Suchergebnisse - Tijmes, Nel

The 2588G→C mutation in the ABCR gene is a mild frequent founder mutation in the Western European population and allows the classification of ABCR mutations in patients with Starga... von Maugeri, Alessandra (VerfasserIn) , Driel, Marc A. van (VerfasserIn) , Pol, Dorien J. R. van de (VerfasserIn) , Klevering, B. Jeroen (VerfasserIn) , Haren, Frank J. J. van (VerfasserIn) , Tijmes, Nel (VerfasserIn) , Bergen, Arthur A. B. (VerfasserIn) , Rohrschneider, Klaus (VerfasserIn) , Blankenagel, Anita (VerfasserIn) , Pinckers, Alfred J. L. G. (VerfasserIn) , Dahl, Niklas (VerfasserIn) , Brunner, Han G. (VerfasserIn) , Deutman, August F. (VerfasserIn) , Hoyng, Carel B. (VerfasserIn) , Cremers, Frans P. M. (VerfasserIn) ,

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Autosomal recessive retinitis pigmentosa and cone-rod dystrophy caused by splice site mutations in the Stargardt's disease gene ABCR von Cremers, Frans (VerfasserIn) , van de Pol, Dorien J. R. (VerfasserIn) , van Driel, Marc (VerfasserIn) , den Hollander, Anneke I. (VerfasserIn) , van Haren, Frank J. J. (VerfasserIn) , Knoers, Nine V. A. M. (VerfasserIn) , Tijmes, Nel (VerfasserIn) , Bergen, Arthur A. B. (VerfasserIn) , Rohrschneider, Klaus (VerfasserIn) , Blankenagel, Anita (VerfasserIn) , Pinckers, Alfred Joseph Lambert Gérard (VerfasserIn) , Deutman, August F. (VerfasserIn) , Hoyng, Carel B. (VerfasserIn) ,

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