Suchergebnisse - Efthymiou, Stephanie

The clinical and molecular spectrum of ZFYVE26-associated hereditary spastic paraplegia: SPG15 von Saffari, Afshin (VerfasserIn) , Kellner, Melanie (VerfasserIn) , Jordan, Catherine (VerfasserIn) , Rosengarten, Helena (VerfasserIn) , Mo, Alisa (VerfasserIn) , Zhang, Bo (VerfasserIn) , Strelko, Oleksandr (VerfasserIn) , Neuser, Sonja Anna (VerfasserIn) , Davis, Marie Y (VerfasserIn) , Yoshikura, Nobuaki (VerfasserIn) , Futamura, Naonobu (VerfasserIn) , Takeuchi, Tomoya (VerfasserIn) , Nabatame, Shin (VerfasserIn) , Ishiura, Hiroyuki (VerfasserIn) , Tsuji, Shoji (VerfasserIn) , Aldeen, Huda Shujaa (VerfasserIn) , Cali, Elisa (VerfasserIn) , Rocca, Clarissa (VerfasserIn) , Houlden, Henry (VerfasserIn) , Efthymiou, Stephanie (VerfasserIn) , Assmann, Birgit (VerfasserIn) , Yoon, Grace (VerfasserIn) , Trombetta, Bianca A (VerfasserIn) , Kivisäkk, Pia (VerfasserIn) , Eichler, Florian (VerfasserIn) , Nan, Haitian (VerfasserIn) , Takiyama, Yoshihisa (VerfasserIn) , Tessa, Alessandra (VerfasserIn) , Santorelli, Filippo M (VerfasserIn) , Sahin, Mustafa (VerfasserIn) , Blackstone, Craig (VerfasserIn) , Yang, Edward (VerfasserIn) , Schüle-Freyer, Rebecca (VerfasserIn) , Ebrahimi-Fakhari, Darius (VerfasserIn) ,

• Verlag, kostenfrei, Volltext
• Verlag, kostenfrei, Volltext

Early-onset phenotype of bi-allelic GRN mutations von Neuray, Caroline (VerfasserIn) , Sultan, Tipu (VerfasserIn) , Alvi, Javeira Raza (VerfasserIn) , Franca, Marcondes C, Jr (VerfasserIn) , Assmann, Birgit (VerfasserIn) , Wagner, Matias (VerfasserIn) , Canafoglia, Laura (VerfasserIn) , Franceschetti, Silvana (VerfasserIn) , Rossi, Giacomina (VerfasserIn) , Santana, Isabel (VerfasserIn) , Macario, Maria C (VerfasserIn) , Almeida, Maria R (VerfasserIn) , Kamate, Mahesh (VerfasserIn) , Parikh, Sumit (VerfasserIn) , Elloumi, Houda Zghal (VerfasserIn) , Murphy, David (VerfasserIn) , Efthymiou, Stephanie (VerfasserIn) , Maroofian, Reza (VerfasserIn) , Houlden, Henry (VerfasserIn) ,

• Verlag, lizenzpflichtig, Volltext