Suchergebnisse - Denecke, Jonas

Long-term neuropsychologic outcome of pre-emptive mTOR inhibitor treatment in children with tuberous sclerosis complex (TSC) under 4 months of age (PROTECT), a two-arm, randomized,... von Driedger, Jan Henje (VerfasserIn) , Schröter, Julian (VerfasserIn) , Hertzberg, Christoph (VerfasserIn) , Weschke, Bernhard (VerfasserIn) , Kaindl, Angela M. (VerfasserIn) , Lücke, Thomas (VerfasserIn) , Thiels, Charlotte (VerfasserIn) , Klotz, Kerstin A. (VerfasserIn) , Fazeli, Walid (VerfasserIn) , Rostásy, Kevin (VerfasserIn) , Wiethoff-Ubrig, Lucia (VerfasserIn) , Kaiser, Olaf (VerfasserIn) , Trollmann, Regina (VerfasserIn) , Mammadova, Dilbar (VerfasserIn) , Schubert-Bast, Susanne (VerfasserIn) , Bach, Alexia (VerfasserIn) , Eckenweiler, Matthias (VerfasserIn) , Schönberger, Jan (VerfasserIn) , Martakis, Kyriakos (VerfasserIn) , Hahn, Andreas (VerfasserIn) , Brockmann, Knut (VerfasserIn) , Dreha-Kulaczewski, Steffi (VerfasserIn) , Weiss, Deike (VerfasserIn) , Denecke, Jonas (VerfasserIn) , Muhle, Hiltrud (VerfasserIn) , Arélin, Maria (VerfasserIn) , Merkenschlager, Andreas (VerfasserIn) , Borggräfe, Ingo (VerfasserIn) , Roser, Timo (VerfasserIn) , Ebrahimi-Fakhari, Daniel (VerfasserIn) , Fiedler, Barbara (VerfasserIn) , Schlump, Jan-Ulrich (VerfasserIn) , Köster, Ilka (VerfasserIn) , Korenke, Christoph (VerfasserIn) , Alber, Michael (VerfasserIn) , Ruf, Susanne (VerfasserIn) , Feucht, Martha (VerfasserIn) , Scholl, Theresa (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Saffari, Afshin (VerfasserIn) ,

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Etiological involvement of KCND1 variants in an X-linked neurodevelopmental disorder with variable expressivity von Kalm, Tassja (VerfasserIn) , Schob, Claudia (VerfasserIn) , Völler, Hanna (VerfasserIn) , Gardeitchik, Thatjana (VerfasserIn) , Gilissen, Christian (VerfasserIn) , Pfundt, Rolph (VerfasserIn) , Klöckner, Chiara (VerfasserIn) , Platzer, Konrad (VerfasserIn) , Klabunde-Cherwon, Annick (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Beccaria, Francesca (VerfasserIn) , Madia, Francesca (VerfasserIn) , Scala, Marcello (VerfasserIn) , Zara, Federico (VerfasserIn) , Hofstede, Floris (VerfasserIn) , Simon, Marleen E. H. (VerfasserIn) , Jaarsveld, Richard H. van (VerfasserIn) , Oegema, Renske (VerfasserIn) , Gassen, Koen L. I. van (VerfasserIn) , Holwerda, Sjoerd J. B. (VerfasserIn) , Barakat, Tahsin Stefan (VerfasserIn) , Bouman, Arjan (VerfasserIn) , Slegtenhorst, Marjon van (VerfasserIn) , Álvarez, Sara (VerfasserIn) , Fernández-Jaén, Alberto (VerfasserIn) , Porta, Javier (VerfasserIn) , Accogli, Andrea (VerfasserIn) , Mancardi, Margherita Maria (VerfasserIn) , Striano, Pasquale (VerfasserIn) , Iacomino, Michele (VerfasserIn) , Chae, Jong-Hee (VerfasserIn) , Jang, SeSong (VerfasserIn) , Kim, Soo Y. (VerfasserIn) , Chitayat, David (VerfasserIn) , Mercimek-Andrews, Saadet (VerfasserIn) , Depienne, Christel (VerfasserIn) , Kampmeier, Antje (VerfasserIn) , Kuechler, Alma (VerfasserIn) , Surowy, Harald (VerfasserIn) , Bertini, Enrico Silvio (VerfasserIn) , Radio, Francesca Clementina (VerfasserIn) , Mancini, Cecilia (VerfasserIn) , Pizzi, Simone (VerfasserIn) , Tartaglia, Marco (VerfasserIn) , Gauthier, Lucas (VerfasserIn) , Genevieve, David (VerfasserIn) , Tharreau, Mylène (VerfasserIn) , Azoulay, Noy (VerfasserIn) , Zaks-Hoffer, Gal (VerfasserIn) , Gilad, Nesia K. (VerfasserIn) , Orenstein, Naama (VerfasserIn) , Bernard, Geneviève (VerfasserIn) , Thiffault, Isabelle (VerfasserIn) , Denecke, Jonas (VerfasserIn) , Herget, Theresia (VerfasserIn) , Kortüm, Fanny (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Bähring, Robert (VerfasserIn) , Kindler, Stefan (VerfasserIn) ,

