Suchergebnisse - Cirak, Sebahattin

Clinical effectiveness of newborn screening for spinal muscular atrophy: a nonrandomized controlled trial von Schwartz, Oliver (VerfasserIn) , Vill, Katharina (VerfasserIn) , Pfaffenlehner, Michelle (VerfasserIn) , Behrens, Max (VerfasserIn) , Weiß, Claudia (VerfasserIn) , Johannsen, Jessika (VerfasserIn) , Friese, Johannes (VerfasserIn) , Hahn, Andreas (VerfasserIn) , Ziegler, Andreas (VerfasserIn) , Illsinger, Sabine (VerfasserIn) , Smitka, Martin (VerfasserIn) , Moers, Arpad von (VerfasserIn) , Kölbel, Heike (VerfasserIn) , Schreiber, Gudrun (VerfasserIn) , Kaiser, Nadja (VerfasserIn) , Wilichowski, Ekkehard (VerfasserIn) , Flotats Bastardas, Marina (VerfasserIn) , Husain, Ralf (VerfasserIn) , Baumann, Matthias (VerfasserIn) , Köhler, Cornelia (VerfasserIn) , Trollmann, Regina (VerfasserIn) , Schwerin-Nagel, Annette (VerfasserIn) , Eisenkölbl, Astrid (VerfasserIn) , Schimmel, Mareike (VerfasserIn) , Fleger, Martin (VerfasserIn) , Kauffmann, Birgit (VerfasserIn) , Wiegand, Gert (VerfasserIn) , Baumgartner, Manuela (VerfasserIn) , Rauschert, Christian (VerfasserIn) , Cirak, Sebahattin (VerfasserIn) , Gläser, Dieter (VerfasserIn) , Bernert, Günther (VerfasserIn) , Hagenacker, Tim (VerfasserIn) , Goldbach, Susanne (VerfasserIn) , Probst-Schendzielorz, Kristina (VerfasserIn) , Lochmüller, Hanns (VerfasserIn) , Müller-Felber, Wolfgang (VerfasserIn) , Schara, Ulrike (VerfasserIn) , Walter, Maggie C. (VerfasserIn) , Kirschner, Janbernd (VerfasserIn) , Pechmann, Astrid (VerfasserIn) ,

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Efficacy and safety of gene therapy with onasemnogene abeparvovec in children with spinal muscular atrophy in the D-A-CH-region: a population-based observational study von Weiß, Claudia (VerfasserIn) , Becker, Lena-Luise (VerfasserIn) , Friese, Johannes (VerfasserIn) , Blaschek, Astrid (VerfasserIn) , Hahn, Andreas (VerfasserIn) , Illsinger, Sabine (VerfasserIn) , Schwartz, Oliver (VerfasserIn) , Bernert, Günther (VerfasserIn) , Hagen, Maja von der (VerfasserIn) , Husain, Ralf A. (VerfasserIn) , Goldhahn, Klaus (VerfasserIn) , Kirschner, Janbernd (VerfasserIn) , Pechmann, Astrid (VerfasserIn) , Flotats-Bastardas, Marina (VerfasserIn) , Schreiber, Gudrun (VerfasserIn) , Schara, Ulrike (VerfasserIn) , Plecko, Barbara (VerfasserIn) , Trollmann, Regina (VerfasserIn) , Horber, Veronka (VerfasserIn) , Wilichowski, Ekkehard (VerfasserIn) , Baumann, Matthias (VerfasserIn) , Klein, Andrea (VerfasserIn) , Eisenkölbl, Astrid (VerfasserIn) , Köhler, Cornelia (VerfasserIn) , Stettner, Georg M. (VerfasserIn) , Cirak, Sebahattin (VerfasserIn) , Hasselmann, Oswald (VerfasserIn) , Kaindl, Angela M. (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Johannsen, Jessika (VerfasserIn) , Ziegler, Andreas (VerfasserIn) ,

