Suchergebnisse - Nürnberg, Peter
Peter Nürnberg
Peter Nürnberg (* 16. Februar 1956 in Neuruppin) ist ein deutscher Molekularbiologe. Veröffentlicht in Wikipedia- Treffer 1 - 13 von 13
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Polygenic risk scores for nicotine use and family history of smoking are associated with smoking behaviour von Foo, Jerome Clifford (VerfasserIn) , Völker, Maja P. (VerfasserIn) , Streit, Fabian (VerfasserIn) , Frank, Josef (VerfasserIn) , Zacharias, Norman (VerfasserIn) , Zillich, Lea (VerfasserIn) , Sirignano, Lea (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Wienker, Thomas F. (VerfasserIn) , Wagner, Michael (VerfasserIn) , Nöthen, Markus M. (VerfasserIn) , Nothnagel, Michael (VerfasserIn) , Walter, Henrik (VerfasserIn) , Lenz, Bernd (VerfasserIn) , Spanagel, Rainer (VerfasserIn) , Kiefer, Falk (VerfasserIn) , Winterer, Georg (VerfasserIn) , Rietschel, Marcella (VerfasserIn) , Witt, Stephanie (VerfasserIn) ,
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Prevalence of cancer predisposition germline variants in male breast cancer patients: results of the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer von Rolfes, Muriel (VerfasserIn) , Borde, Julika (VerfasserIn) , Möllenhoff, Kathrin (VerfasserIn) , Kayali, Mohamad (VerfasserIn) , Ernst, Corinna (VerfasserIn) , Gehrig, Andrea (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Ramser, Juliane (VerfasserIn) , Niederacher, Dieter (VerfasserIn) , Horváth, Judit (VerfasserIn) , Arnold, Norbert (VerfasserIn) , Meindl, Alfons (VerfasserIn) , Auber, Bernd (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn) , Wang-Gohrke, Shan (VerfasserIn) , Ritter, Julia (VerfasserIn) , Hentschel, Julia (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Rhiem, Kerstin (VerfasserIn) , Engel, Christoph (VerfasserIn) , Wappenschmidt, Barbara (VerfasserIn) , Schmutzler, Rita (VerfasserIn) , Hahnen, Eric (VerfasserIn) , Hauke, Jan (VerfasserIn) ,
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Overarching control of autophagy and DNA damage response by CHD6 revealed by modeling a rare human pathology von Kargapolova, Yulia (VerfasserIn) , Rehimi, Rizwan (VerfasserIn) , Kayserili, Hülya (VerfasserIn) , Brühl, Joanna (VerfasserIn) , Sofiadis, Konstantinos (VerfasserIn) , Zirkel, Anne (VerfasserIn) , Palikyras, Spiros (VerfasserIn) , Mizi, Athanasia (VerfasserIn) , Li, Yun (VerfasserIn) , Yigit, Gökhan (VerfasserIn) , Hoischen, Alexander (VerfasserIn) , Frank, Stefan (VerfasserIn) , Russ, Nicole (VerfasserIn) , Trautwein, Jonathan (VerfasserIn) , van Bon, Bregje (VerfasserIn) , Gilissen, Christian (VerfasserIn) , Laugsch, Magdalena (VerfasserIn) , Gusmao, Eduardo Gade (VerfasserIn) , Josipovic, Natasa (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Längst, Gernot (VerfasserIn) , Kaiser, Frank J. (VerfasserIn) , Watrin, Erwan (VerfasserIn) , Brunner, Han (VerfasserIn) , Rada-Iglesias, Alvaro (VerfasserIn) , Kurian, Leo (VerfasserIn) , Wollnik, Bernd (VerfasserIn) , Bouazoune, Karim (VerfasserIn) , Papantonis, Argyris (VerfasserIn) ,
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Association of germline variant status with therapy response in high-risk early-stage breast cancer: a secondary analysis of the geparOcto randomized clinical trial von Pohl-Rescigno, Esther (VerfasserIn) , Hauke, Jan (VerfasserIn) , Loibl, Sibylle (VerfasserIn) , Möbus, Volker (VerfasserIn) , Denkert, Carsten (VerfasserIn) , Fasching, Peter A. (VerfasserIn) , Kayali, Mohamad (VerfasserIn) , Ernst, Corinna (VerfasserIn) , Weber-Lassalle, Nana (VerfasserIn) , Hanusch, Claus (VerfasserIn) , Tesch, Hans (VerfasserIn) , Müller, Volkmar (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Untch, Michael (VerfasserIn) , Lübbe, Kristina (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Rhiem, Kerstin (VerfasserIn) , Furlanetto, Jenny (VerfasserIn) , Lederer, Bianca (VerfasserIn) , Jackisch, Christian (VerfasserIn) , Nekljudova, Valentina (VerfasserIn) , Schmutzler, Rita K. (VerfasserIn) , Schneeweiss, Andreas (VerfasserIn) , Hahnen, Eric (VerfasserIn) ,
