Suchergebnisse - Franco, Brunella

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    A member of a gene family on Xp22.3, VCX-A, is deleted in patients with X-linked nonspecific mental retardation von Fukami, Maki (VerfasserIn) , Kirsch, Stefan (VerfasserIn) , Wöginger, Simone (VerfasserIn) , Richter, Alexandra (VerfasserIn) , Benes, Vladimir (VerfasserIn) , Franco, Brunella (VerfasserIn) , Muroya, Koji (VerfasserIn) , Rao, Ercole (VerfasserIn) , Merker, Sabine (VerfasserIn) , Niesler, Beate (VerfasserIn) , Ballabio, Andrea (VerfasserIn) , Ansorge, Wilhelm (VerfasserIn) , Ogata, Tsutomu (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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    Mental retardation in a boy with an interstitial deletion at Xp22.3 involving STS, KAL1, and OA1: Implication for the MRX locus von Muroya, Koji (VerfasserIn) , Ogata, Tsutomu (VerfasserIn) , Matsuo, Nobutake (VerfasserIn) , Nagai, Toshiro (VerfasserIn) , Franco, Brunella (VerfasserIn) , Ballabio, Andrea (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Sakura, Nobiro (VerfasserIn) , Fukushima, Yoshimitsu (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    A cluster of sulfatase genes on Xp22.3: mutations in chondrodysplasia punctata (CDPX) and implications for warfarin embryopathy von Franco, Brunella (VerfasserIn) , Meroni, Germana (VerfasserIn) , Parenti, Giancarlo (VerfasserIn) , Levilliers, Jacqueline (VerfasserIn) , Bernard, Loris (VerfasserIn) , Gebbia, Marinella (VerfasserIn) , Cox, Liza (VerfasserIn) , Maroteaux, Pierre (VerfasserIn) , Sheffield, Leslie (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Andria, Generoso (VerfasserIn) , Petit, Christine (VerfasserIn) , Ballabio, Andrea (VerfasserIn) ,


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