Suchergebnisse - Garami, Miklós

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  1. 1

    Therapeutic implications of improved molecular diagnostics for rare CNS embryonal tumor entities: results of an international, retrospective study von Hoff, Katja von (VerfasserIn) , Haberler, Christine (VerfasserIn) , Schmitt-Hoffner, Felix (VerfasserIn) , Schepke, Elizabeth (VerfasserIn) , de Rojas, Teresa (VerfasserIn) , Jacobs, Sandra (VerfasserIn) , Zapotocky, Michal (VerfasserIn) , Sumerauer, David (VerfasserIn) , Perek-Polnik, Marta (VerfasserIn) , Dufour, Christelle (VerfasserIn) , van Vuurden, Dannis (VerfasserIn) , Slavc, Irene (VerfasserIn) , Gojo, Johannes (VerfasserIn) , Pickles, Jessica C (VerfasserIn) , Gerber, Nicolas U (VerfasserIn) , Massimino, Maura (VerfasserIn) , Gil-da-Costa, Maria Joao (VerfasserIn) , Garami, Miklos (VerfasserIn) , Kumirova, Ella (VerfasserIn) , Sehested, Astrid (VerfasserIn) , Scheie, David (VerfasserIn) , Cruz, Ofelia (VerfasserIn) , Moreno, Lucas (VerfasserIn) , Cho, Jaeho (VerfasserIn) , Zeller, Bernward (VerfasserIn) , Bovenschen, Niels (VerfasserIn) , Grotzer, Michael (VerfasserIn) , Alderete, Daniel (VerfasserIn) , Snuderl, Matija (VerfasserIn) , Zheludkova, Olga (VerfasserIn) , Golanov, Andrey (VerfasserIn) , Okonechnikov, Konstantin (VerfasserIn) , Mynarek, Martin (VerfasserIn) , Juhnke, Björn Ole (VerfasserIn) , Rutkowski, Stefan (VerfasserIn) , Schüller, Ulrich (VerfasserIn) , Pizer, Barry (VerfasserIn) , von Zezschwitz, Barbara (VerfasserIn) , Kwiecien, Robert (VerfasserIn) , Wechsung, Maximilian (VerfasserIn) , Konietschke, Frank (VerfasserIn) , Hwang, Eugene I (VerfasserIn) , Sturm, Dominik (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Rushing, Elisabeth J (VerfasserIn) , Ryzhova, Marina (VerfasserIn) , Hauser, Peter (VerfasserIn) , Łastowska, Maria (VerfasserIn) , Wesseling, Pieter (VerfasserIn) , Giangaspero, Felice (VerfasserIn) , Hawkins, Cynthia (VerfasserIn) , Figarella-Branger, Dominique (VerfasserIn) , Eberhart, Charles (VerfasserIn) , Burger, Peter (VerfasserIn) , Gessi, Marco (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Jacques, Tom S (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Pietsch, Torsten (VerfasserIn) , Kool, Marcel (VerfasserIn) ,


