VerfasserIn) , Pimentel, José (VerfasserIn) , Meyer, Jochen (VerfasserIn) , Hewer, Ekkehard (VerfasserIn) , Japp, Anna (VerfasserIn) , Joshi, Abhijit (VerfasserIn) , Reuss, David (VerfasserIn) , Reinhardt, Annekathrin (VerfasserIn) , Sievers, Philipp (VerfasserIn) , Casalini, Belén (VerfasserIn) , Ebrahimi, Azadeh (VerfasserIn) , Huang, Kristin (VerfasserIn) , Kölsche, Christian (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Blumcke, Ingmar (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    High frequency of H3 K27M mutations in adult midline gliomas von Ebrahimi, Azadeh (VerfasserIn) , Reuss, David (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    Papillary glioneuronal tumor (PGNT) exhibits a characteristic methylation profile and fusions involving PRKCA von Hou, Yanghao (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Reuss, David (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Stichel, Damian (VerfasserIn) , Casalini, Belén (VerfasserIn) , Kölsche, Christian (VerfasserIn) , Sievers, Philipp (VerfasserIn) , Wefers, Annika K. (VerfasserIn) , Reinhardt, Annekathrin (VerfasserIn) , Ebrahimi, Azadeh (VerfasserIn) , Fernández Klett, Francisco (VerfasserIn) , Pusch, Stefan (VerfasserIn) , Meyer, Jochen (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Bertero, Luca (VerfasserIn) ,


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  8. 8
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    Tumors diagnosed as cerebellar glioblastoma comprise distinct molecular entities von Reinhardt, Annekathrin (VerfasserIn) , Stichel, Damian (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Kölsche, Christian (VerfasserIn) , Wefers, Annika K. (VerfasserIn) , Ebrahimi, Azadeh (VerfasserIn) , Sievers, Philipp (VerfasserIn) , Huang, Kristin (VerfasserIn) , Casalini, Belén (VerfasserIn) , Fernández Klett, Francisco (VerfasserIn) , Suwala, Abigail Kora (VerfasserIn) , Weller, Michael (VerfasserIn) , Gramatzki, Dorothee (VerfasserIn) , Felsberg, Jörg (VerfasserIn) , Reifenberger, Guido (VerfasserIn) , Becker, Albert (VerfasserIn) , Hans, Volkmar (VerfasserIn) , Prinz, Marco (VerfasserIn) , Staszewski, Ori (VerfasserIn) , Acker, Till (VerfasserIn) , Dohmen, Hildegard (VerfasserIn) , Hartmann, Christian (VerfasserIn) , Paulus, Werner (VerfasserIn) , Heß, Katharina (VerfasserIn) , Brokinkel, Benjamin Legolas (VerfasserIn) , Schittenhelm, Jens Florian (VerfasserIn) , Buslei, Rolf (VerfasserIn) , Deckert, Martina (VerfasserIn) , Mawrin, Christian (VerfasserIn) , Hewer, Ekkehard (VerfasserIn) , Pohl, Ute (VerfasserIn) , Jaunmuktane, Zane (VerfasserIn) , Brandner, Sebastian (VerfasserIn) , Unterberg, Andreas (VerfasserIn) , Hänggi, Daniel (VerfasserIn) , Platten, Michael (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Wick, Wolfgang (VerfasserIn) , Herold-Mende, Christel (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Reuss, David (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) ,


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    Practical implementation of DNA methylation and copy-number-based CNS tumor diagnostics: the Heidelberg experience von Capper, David (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Reuss, David (VerfasserIn) , Kölsche, Christian (VerfasserIn) , Reinhardt, Annekathrin (VerfasserIn) , Wefers, Annika K. (VerfasserIn) , Huang, Kristin (VerfasserIn) , Sievers, Philipp (VerfasserIn) , Ebrahimi, Azadeh (VerfasserIn) , Hänggi, Daniel (VerfasserIn) , Unterberg, Andreas (VerfasserIn) , Platten, Michael (VerfasserIn) , Wick, Wolfgang (VerfasserIn) , Witt, Olaf (VerfasserIn) , Milde, Till (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) ,


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  10. 10
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    FGFR1: TACC1 fusion is a frequent event in molecularly defined extraventricular neurocytoma von Sievers, Philipp (VerfasserIn) , Stichel, Damian (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Kölsche, Christian (VerfasserIn) , Reuss, David (VerfasserIn) , Wefers, Annika K. (VerfasserIn) , Reinhardt, Annekathrin (VerfasserIn) , Huang, Kristin (VerfasserIn) , Ebrahimi, Azadeh (VerfasserIn) , Hou, Yanghao (VerfasserIn) , Pajtler, Kristian Wilfried (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Hasselblatt, Martin (VerfasserIn) , Stummer, Walter (VerfasserIn) , Schick, Uta (VerfasserIn) , Hartmann, Christian (VerfasserIn) , Hagel, Christian (VerfasserIn) , Staszewski, Ori (VerfasserIn) , Reifenberger, Guido (VerfasserIn) , Beschorner, Rudi (VerfasserIn) , Coras, Roland (VerfasserIn) , Keyvani, Kathy (VerfasserIn) , Kohlhof, Patricia (VerfasserIn) , Diomedi-Camassei, Francesca (VerfasserIn) , Herold-Mende, Christel (VerfasserIn) , Giangaspero, Felice (VerfasserIn) , Rushing, Elisabeth (VerfasserIn) , Giannini, Caterina (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) ,


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  11. 11
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    Distribution of EGFR amplification, combined chromosome 7 gain and chromosome 10 loss, and TERT promoter mutation in brain tumors and their potential for the reclassification of ID... von Stichel, Damian (VerfasserIn) , Ebrahimi, Azadeh (VerfasserIn) , Reuss, David (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Ono, Takahiro (VerfasserIn) , Shirahata, Mitsuaki (VerfasserIn) , Reifenberger, Guido (VerfasserIn) , Weller, Michael (VerfasserIn) , Hänggi, Daniel (VerfasserIn) , Wick, Wolfgang (VerfasserIn) , Herold-Mende, Christel (VerfasserIn) , Westphal, Manfred (VerfasserIn) , Brandner, Sebastian (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) ,


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