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Intronic CRISPR repair in a preclinical model of Noonan Syndrome-Associated Cardiomyopathy von Hanses, Ulrich (VerfasserIn) , Kleinsorge, Mandy (VerfasserIn) , Roos, Lennart (VerfasserIn) , Yigit, Gökhan (VerfasserIn) , Li, Yun (VerfasserIn) , Barbarics, Boris (VerfasserIn) , El-Battrawy, Ibrahim (VerfasserIn) , Lan, Huan (VerfasserIn) , Tiburcy, Malte (VerfasserIn) , Hindmarsh, Robin (VerfasserIn) , Lenz, Christof (VerfasserIn) , Salinas, Gabriela (VerfasserIn) , Diecke, Sebastian (VerfasserIn) , Müller, Christian (VerfasserIn) , Adham, Ibrahim (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Paul, Thomas (VerfasserIn) , Zimmermann, Wolfram-Hubertus (VerfasserIn) , Hasenfuss, Gerd (VerfasserIn) , Wollnik, Bernd (VerfasserIn) , Cyganek, Lukas (VerfasserIn) ,
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6
Correction to: Novel mutations in KMT2B offer pathophysiological insights on childhood-onset progressive dystonia von Dafsari, Hormos Salimi (VerfasserIn) , Sprute, Rosanne (VerfasserIn) , Wunderlich, Gilbert (VerfasserIn) , Daimagüler, Hülya-Sevcan (VerfasserIn) , Karaca, Ezgi (VerfasserIn) , Contreras, Adriana (VerfasserIn) , Becker, Kerstin (VerfasserIn) , Schulze-Rhonhof, Mira (VerfasserIn) , Kiening, Karl (VerfasserIn) , Karakulak, Tülay (VerfasserIn) , Kloss, Manja (VerfasserIn) , Horn, Annette (VerfasserIn) , Pauls, Amande (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Assmann, Birgit (VerfasserIn) , Koy, Anne (VerfasserIn) , Cirak, Sebahattin (VerfasserIn) ,
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Novel mutations in KMT2B offer pathophysiological insights into childhood-onset progressive dystonia von Dafsari, Hormos Salimi (VerfasserIn) , Sprute, Rosanne (VerfasserIn) , Wunderlich, Gilbert (VerfasserIn) , Daimagüler, Hülya-Sevcan (VerfasserIn) , Karaca, Ezgi (VerfasserIn) , Contreras, Adriana (VerfasserIn) , Becker, Kerstin (VerfasserIn) , Schulze-Rhonhof, Mira (VerfasserIn) , Kiening, Karl (VerfasserIn) , Karakulak, Tülay (VerfasserIn) , Kloss, Manja (VerfasserIn) , Horn, Annette (VerfasserIn) , Pauls, Amande (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Assmann, Birgit (VerfasserIn) , Koy, Anne (VerfasserIn) , Cirak, Sebahattin (VerfasserIn) ,
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Deleterious somatic variants in 473 consecutive individuals with ovarian cancer: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) von Hauke, Jan (VerfasserIn) , Hahnen, Eric (VerfasserIn) , Schneider, Stephanie (VerfasserIn) , Reuss, Alexander (VerfasserIn) , Richters, Lisa (VerfasserIn) , Kommoss, Stefan (VerfasserIn) , Heimbach, André (VerfasserIn) , Marmé, Frederik (VerfasserIn) , Schmidt, Sandra (VerfasserIn) , Prieske, Katharina (VerfasserIn) , Gevensleben, Heidrun (VerfasserIn) , Burges, Alexander (VerfasserIn) , Borde, Julika (VerfasserIn) , Gregorio, Nikolaus De (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , El-Balat, Ahmed (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Hilpert, Felix (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Meier, Werner (VerfasserIn) , Dietrich, Dimo (VerfasserIn) , Kimmig, Rainer (VerfasserIn) , Schoemig-Markiefka, Birgid (VerfasserIn) , Kast, Karin (VerfasserIn) , Braicu, Elena (VerfasserIn) , Baumann, Klaus (VerfasserIn) , Jackisch, Christian (VerfasserIn) , Park-Simon, Tjoung-Won (VerfasserIn) , Ernst, Corinna (VerfasserIn) , Hanker, Lars (VerfasserIn) , Pfisterer, Jacobus (VerfasserIn) , Schnelzer, Andreas (VerfasserIn) , Bois, Andreas du (VerfasserIn) , Schmutzler, Rita K. (VerfasserIn) , Harter, Philipp (VerfasserIn) ,