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  2. 2

    TERT promoter mutations are highly recurrent in SHH subgroup medulloblastoma von Remke, Marc (VerfasserIn) , Ramaswamy, Vijay (VerfasserIn) , Peacock, John (VerfasserIn) , Shih, David J. H. (VerfasserIn) , Kölsche, Christian (VerfasserIn) , Northcott, Paul A. (VerfasserIn) , Hill, Nadia (VerfasserIn) , Cavalli, Florence M. G. (VerfasserIn) , Kool, Marcel (VerfasserIn) , Wang, Xin (VerfasserIn) , Mack, Stephen C. (VerfasserIn) , Barszczyk, Mark (VerfasserIn) , Morrissy, A. Sorana (VerfasserIn) , Wu, Xiaochong (VerfasserIn) , Agnihotri, Sameer (VerfasserIn) , Luu, Betty (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Garzia, Livia (VerfasserIn) , Dubuc, Adrian M. (VerfasserIn) , Zhukova, Nataliya (VerfasserIn) , Vanner, Robert (VerfasserIn) , Kros, Johan M. (VerfasserIn) , French, Pim J. (VerfasserIn) , Van Meir, Erwin G. (VerfasserIn) , Vibhakar, Rajeev (VerfasserIn) , Zitterbart, Karel (VerfasserIn) , Chan, Jennifer A. (VerfasserIn) , Bognár, László (VerfasserIn) , Klekner, Almos (VerfasserIn) , Lach, Boleslaw (VerfasserIn) , Jung, Shin (VerfasserIn) , Saad, Ali G. (VerfasserIn) , Liau, Linda M. (VerfasserIn) , Albrecht, Steffen (VerfasserIn) , Zollo, Massimo (VerfasserIn) , Cooper, Michael K. (VerfasserIn) , Thompson, Reid C. (VerfasserIn) , Delattre, Oliver O. (VerfasserIn) , Bourdeaut, Franck (VerfasserIn) , Doz, François F. (VerfasserIn) , Garami, Miklós (VerfasserIn) , Hauser, Peter (VerfasserIn) , Carlotti, Carlos G. (VerfasserIn) , Van Meter, Timothy E. (VerfasserIn) , Massimi, Luca (VerfasserIn) , Fults, Daniel (VerfasserIn) , Pomeroy, Scott L. (VerfasserIn) , Kumabe, Toshiro (VerfasserIn) , Ra, Young Shin (VerfasserIn) , Leonard, Jeffrey R. (VerfasserIn) , Elbabaa, Samer K. (VerfasserIn) , Mora, Jaume (VerfasserIn) , Rubin, Joshua B. (VerfasserIn) , Cho, Yoon-Jae (VerfasserIn) , McLendon, Roger E. (VerfasserIn) , Bigner, Darell D. (VerfasserIn) , Eberhart, Charles G. (VerfasserIn) , Fouladi, Maryam (VerfasserIn) , Wechsler-Reya, Robert J. (VerfasserIn) , Faria, Claudia C. (VerfasserIn) , Croul, Sidney E. (VerfasserIn) , Huang, Annie (VerfasserIn) , Bouffet, Eric (VerfasserIn) , Hawkins, Cynthia E. (VerfasserIn) , Dirks, Peter B. (VerfasserIn) , Weiss, William A. (VerfasserIn) , Schüller, Ulrich (VerfasserIn) , Pollack, Ian F. (VerfasserIn) , Rutkowski, Stefan (VerfasserIn) , Meyronet, David (VerfasserIn) , Jouvet, Anne (VerfasserIn) , Fèvre-Montange, Michelle (VerfasserIn) , Jabado, Nada (VerfasserIn) , Perek-Polnik, Marta (VerfasserIn) , Grajkowska, Wieslawa A. (VerfasserIn) , Kim, Seung-Ki (VerfasserIn) , Rutka, James T. (VerfasserIn) , Malkin, David (VerfasserIn) , Tabori, Uri (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Taylor, Michael D. (VerfasserIn) ,


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  3. 3

    Mutations in SETD2 and genes affecting histone H3K36 methylation target hemispheric high-grade gliomas von Fontebasso, Adam (VerfasserIn) , Schwartzentruber, Jeremy (VerfasserIn) , Khuong-Quang, Dong-Anh (VerfasserIn) , Liu, Xiao-Yang (VerfasserIn) , Sturm, Dominik (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Witt, Hendrik (VerfasserIn) , Kool, Marcel (VerfasserIn) , Albrecht, Steffen (VerfasserIn) , Fleming, Adam (VerfasserIn) , Hadjadj, Djihad (VerfasserIn) , Busche, Stephan (VerfasserIn) , LePage, Pierre (VerfasserIn) , Montpetit, Alexandre (VerfasserIn) , Staffa, Alfredo (VerfasserIn) , Gerges, Noha (VerfasserIn) , Zakrzewska, Magdalena (VerfasserIn) , Zakrzewski, Krzystof (VerfasserIn) , Liberski, Pawel P. (VerfasserIn) , Hauser, Peter (VerfasserIn) , Garami, Miklos (VerfasserIn) , Klekner, Almos (VerfasserIn) , Bognar, Laszlo (VerfasserIn) , Zadeh, Gelareh (VerfasserIn) , Faury, Damien (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Jabado, Nada (VerfasserIn) , Majewski, Jacek (VerfasserIn) ,


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  4. 4

    Genetic aberrations leading to MAPK pathway activation mediate oncogene-induced senescence in sporadic pilocytic astrocytomas von Jacob, Karine (VerfasserIn) , Quang-Khuong, Dongh-Anh (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Witt, Hendrik (VerfasserIn) , Lambert, Sally (VerfasserIn) , Albrecht, Steffen (VerfasserIn) , Witt, Olaf (VerfasserIn) , Vezina, Catherine (VerfasserIn) , Shirinian, Margret (VerfasserIn) , Faury, Damien (VerfasserIn) , Garami, Miklos (VerfasserIn) , Hauser, Peter (VerfasserIn) , Klekner, Almos (VerfasserIn) , Bognar, Laszlo (VerfasserIn) , Farmer, Jean-Pierre (VerfasserIn) , Montes, Jose-Luis (VerfasserIn) , Atkinson, Jeffrey (VerfasserIn) , Hawkins, Cynthia (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Collins, V. Peter (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Tabori, Uri (VerfasserIn) , Jabado, Nada (VerfasserIn) ,


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