Suchergebnisse - Fukushima, Yoshimitsu

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    Structural analysis of a rare rearranged Y chromosome and its bearing on genotype-phenotype correlation von Ogata, Tsutomu (VerfasserIn) , Wakui, Keiko (VerfasserIn) , Kosho, Tomoki (VerfasserIn) , Muroya, Koji (VerfasserIn) , Yamanouchi, Yasuko (VerfasserIn) , Takano, Takako (VerfasserIn) , Fukushima, Yoshimitsu (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Suzuki, Yoshimi (VerfasserIn) ,


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    Mental retardation in a boy with an interstitial deletion at Xp22.3 involving STS, KAL1, and OA1: Implication for the MRX locus von Muroya, Koji (VerfasserIn) , Ogata, Tsutomu (VerfasserIn) , Matsuo, Nobutake (VerfasserIn) , Nagai, Toshiro (VerfasserIn) , Franco, Brunella (VerfasserIn) , Ballabio, Andrea (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Sakura, Nobiro (VerfasserIn) , Fukushima, Yoshimitsu (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Short stature in a girl with partial monosomy of the pseudoautosomal region distal to DXYS15: further evidence for the assignment of the critical region for a pseudoautosomal growt... von Ogata, Tsutomu (VerfasserIn) , Yoshizawa, Atsuko (VerfasserIn) , Muroya, Koji (VerfasserIn) , Matsuo, Nobutake (VerfasserIn) , Fukushima, Yoshimitsu (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Yokoya, Susumu (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Refinement of the locus for X-linked recessive chondrodysplasia punctata von Muroya, Koji (VerfasserIn) , Ogata, Tsutomu (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Klink, Albrecht (VerfasserIn) , Nakahori, Yutaka (VerfasserIn) , Fukushima, Yoshimitsu (VerfasserIn) , Aizu, Katsuya (VerfasserIn) , Matsuo, Nobutake (VerfasserIn) ,


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