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Impaired epidermal ceramide synthesis causes autosomal recessive congenital ichthyosis and reveals the importance of ceramide acyl chain length von Eckl, Katja Martina (VerfasserIn) , Tidhar, Rotem (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Oji, Vinzenz (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) , Brodesser, Susanne (VerfasserIn) , Preil, Marie-Luise (VerfasserIn) , Önal-Akan, Aysel (VerfasserIn) , Stock, Friedrich (VerfasserIn) , Müller, Dietmar (VerfasserIn) , Becker, Kerstin (VerfasserIn) , Casper, Ramona (VerfasserIn) , Nürnberg, Gudrun (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Traupe, Heiko (VerfasserIn) , Futerman, Anthony H. (VerfasserIn) , Hennies, Hans C. (VerfasserIn) ,
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Recessive mutations in DGKE cause atypical hemolytic-uremic syndrome von Lemaire, Mathieu (VerfasserIn) , Frémeaux-Bacchi, Véronique (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Choi, Murim (VerfasserIn) , Tang, Wai Ho (VerfasserIn) , Le Quintrec, Moglie (VerfasserIn) , Fakhouri, Fadi (VerfasserIn) , Taque, Sophie (VerfasserIn) , Nobili, François (VerfasserIn) , Martinez, Frank (VerfasserIn) , Ji, Weizhen (VerfasserIn) , Overton, John D. (VerfasserIn) , Mane, Shrikant M. (VerfasserIn) , Nürnberg, Gudrun (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Morin, Denis (VerfasserIn) , Deschenes, Georges (VerfasserIn) , Baudouin, Véronique (VerfasserIn) , Llanas, Brigitte (VerfasserIn) , Collard, Laure (VerfasserIn) , Majid, Mohammed A. (VerfasserIn) , Simkova, Eva (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Rioux-Leclerc, Nathalie (VerfasserIn) , Moeckel, Gilbert W. (VerfasserIn) , Gubler, Marie Claire (VerfasserIn) , Hwa, John (VerfasserIn) , Loirat, Chantal (VerfasserIn) , Lifton, Richard P. (VerfasserIn) ,
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Muscarinic acetylcholine receptor M3 mutation causes urinary bladder disease and a prune-belly-like syndrome von Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Mir, Sevgi (VerfasserIn) , Toliat, Mohammad Reza (VerfasserIn) , Sozeri, Betül (VerfasserIn) , Reutter, Heiko (VerfasserIn) , Draaken, Markus (VerfasserIn) , Ludwig, Michael (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Frommolt, Peter (VerfasserIn) , Stuart, Helen M. (VerfasserIn) , Ranjzad, Parisa (VerfasserIn) , Hanley, Neil A. (VerfasserIn) , Jennings, Rachel (VerfasserIn) , Newman, William G. (VerfasserIn) , Wilcox, Duncan T. (VerfasserIn) , Thiel, Uwe (VerfasserIn) , Schlingmann, Karl Peter (VerfasserIn) , Beetz, Rolf (VerfasserIn) , Hoyer, Peter F. (VerfasserIn) , Konrad, Martin (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Woolf, Adrian S. (VerfasserIn) ,
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Replication of lung cancer susceptibility loci at chromosomes 15q25, 5p15, and 6p21: a pooled analysis from the International Lung Cancer Consortium von Truong, Thérèse (VerfasserIn) , Hung, Rayjean J. (VerfasserIn) , Amos, Christopher I. (VerfasserIn) , Wu, Xifeng (VerfasserIn) , Bickeböller, Heike (VerfasserIn) , Rosenberger, Albert (VerfasserIn) , Sauter, Wiebke (VerfasserIn) , Illig, Thomas (VerfasserIn) , Wichmann, H.