Suchergebnisse - Hoischen, Alexander

Author correction: The Solve-RD Solvathons as a pan-European interdisciplinary collaboration to diagnose patients with rare disease von Yépez, Vicente (VerfasserIn) , Demidov, German (VerfasserIn) , Ellwanger, Kornelia (VerfasserIn) , Laurie, Steven (VerfasserIn) , Luknárová, Rebeka (VerfasserIn) , Joseph Maran, Midhuna Immaculate (VerfasserIn) , Hentrich, Thomas (VerfasserIn) , Sagath, Lydia (VerfasserIn) , van der Sanden, Bart (VerfasserIn) , Astuti, Galuh (VerfasserIn) , Neveling, Kornelia (VerfasserIn) , Batlle-Masó, Laura (VerfasserIn) , Beijer, Danique (VerfasserIn) , Brechtmann, Felix (VerfasserIn) , Caballero-Oteyza, Andrés (VerfasserIn) , Dabad, Marc (VerfasserIn) , Denommé-Pichon, Anne-Sophie (VerfasserIn) , Doornbos, Cenna (VerfasserIn) , Eddafir, Zakaria (VerfasserIn) , Estévez-Arias, Berta (VerfasserIn) , Kilicarslan, Ozge Aksel (VerfasserIn) , Kolen, Ingrid (VerfasserIn) , Kraß, Leon (VerfasserIn) , Lohmann, Katja (VerfasserIn) , Londhe, Shubhankar (VerfasserIn) , López-Martín, Estrella (VerfasserIn) , Maassen, Kars (VerfasserIn) , Macken, William (VerfasserIn) , Martínez-Delgado, Beatriz (VerfasserIn) , Mei, Davide (VerfasserIn) , Mertes, Christian (VerfasserIn) , Minardi, Raffaella (VerfasserIn) , Morsy, Heba (VerfasserIn) , Mueller, Juliane S. (VerfasserIn) , Natera-de Benito, Daniel (VerfasserIn) , Nelson, Isabelle (VerfasserIn) , Oud, Machteld M. (VerfasserIn) , Paramonov, Ida (VerfasserIn) , Picó, Daniel (VerfasserIn) , Piscia, Davide (VerfasserIn) , Polavarapu, Kiran (VerfasserIn) , Raineri, Emanuele (VerfasserIn) , Savarese, Marco (VerfasserIn) , Smal, Noor (VerfasserIn) , Steehouwer, Marloes (VerfasserIn) , Steyaert, Wouter (VerfasserIn) , Swertz, Morris A. (VerfasserIn) , Thomsen, Mirja (VerfasserIn) , Töpf, Ana (VerfasserIn) , Van de Vondel, Liedewei (VerfasserIn) , van der Vries, Gerben (VerfasserIn) , Vitobello, Antonio (VerfasserIn) , Wilke, Carlo (VerfasserIn) , Zurek, Birte (VerfasserIn) , t’ Hoen, Peter-Bram (VerfasserIn) , Matalonga, Leslie (VerfasserIn) , Vissers, Lisenka E. L. M. (VerfasserIn) , Gilissen, Christian (VerfasserIn) , Schulze-Hentrich, Julia (VerfasserIn) , Beltran, Sergi (VerfasserIn) , Esteve-Codina, Anna (VerfasserIn) , Hoischen, Alexander (VerfasserIn) , Gagneur, Julien (VerfasserIn) , Graessner, Holm (VerfasserIn) ,