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Newbornscreening SMA: from pilot project to nationwide screening in Germany von Müller-Felber, Wolfgang (VerfasserIn) , Blaschek, Astrid (VerfasserIn) , Schwartz, Oliver (VerfasserIn) , Gläser, Dieter (VerfasserIn) , Nennstiel, Uta (VerfasserIn) , Brockow, Inken (VerfasserIn) , Wirth, Brunhilde (VerfasserIn) , Burggraf, Siegfried (VerfasserIn) , Röschinger, Wulf (VerfasserIn) , Becker, Marc (VerfasserIn) , Durner, Jürgen (VerfasserIn) , Eggermann, Katja (VerfasserIn) , Kölbel, Heike (VerfasserIn) , Müller, Christine (VerfasserIn) , Hannibal, Iris (VerfasserIn) , Olgemöller, Bernd (VerfasserIn) , Schara, Ulrike (VerfasserIn) , von Moers, Arpad (VerfasserIn) , Trollmann, Regina (VerfasserIn) , Johannssen, Jessika (VerfasserIn) , Ziegler, Andreas (VerfasserIn) , Cirak, Sebahattin (VerfasserIn) , Hahn, Andreas (VerfasserIn) , von der Hagen, Maja (VerfasserIn) , Weiss, Claudia (VerfasserIn) , Schreiber, Gudrun (VerfasserIn) , Flotats-Bastardas, Marina (VerfasserIn) , Hartmann, Hans (VerfasserIn) , Illsinger, Sabine (VerfasserIn) , Pechmann, Astrid (VerfasserIn) , Horber, Veronka (VerfasserIn) , Kirschner, Janbernd (VerfasserIn) , Köhler, Cornelia (VerfasserIn) , Winter, Benedikt (VerfasserIn) , Friese, Johannes (VerfasserIn) , Vill, Katharina (VerfasserIn) ,

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Correction to: Novel mutations in KMT2B offer pathophysiological insights on childhood-onset progressive dystonia von Dafsari, Hormos Salimi (VerfasserIn) , Sprute, Rosanne (VerfasserIn) , Wunderlich, Gilbert (VerfasserIn) , Daimagüler, Hülya-Sevcan (VerfasserIn) , Karaca, Ezgi (VerfasserIn) , Contreras, Adriana (VerfasserIn) , Becker, Kerstin (VerfasserIn) , Schulze-Rhonhof, Mira (VerfasserIn) , Kiening, Karl (VerfasserIn) , Karakulak, Tülay (VerfasserIn) , Kloss, Manja (VerfasserIn) , Horn, Annette (VerfasserIn) , Pauls, Amande (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Assmann, Birgit (VerfasserIn) , Koy, Anne (VerfasserIn) , Cirak, Sebahattin (VerfasserIn) ,

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Novel mutations in KMT2B offer pathophysiological insights into childhood-onset progressive dystonia von Dafsari, Hormos Salimi (VerfasserIn) , Sprute, Rosanne (VerfasserIn) , Wunderlich, Gilbert (VerfasserIn) , Daimagüler, Hülya-Sevcan (VerfasserIn) , Karaca, Ezgi (VerfasserIn) , Contreras, Adriana (VerfasserIn) , Becker, Kerstin (VerfasserIn) , Schulze-Rhonhof, Mira (VerfasserIn) , Kiening, Karl (VerfasserIn) , Karakulak, Tülay (VerfasserIn) , Kloss, Manja (VerfasserIn) , Horn, Annette (VerfasserIn) , Pauls, Amande (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Assmann, Birgit (VerfasserIn) , Koy, Anne (VerfasserIn) , Cirak, Sebahattin (VerfasserIn) ,

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Phenotypes and malignancy risk of different FUS mutations in genetic amyotrophic lateral sclerosis von Naumann, Marcel (VerfasserIn) , Peikert, Kevin (VerfasserIn) , Günther, Rene (VerfasserIn) , van der Kooi, Anneke J. (VerfasserIn) , Aronica, Eleonora (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Danel, Veronique (VerfasserIn) , Corcia, Philippe (VerfasserIn) , Pan‐Montojo, Francisco (VerfasserIn) , Cirak, Sebahattin (VerfasserIn) , Haliloglu, Göknur (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Goswami, Anand (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Prudlo, Johannes (VerfasserIn) , Wegner, Florian (VerfasserIn) , Van Damme, Philip (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Hermann, Andreas (VerfasserIn) ,

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Fukutin mutations in non-Japanese patients with congenital muscular dystrophy: less severe mutations predominate in patients with a non-Walker-Warburg phenotype von Yiş, Uluç (VerfasserIn) , Uyanik, Gökhan (VerfasserIn) , Bambul Heck, Pinar (VerfasserIn) , Smitka, Martin (VerfasserIn) , Nobel, Hannes (VerfasserIn) , Ebinger, Friedrich (VerfasserIn) , Dirik, Eray (VerfasserIn) , Feng, Lucy (VerfasserIn) , Kurul, Semra H. (VerfasserIn) , Brocke, Katja (VerfasserIn) , Unalp, Aycan (VerfasserIn) , Özer, Erdener (VerfasserIn) , Cakmakci, Handan (VerfasserIn) , Sewry, Caroline (VerfasserIn) , Cirak, Sebahattin (VerfasserIn) , Muntoni, Francesco (VerfasserIn) , Hehr, Ute (VerfasserIn) , Morris-Rosendahl, Deborah J. (VerfasserIn) ,

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Fukutin mutations in non-Japanese patients with congenital muscular dystrophy: less severe mutations predominate in patients with a non-Walker-Warburg phenotype

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