Suchergebnisse - Freilinger, Michael

Biallelic NSUN3 variants cause diverse phenotypic spectrum disease: from isolated optic atrophy to severe early-onset mitochondrial disorder von Jurkute, Neringa (VerfasserIn) , Brennenstuhl, Heiko (VerfasserIn) , Kustermann, Monika (VerfasserIn) , Van Haute, Lindsey (VerfasserIn) , Mutti, Christian D. (VerfasserIn) , Bugiardini, Enrico (VerfasserIn) , Handa, Takayuki (VerfasserIn) , Shimura, Masaru (VerfasserIn) , Petzold, Axel (VerfasserIn) , Acheson, James (VerfasserIn) , Robson, Anthony G. (VerfasserIn) , Macken, William L. (VerfasserIn) , Hanna, Michael G. (VerfasserIn) , Pitceathly, Robert D. S. (VerfasserIn) , Merve, Ashirwad (VerfasserIn) , Kotzaeridou, Urania (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Freilinger, Michael (VerfasserIn) , Erdler, Marcus (VerfasserIn) , Bittner, Reginald E. (VerfasserIn) , Mayr, Johannes A. (VerfasserIn) , Okazaki, Yasushi (VerfasserIn) , Murayama, Kei (VerfasserIn) , Prokisch, Holger (VerfasserIn) , Webster, Andrew R. (VerfasserIn) , Minczuk, Michal (VerfasserIn) , Arno, Gavin (VerfasserIn) , Pemp, Berthold (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Schmidt, Wolfgang M. (VerfasserIn) , Yu-Wai-Man, Patrick (VerfasserIn) ,

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