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Cognitive function in SMA patients with 2 or 3 SMN2 copies treated with SMN-modifying or gene addition therapy during the first year of life von Steffens, Paula (VerfasserIn) , Weiss, Deike (VerfasserIn) , Perez, Anna (VerfasserIn) , Appel, Manuel (VerfasserIn) , Weber, Philipp (VerfasserIn) , Weiss, Claudia (VerfasserIn) , Stoltenburg, Corinna (VerfasserIn) , Ehinger, Ute (VerfasserIn) , von der Hagen, Maja (VerfasserIn) , Schallner, Jens (VerfasserIn) , Claussen, Birte (VerfasserIn) , Lode, Ilka (VerfasserIn) , Hahn, Andreas (VerfasserIn) , Schuler, Rahel (VerfasserIn) , Ruß, Lena (VerfasserIn) , Ziegler, Andreas (VerfasserIn) , Denecke, Jonas (VerfasserIn) , Johannsen, Jessika (VerfasserIn) ,

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Natural history and developmental trajectories of individuals with disease-causing variants in STXBP1 von Thalwitzer, Kim M. (VerfasserIn) , Driedger, Jan Henje (VerfasserIn) , Xian, Julie (VerfasserIn) , Saffari, Afshin (VerfasserIn) , Zacher, Pia (VerfasserIn) , Bölsterli, Bigna K. (VerfasserIn) , McKeown Ruggiero, Sarah (VerfasserIn) , Sullivan, Katie Rose (VerfasserIn) , Datta, Alexandre N. (VerfasserIn) , Kellinghaus, Christoph (VerfasserIn) , Althaus, Jürgen (VerfasserIn) , Wiemer-Kruel, Adelheid (VerfasserIn) , van Baalen, Andreas (VerfasserIn) , Pampel, Armin (VerfasserIn) , Alber, Michael (VerfasserIn) , Braakman, Hilde M. H. (VerfasserIn) , Debus, Otfried Martin (VerfasserIn) , Denecke, Jonas (VerfasserIn) , Hobbiebrunken, Elke (VerfasserIn) , Breitweg, Ina (VerfasserIn) , Diehl, Danielle (VerfasserIn) , Eitel, Hans Christian (VerfasserIn) , Gburek-Augustat, Janina (VerfasserIn) , Preisel, Martin (VerfasserIn) , Schlump, Jan-Ulrich (VerfasserIn) , Laufs, Mirjam (VerfasserIn) , Mammadova, Dilbar (VerfasserIn) , Wurst, Carsten (VerfasserIn) , Prager, Christine (VerfasserIn) , Löhr-Nilles, Christa (VerfasserIn) , Martin, Peter (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Platzer, Konrad (VerfasserIn) , Benkel-Herrenbrueck, Ira (VerfasserIn) , Egler, Kerstin (VerfasserIn) , Fazeli, Walid (VerfasserIn) , Lemke, Johannes R. (VerfasserIn) , Runkel, Eva (VerfasserIn) , Klein, Barbara (VerfasserIn) , Linden, Tobias (VerfasserIn) , Schröter, Julian (VerfasserIn) , Steffeck, Heike (VerfasserIn) , Thies, Bastian (VerfasserIn) , Deimling, Florian von (VerfasserIn) , Illsinger, Sabine (VerfasserIn) , Borggräfe, Ingo (VerfasserIn) , Classen, Georg (VerfasserIn) , Wieczorek, Dagmar (VerfasserIn) , Ramantani, Georgia (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Helbig, Ingo (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) ,

