Suchergebnisse - Gläser, Dieter

Clinical effectiveness of newborn screening for spinal muscular atrophy: a nonrandomized controlled trial von Schwartz, Oliver (VerfasserIn) , Vill, Katharina (VerfasserIn) , Pfaffenlehner, Michelle (VerfasserIn) , Behrens, Max (VerfasserIn) , Weiß, Claudia (VerfasserIn) , Johannsen, Jessika (VerfasserIn) , Friese, Johannes (VerfasserIn) , Hahn, Andreas (VerfasserIn) , Ziegler, Andreas (VerfasserIn) , Illsinger, Sabine (VerfasserIn) , Smitka, Martin (VerfasserIn) , Moers, Arpad von (VerfasserIn) , Kölbel, Heike (VerfasserIn) , Schreiber, Gudrun (VerfasserIn) , Kaiser, Nadja (VerfasserIn) , Wilichowski, Ekkehard (VerfasserIn) , Flotats Bastardas, Marina (VerfasserIn) , Husain, Ralf (VerfasserIn) , Baumann, Matthias (VerfasserIn) , Köhler, Cornelia (VerfasserIn) , Trollmann, Regina (VerfasserIn) , Schwerin-Nagel, Annette (VerfasserIn) , Eisenkölbl, Astrid (VerfasserIn) , Schimmel, Mareike (VerfasserIn) , Fleger, Martin (VerfasserIn) , Kauffmann, Birgit (VerfasserIn) , Wiegand, Gert (VerfasserIn) , Baumgartner, Manuela (VerfasserIn) , Rauschert, Christian (VerfasserIn) , Cirak, Sebahattin (VerfasserIn) , Gläser, Dieter (VerfasserIn) , Bernert, Günther (VerfasserIn) , Hagenacker, Tim (VerfasserIn) , Goldbach, Susanne (VerfasserIn) , Probst-Schendzielorz, Kristina (VerfasserIn) , Lochmüller, Hanns (VerfasserIn) , Müller-Felber, Wolfgang (VerfasserIn) , Schara, Ulrike (VerfasserIn) , Walter, Maggie C. (VerfasserIn) , Kirschner, Janbernd (VerfasserIn) , Pechmann, Astrid (VerfasserIn) ,

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SNUPN deficiency causes a recessive muscular dystrophy due to RNA mis-splicing and ECM dysregulation von Nashabat, Marwan (VerfasserIn) , Nabavizadeh, Nasrinsadat (VerfasserIn) , Saraçoğlu, Hilal Pırıl (VerfasserIn) , Sarıbaş, Burak (VerfasserIn) , Avcı, Şahin (VerfasserIn) , Börklü, Esra (VerfasserIn) , Beillard, Emmanuel (VerfasserIn) , Yılmaz, Elanur (VerfasserIn) , Uygur, Seyide Ecesu (VerfasserIn) , Kayhan, Cavit Kerem (VerfasserIn) , Bosco, Luca (VerfasserIn) , Eren, Zeynep Bengi (VerfasserIn) , Steindl, Katharina (VerfasserIn) , Richter, Manuela Friederike (VerfasserIn) , Bademci, Guney (VerfasserIn) , Rauch, Anita (VerfasserIn) , Fattahi, Zohreh (VerfasserIn) , Valentino, Maria Lucia (VerfasserIn) , Connolly, Anne M. (VerfasserIn) , Bahr, Angela (VerfasserIn) , Viola, Laura (VerfasserIn) , Bergmann, Anke Katharina (VerfasserIn) , Rocha, Maria Eugenia (VerfasserIn) , Peart, LeShon (VerfasserIn) , Castro-Rojas, Derly Liseth (VerfasserIn) , Bültmann, Eva (VerfasserIn) , Khan, Suliman (VerfasserIn) , Giarrana, Miriam Liliana (VerfasserIn) , Teleanu, Raluca Ioana (VerfasserIn) , Gonzalez, Joanna Michelle (VerfasserIn) , Pini, Antonella (VerfasserIn) , Schädlich, Ines Sophie (VerfasserIn) , Vill, Katharina (VerfasserIn) , Brugger, Melanie (VerfasserIn) , Züchner, Stephan (VerfasserIn) , Pinto, Andreia (VerfasserIn) , Donkervoort, Sandra (VerfasserIn) , Bivona, Stephanie Ann (VerfasserIn) , Riza, Anca (VerfasserIn) , Streata, Ioana (VerfasserIn) , Gläser, Dieter (VerfasserIn) , Baquero-Montoya, Carolina (VerfasserIn) , Garcia-Restrepo, Natalia (VerfasserIn) , Kotzaeridou, Urania (VerfasserIn) , Brunet, Theresa (VerfasserIn) , Epure, Diana Anamaria (VerfasserIn) , Bertoli-Avella, Aida M. (VerfasserIn) , Kariminejad, Ariana (VerfasserIn) , Tekin, Mustafa (VerfasserIn) , von Hardenberg, Sandra (VerfasserIn) , Bönnemann, Carsten G. (VerfasserIn) , Stettner, Georg Martin (VerfasserIn) , Zanni, Ginevra (VerfasserIn) , Kayserili, Hülya (VerfasserIn) , Oflazer, Zehra Piraye (VerfasserIn) , Escande-Beillard, Nathalie (VerfasserIn) ,

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Newbornscreening SMA: from pilot project to nationwide screening in Germany von Müller-Felber, Wolfgang (VerfasserIn) , Blaschek, Astrid (VerfasserIn) , Schwartz, Oliver (VerfasserIn) , Gläser, Dieter (VerfasserIn) , Nennstiel, Uta (VerfasserIn) , Brockow, Inken (VerfasserIn) , Wirth, Brunhilde (VerfasserIn) , Burggraf, Siegfried (VerfasserIn) , Röschinger, Wulf (VerfasserIn) , Becker, Marc (VerfasserIn) , Durner, Jürgen (VerfasserIn) , Eggermann, Katja (VerfasserIn) , Kölbel, Heike (VerfasserIn) , Müller, Christine (VerfasserIn) , Hannibal, Iris (VerfasserIn) , Olgemöller, Bernd (VerfasserIn) , Schara, Ulrike (VerfasserIn) , von Moers, Arpad (VerfasserIn) , Trollmann, Regina (VerfasserIn) , Johannssen, Jessika (VerfasserIn) , Ziegler, Andreas (VerfasserIn) , Cirak, Sebahattin (VerfasserIn) , Hahn, Andreas (VerfasserIn) , von der Hagen, Maja (VerfasserIn) , Weiss, Claudia (VerfasserIn) , Schreiber, Gudrun (VerfasserIn) , Flotats-Bastardas, Marina (VerfasserIn) , Hartmann, Hans (VerfasserIn) , Illsinger, Sabine (VerfasserIn) , Pechmann, Astrid (VerfasserIn) , Horber, Veronka (VerfasserIn) , Kirschner, Janbernd (VerfasserIn) , Köhler, Cornelia (VerfasserIn) , Winter, Benedikt (VerfasserIn) , Friese, Johannes (VerfasserIn) , Vill, Katharina (VerfasserIn) ,

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Leitlinien zur molekulargenetischen Diagnostik: Fragiles-X-Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome von Gläser, Dieter (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) ,

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