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Han Brunner

Henri Gerrit „Han“ Brunner (* 18. Oktober 1956 in Rotterdam) ist ein niederländischer Human- und Molekulargenetiker. Er ist Professor für Medizinische Genetik an der Medizinischen Fakultät der Radboud-Universität Nijmegen und Leiter der Abteilung Humangenetik. Veröffentlicht in Wikipedia
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    Inherited variants in CHD3 show variable expressivity in Snijders Blok-Campeau syndrome von Coenen-Van der Spek, Jet (VerfasserIn) , den Hoed, Joery (VerfasserIn) , Snijders Blok, Lot (VerfasserIn) , Dingemans, Alexander J. M. (VerfasserIn) , Schijven, Dick (VerfasserIn) , Nellaker, Christoffer (VerfasserIn) , Venselaar, Hanka (VerfasserIn) , Astuti, Galuh D. N. (VerfasserIn) , Barakat, Tahsin Stefan (VerfasserIn) , Bebin, E. Martina (VerfasserIn) , Beck-Wödl, Stefanie (VerfasserIn) , Beunders, Gea (VerfasserIn) , Brown, Natasha J. (VerfasserIn) , Brunet, Theresa (VerfasserIn) , Brunner, Han G. (VerfasserIn) , Campeau, Philippe M. (VerfasserIn) , Čuturilo, Goran (VerfasserIn) , Gilissen, Christian (VerfasserIn) , Haack, Tobias B. (VerfasserIn) , Hüning, Irina (VerfasserIn) , Husain, Ralf A. (VerfasserIn) , Kamien, Benjamin (VerfasserIn) , Lim, Sze Chern (VerfasserIn) , Lovrecic, Luca (VerfasserIn) , Magg, Janine (VerfasserIn) , Maver, Ales (VerfasserIn) , Miranda, Valancy (VerfasserIn) , Monteil, Danielle C. (VerfasserIn) , Ockeloen, Charlotte W. (VerfasserIn) , Pais, Lynn S. (VerfasserIn) , Plaiasu, Vasilica (VerfasserIn) , Raiti, Laura (VerfasserIn) , Richmond, Christopher (VerfasserIn) , Rieß, Angelika (VerfasserIn) , Schwaibold, Eva (VerfasserIn) , Simon, Marleen E. H. (VerfasserIn) , Spranger, Stephanie (VerfasserIn) , Tan, Tiong Yang (VerfasserIn) , Thompson, Michelle L. (VerfasserIn) , de Vries, Bert B. A. (VerfasserIn) , Wilkins, Ella J. (VerfasserIn) , Willemsen, Marjolein H. (VerfasserIn) , Francks, Clyde (VerfasserIn) , Vissers, Lisenka E. L. M. (VerfasserIn) , Fisher, Simon E. (VerfasserIn) , Kleefstra, Tjitske (VerfasserIn) ,


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    Mutation-specific pathophysiological mechanisms define different neurodevelopmental disorders associated with SATB1 dysfunction von Hoed, Joery den (VerfasserIn) , de Boer, Elke (VerfasserIn) , Voisin, Norine (VerfasserIn) , Dingemans, Alexander J. M. (VerfasserIn) , Guex, Nicolas (VerfasserIn) , Wiel, Laurens (VerfasserIn) , Nellaker, Christoffer (VerfasserIn) , Amudhavalli, Shivarajan M. (VerfasserIn) , Banka, Siddharth (VerfasserIn) , Bena, Frederique S. (VerfasserIn) , Ben-Zeev, Bruria (VerfasserIn) , Bonagura, Vincent R. (VerfasserIn) , Bruel, Ange-Line (VerfasserIn) , Brunet, Theresa (VerfasserIn) , Brunner, Han G. (VerfasserIn) , Chew, Hui B. (VerfasserIn) , Chrast, Jacqueline (VerfasserIn) , Cimbalistienė, Loreta (VerfasserIn) , Coon, Hilary (VerfasserIn) , Délot, Emmanuèlle C. (VerfasserIn) , Démurger, Florence (VerfasserIn) , Denommé-Pichon, Anne-Sophie (VerfasserIn) , Depienne, Christel (VerfasserIn) , Donnai, Dian (VerfasserIn) , Dyment, David A. (VerfasserIn) , Elpeleg, Orly (VerfasserIn) , Faivre, Laurence (VerfasserIn) , Gilissen, Christian (VerfasserIn) , Granger, Leslie (VerfasserIn) , Haber, Benjamin (VerfasserIn) , Hachiya, Yasuo (VerfasserIn) , Abedi, Yasmin Hamzavi (VerfasserIn) , Hanebeck, Jennifer (VerfasserIn) , Hehir-Kwa, Jayne Y. (VerfasserIn) , Horist, Brooke (VerfasserIn) , Itai, Toshiyuki (VerfasserIn) , Kotzaeridou, Urania (VerfasserIn) , Orec, Laura (VerfasserIn) ,