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The Solve-RD Solvathons as a pan-European interdisciplinary collaboration to diagnose patients with rare disease von Yépez, Vicente (VerfasserIn) , Demidov, German (VerfasserIn) , Ellwanger, Kornelia (VerfasserIn) , Laurie, Steven (VerfasserIn) , Luknárová, Rebeka (VerfasserIn) , Joseph Maran, Midhuna Immaculate (VerfasserIn) , Hentrich, Thomas (VerfasserIn) , Sagath, Lydia (VerfasserIn) , van der Sanden, Bart (VerfasserIn) , Astuti, Galuh (VerfasserIn) , Neveling, Kornelia (VerfasserIn) , Batlle-Masó, Laura (VerfasserIn) , Beijer, Danique (VerfasserIn) , Brechtmann, Felix (VerfasserIn) , Caballero-Oteyza, Andrés (VerfasserIn) , Dabad, Marc (VerfasserIn) , Denommé-Pichon, Anne-Sophie (VerfasserIn) , Doornbos, Cenna (VerfasserIn) , Eddafir, Zakaria (VerfasserIn) , Estévez-Arias, Berta (VerfasserIn) , Kilicarslan, Ozge Aksel (VerfasserIn) , Kolen, Ingrid (VerfasserIn) , Kraß, Leon (VerfasserIn) , Lohmann, Katja (VerfasserIn) , Londhe, Shubhankar (VerfasserIn) , López-Martín, Estrella (VerfasserIn) , Maassen, Kars (VerfasserIn) , Macken, William (VerfasserIn) , Martínez-Delgado, Beatriz (VerfasserIn) , Mei, Davide (VerfasserIn) , Mertes, Christian (VerfasserIn) , Minardi, Raffaella (VerfasserIn) , Morsy, Heba (VerfasserIn) , Mueller, Juliane S. (VerfasserIn) , Natera-de Benito, Daniel (VerfasserIn) , Nelson, Isabelle (VerfasserIn) , Oud, Machteld M. (VerfasserIn) , Paramonov, Ida (VerfasserIn) , Picó, Daniel (VerfasserIn) , Piscia, Davide (VerfasserIn) , Polavarapu, Kiran (VerfasserIn) , Raineri, Emanuele (VerfasserIn) , Savarese, Marco (VerfasserIn) , Smal, Noor (VerfasserIn) , Steehouwer, Marloes (VerfasserIn) , Steyaert, Wouter (VerfasserIn) , Swertz, Morris A. (VerfasserIn) , Thomsen, Mirja (VerfasserIn) , Töpf, Ana (VerfasserIn) , Van de Vondel, Liedewei (VerfasserIn) , van der Vries, Gerben (VerfasserIn) , Vitobello, Antonio (VerfasserIn) , Wilke, Carlo (VerfasserIn) , Zurek, Birte (VerfasserIn) , t’ Hoen, Peter-Bram (VerfasserIn) , Matalonga, Leslie (VerfasserIn) , Vissers, Lisenka E. L. M. (VerfasserIn) , Gilissen, Christian (VerfasserIn) , Schulze-Hentrich, Julia (VerfasserIn) , Beltran, Sergi (VerfasserIn) , Esteve-Codina, Anna (VerfasserIn) , Hoischen, Alexander (VerfasserIn) , Gagneur, Julien (VerfasserIn) , Graessner, Holm (VerfasserIn) ,

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Overarching control of autophagy and DNA damage response by CHD6 revealed by modeling a rare human pathology von Kargapolova, Yulia (VerfasserIn) , Rehimi, Rizwan (VerfasserIn) , Kayserili, Hülya (VerfasserIn) , Brühl, Joanna (VerfasserIn) , Sofiadis, Konstantinos (VerfasserIn) , Zirkel, Anne (VerfasserIn) , Palikyras, Spiros (VerfasserIn) , Mizi, Athanasia (VerfasserIn) , Li, Yun (VerfasserIn) , Yigit, Gökhan (VerfasserIn) , Hoischen, Alexander (VerfasserIn) , Frank, Stefan (VerfasserIn) , Russ, Nicole (VerfasserIn) , Trautwein, Jonathan (VerfasserIn) , van Bon, Bregje (VerfasserIn) , Gilissen, Christian (VerfasserIn) , Laugsch, Magdalena (VerfasserIn) , Gusmao, Eduardo Gade (VerfasserIn) , Josipovic, Natasa (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Längst, Gernot (VerfasserIn) , Kaiser, Frank J. (VerfasserIn) , Watrin, Erwan (VerfasserIn) , Brunner, Han (VerfasserIn) , Rada-Iglesias, Alvaro (VerfasserIn) , Kurian, Leo (VerfasserIn) , Wollnik, Bernd (VerfasserIn) , Bouazoune, Karim (VerfasserIn) , Papantonis, Argyris (VerfasserIn) ,

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Mapping candidate regions and genes for congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT) by array-based comparative genomic hybridization von Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Landwehr, Christina (VerfasserIn) , Renkert-Baudis, Miriam (VerfasserIn) , Hoischen, Alexander (VerfasserIn) , Wühl, Elke (VerfasserIn) , Denecke, Jonas (VerfasserIn) , Radlwimmer, Bernhard (VerfasserIn) , Haffner, Dieter (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Weber, Ruthild (VerfasserIn) ,

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Mapping candidate regions and genes for congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT) by array-based comparative genomic hybridization

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