-Erich (VerfasserIn) , Risch, Angela (VerfasserIn) , Dienemann, Hendrik (VerfasserIn) , Kaaks, Rudolf (VerfasserIn) , Yang, Ping (VerfasserIn) , Jiang, Ruoxiang (VerfasserIn) , Wiencke, John K. (VerfasserIn) , Wrensch, Margaret (VerfasserIn) , Hansen, Helen (VerfasserIn) , Kelsey, Karl T. (VerfasserIn) , Matsuo, Keitaro (VerfasserIn) , Tajima, Kazuo (VerfasserIn) , Schwartz, Ann G. (VerfasserIn) , Wenzlaff, Angie (VerfasserIn) , Seow, Adeline (VerfasserIn) , Ying, Chen (VerfasserIn) , Staratschek-Jox, Andrea (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Stoelben, Erich (VerfasserIn) , Wolf, Jürgen (VerfasserIn) , Lazarus, Philip (VerfasserIn) , Muscat, Joshua E. (VerfasserIn) , Gallagher, Carla J. (VerfasserIn) , Zienolddiny, Shanbeh (VerfasserIn) , Haugen, Aage (VerfasserIn) , van der Heijden, Henricus F. M. (VerfasserIn) , Kiemeney, Lambertus A. (VerfasserIn) , Isla, Dolores (VerfasserIn) , Mayordomo, Jose Ignacio (VerfasserIn) , Rafnar, Thorunn (VerfasserIn) , Stefansson, Kari (VerfasserIn) , Zhang, Zuo-Feng (VerfasserIn) , Chang, Shen-Chih (VerfasserIn) , Kim, Jin Hee (VerfasserIn) , Hong, Yun-Chul (VerfasserIn) , Duell, Eric J. (VerfasserIn) , Andrew, Angeline S. (VerfasserIn) , Lejbkowicz, Flavio (VerfasserIn) , Rennert, Gad (VerfasserIn) , Müller, Heiko (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) , Le Marchand, Loïc (VerfasserIn) , Benhamou, Simone (VerfasserIn) , Bouchardy, Christine (VerfasserIn) , Teare, M. Dawn (VerfasserIn) , Xue, Xiaoyan (VerfasserIn) , McLaughlin, John (VerfasserIn) , Liu, Geoffrey (VerfasserIn) , McKay, James D. (VerfasserIn) , Brennan, Paul (VerfasserIn) , Spitz, Margaret R. (VerfasserIn) ,
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Replication of lung cancer susceptibility loci at chromosomes 15q25, 5p15, and 6p21: a pooled analysis from the International Lung Cancer Consortium von Truong, Thérèse (VerfasserIn) , Hung, Rayjean J. (VerfasserIn) , Amos, Christopher I. (VerfasserIn) , Wu, Xifeng (VerfasserIn) , Bickeböller, Heike (VerfasserIn) , Rosenberger, Albert (VerfasserIn) , Sauter, Wiebke (VerfasserIn) , Illig, Thomas (VerfasserIn) , Wichmann, H.-Erich (VerfasserIn) , Risch, Angela (VerfasserIn) , Dienemann, Hendrik (VerfasserIn) , Kaaks, Rudolf (VerfasserIn) , Yang, Ping (VerfasserIn) , Jiang, Ruoxiang (VerfasserIn) , Wiencke, John K. (VerfasserIn) , Wrensch, Margaret (VerfasserIn) , Hansen, Helen (VerfasserIn) , Kelsey, Karl T. (VerfasserIn) , Matsuo, Keitaro (VerfasserIn) , Tajima, Kazuo (VerfasserIn) , Schwartz, Ann G. (VerfasserIn) , Wenzlaff, Angie (VerfasserIn) , Seow, Adeline (VerfasserIn) , Ying, Chen (VerfasserIn) , Staratschek-Jox, Andrea (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Stoelben, Erich (VerfasserIn) , Wolf, Jürgen (VerfasserIn) , Lazarus, Philip (VerfasserIn) , Muscat, Joshua E. (VerfasserIn) , Gallagher, Carla J. (VerfasserIn) , Zienolddiny, Shanbeh (VerfasserIn) , Haugen, Aage (VerfasserIn) , van der Heijden, Henricus F. M. (VerfasserIn) , Kiemeney, Lambertus A. (VerfasserIn) , Isla, Dolores (VerfasserIn) , Mayordomo, Jose Ignacio (VerfasserIn) , Rafnar, Thorunn (VerfasserIn) , Stefansson, Kari (VerfasserIn) , Zhang, Zuo-Feng (VerfasserIn) , Chang, Shen-Chih (VerfasserIn) , Kim, Jin Hee (VerfasserIn) , Hong, Yun-Chul (VerfasserIn) , Duell, Eric J. (VerfasserIn) , Andrew, Angeline S. (VerfasserIn) , Lejbkowicz, Flavio (VerfasserIn) , Rennert, Gad (VerfasserIn) , Müller, Heiko (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) , Le Marchand, Loïc (VerfasserIn) , Benhamou, Simone (VerfasserIn) , Bouchardy, Christine (VerfasserIn) , Teare, M. Dawn (VerfasserIn) , Xue, Xiaoyan (VerfasserIn) , McLaughlin, John (VerfasserIn) , Liu, Geoffrey (VerfasserIn) , McKay, James D. (VerfasserIn) , Brennan, Paul (VerfasserIn) , Spitz, Margaret R. (VerfasserIn) ,
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