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    Overarching control of autophagy and DNA damage response by CHD6 revealed by modeling a rare human pathology von Kargapolova, Yulia (VerfasserIn) , Rehimi, Rizwan (VerfasserIn) , Kayserili, Hülya (VerfasserIn) , Brühl, Joanna (VerfasserIn) , Sofiadis, Konstantinos (VerfasserIn) , Zirkel, Anne (VerfasserIn) , Palikyras, Spiros (VerfasserIn) , Mizi, Athanasia (VerfasserIn) , Li, Yun (VerfasserIn) , Yigit, Gökhan (VerfasserIn) , Hoischen, Alexander (VerfasserIn) , Frank, Stefan (VerfasserIn) , Russ, Nicole (VerfasserIn) , Trautwein, Jonathan (VerfasserIn) , van Bon, Bregje (VerfasserIn) , Gilissen, Christian (VerfasserIn) , Laugsch, Magdalena (VerfasserIn) , Gusmao, Eduardo Gade (VerfasserIn) , Josipovic, Natasa (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Längst, Gernot (VerfasserIn) , Kaiser, Frank J. (VerfasserIn) , Watrin, Erwan (VerfasserIn) , Brunner, Han (VerfasserIn) , Rada-Iglesias, Alvaro (VerfasserIn) , Kurian, Leo (VerfasserIn) , Wollnik, Bernd (VerfasserIn) , Bouazoune, Karim (VerfasserIn) , Papantonis, Argyris (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Germline AGO2 mutations impair RNA interference and human neurological development von Lessel, Davor (VerfasserIn) , Zeitler, Daniela M. (VerfasserIn) , Reijnders, Margot R. F. (VerfasserIn) , Kazantsev, Andriy (VerfasserIn) , Hassani Nia, Fatemeh (VerfasserIn) , Bartholomäus, Alexander (VerfasserIn) , Martens, Victoria (VerfasserIn) , Bruckmann, Astrid (VerfasserIn) , Graus, Veronika (VerfasserIn) , McConkie-Rosell, Allyn (VerfasserIn) , McDonald, Marie (VerfasserIn) , Lozic, Bernarda (VerfasserIn) , Tan, Ee-Shien (VerfasserIn) , Gerkes, Erica (VerfasserIn) , Johannsen, Jessika (VerfasserIn) , Denecke, Jonas (VerfasserIn) , Telegrafi, Aida (VerfasserIn) , Zonneveld-Huijssoon, Evelien (VerfasserIn) , Lemmink, Henny H. (VerfasserIn) , Cham, Breana W. M. (VerfasserIn) , Kovacevic, Tanja (VerfasserIn) , Ramsdell, Linda (VerfasserIn) , Foss, Kimberly (VerfasserIn) , Le Duc, Diana (VerfasserIn) , Mitter, Diana (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Merkenschlager, Andreas (VerfasserIn) , Sinnema, Margje (VerfasserIn) , Panis, Bianca (VerfasserIn) , Lazier, Joanna (VerfasserIn) , Osmond, Matthew (VerfasserIn) , Hartley, Taila (VerfasserIn) , Mortreux, Jeremie (VerfasserIn) , Busa, Tiffany (VerfasserIn) , Missirian, Chantal (VerfasserIn) , Prasun, Pankaj (VerfasserIn) , Lüttgen, Sabine (VerfasserIn) , Mannucci, Ilaria (VerfasserIn) , Lessel, Ivana (VerfasserIn) , Schob, Claudia (VerfasserIn) , Kindler, Stefan (VerfasserIn) , Pappas, John (VerfasserIn) , Rabin, Rachel (VerfasserIn) , Willemsen, Marjolein (VerfasserIn) , Gardeitchik, Thatjana (VerfasserIn) , Löhner, Katharina (VerfasserIn) , Rump, Patrick (VerfasserIn) , Dias, Kerith-Rae (VerfasserIn) , Evans, Carey-Anne (VerfasserIn) , Andrews, Peter Ian (VerfasserIn) , Roscioli, Tony (VerfasserIn) , Brunner, Han G. (VerfasserIn) , Chijiwa, Chieko (VerfasserIn) , Lewis, M. E. Suzanne (VerfasserIn) , Abou Jamra, Rami (VerfasserIn) , Dyment, David A. (VerfasserIn) , Boycott, Kym M. (VerfasserIn) , Stegmann, Alexander P. A. (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Tan, Ene-Choo (VerfasserIn) , Mirzaa, Ghayda M. (VerfasserIn) , McWalter, Kirsty (VerfasserIn) , Kleefstra, Tjitske (VerfasserIn) , Pfundt, Rolph (VerfasserIn) , Ignatova, Zoya (VerfasserIn) , Meister, Gunter (VerfasserIn) , Kreienkamp, Hans-Jürgen (VerfasserIn) ,


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    Mutations in the ABCA4 (ABCR) gene are the major cause of autosomal recessive cone-rod dystrophy von Maugeri, Alessandra (VerfasserIn) , Klevering, B. Jeroen (VerfasserIn) , Rohrschneider, Klaus (VerfasserIn) , Blankenagel, Anita (VerfasserIn) , Brunner, Han G. (VerfasserIn) , Deutman, August F. (VerfasserIn) , Hoyng, Carel B. (VerfasserIn) , Cremers, Frans P. M. (VerfasserIn) ,


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    The 2588G→C mutation in the ABCR gene is a mild frequent founder mutation in the Western European population and allows the classification of ABCR mutations in patients with Starga... von Maugeri, Alessandra (VerfasserIn) , Driel, Marc A. van (VerfasserIn) , Pol, Dorien J. R. van de (VerfasserIn) , Klevering, B. Jeroen (VerfasserIn) , Haren, Frank J. J. van (VerfasserIn) , Tijmes, Nel (VerfasserIn) , Bergen, Arthur A. B. (VerfasserIn) , Rohrschneider, Klaus (VerfasserIn) , Blankenagel, Anita (VerfasserIn) , Pinckers, Alfred J. L. G. (VerfasserIn) , Dahl, Niklas (VerfasserIn) , Brunner, Han G. (VerfasserIn) , Deutman, August F. (VerfasserIn) , Hoyng, Carel B. (VerfasserIn) , Cremers, Frans P. M. (VerfasserIn) ,


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