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Gene replacement therapy with onasemnogene abeparvovec in children with spinal muscular atrophy aged 24 months or younger and bodyweight up to 15 kg: an observational cohort study von Weiß, Claudia (VerfasserIn) , Ziegler, Andreas (VerfasserIn) , Becker, Lena-Luise (VerfasserIn) , Johannsen, Jessika (VerfasserIn) , Brennenstuhl, Heiko (VerfasserIn) , Schreiber, Gudrun (VerfasserIn) , Flotats-Bastardas, Marina (VerfasserIn) , Stoltenburg, Corinna (VerfasserIn) , Hartmann, Hans (VerfasserIn) , Illsinger, Sabine (VerfasserIn) , Denecke, Jonas (VerfasserIn) , Pechmann, Astrid (VerfasserIn) , Müller-Felber, Wolfgang (VerfasserIn) , Vill, Katharina (VerfasserIn) , Blaschek, Astrid (VerfasserIn) , Smitka, Martin (VerfasserIn) , van der Stam, Lieske (VerfasserIn) , Weiss, Katja (VerfasserIn) , Winter, Benedikt (VerfasserIn) , Goldhahn, Klaus (VerfasserIn) , Plecko, Barbara (VerfasserIn) , Horber, Veronka (VerfasserIn) , Bernert, Günther (VerfasserIn) , Husain, Ralf A (VerfasserIn) , Rauscher, Christian (VerfasserIn) , Trollmann, Regina (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Hahn, Andreas (VerfasserIn) , von der Hagen, Maja (VerfasserIn) , Kaindl, Angela M (VerfasserIn) ,

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Germline AGO2 mutations impair RNA interference and human neurological development von Lessel, Davor (VerfasserIn) , Zeitler, Daniela M. (VerfasserIn) , Reijnders, Margot R. F. (VerfasserIn) , Kazantsev, Andriy (VerfasserIn) , Hassani Nia, Fatemeh (VerfasserIn) , Bartholomäus, Alexander (VerfasserIn) , Martens, Victoria (VerfasserIn) , Bruckmann, Astrid (VerfasserIn) , Graus, Veronika (VerfasserIn) , McConkie-Rosell, Allyn (VerfasserIn) , McDonald, Marie (VerfasserIn) , Lozic, Bernarda (VerfasserIn) , Tan, Ee-Shien (VerfasserIn) , Gerkes, Erica (VerfasserIn) , Johannsen, Jessika (VerfasserIn) , Denecke, Jonas (VerfasserIn) , Telegrafi, Aida (VerfasserIn) , Zonneveld-Huijssoon, Evelien (VerfasserIn) , Lemmink, Henny H. (VerfasserIn) , Cham, Breana W. M. (VerfasserIn) , Kovacevic, Tanja (VerfasserIn) , Ramsdell, Linda (VerfasserIn) , Foss, Kimberly (VerfasserIn) , Le Duc, Diana (VerfasserIn) , Mitter, Diana (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Merkenschlager, Andreas (VerfasserIn) , Sinnema, Margje (VerfasserIn) , Panis, Bianca (VerfasserIn) , Lazier, Joanna (VerfasserIn) , Osmond, Matthew (VerfasserIn) , Hartley, Taila (VerfasserIn) , Mortreux, Jeremie (VerfasserIn) , Busa, Tiffany (VerfasserIn) , Missirian, Chantal (VerfasserIn) , Prasun, Pankaj (VerfasserIn) , Lüttgen, Sabine (VerfasserIn) , Mannucci, Ilaria (VerfasserIn) , Lessel, Ivana (VerfasserIn) , Schob, Claudia (VerfasserIn) , Kindler, Stefan (VerfasserIn) , Pappas, John (VerfasserIn) , Rabin, Rachel (VerfasserIn) , Willemsen, Marjolein (VerfasserIn) , Gardeitchik, Thatjana (VerfasserIn) , Löhner, Katharina (VerfasserIn) , Rump, Patrick (VerfasserIn) , Dias, Kerith-Rae (VerfasserIn) , Evans, Carey-Anne (VerfasserIn) , Andrews, Peter Ian (VerfasserIn) , Roscioli, Tony (VerfasserIn) , Brunner, Han G. (VerfasserIn) , Chijiwa, Chieko (VerfasserIn) , Lewis, M. E. Suzanne (VerfasserIn) , Abou Jamra, Rami (VerfasserIn) , Dyment, David A. (VerfasserIn) , Boycott, Kym M. (VerfasserIn) , Stegmann, Alexander P. A. (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Tan, Ene-Choo (VerfasserIn) , Mirzaa, Ghayda M. (VerfasserIn) , McWalter, Kirsty (VerfasserIn) , Kleefstra, Tjitske (VerfasserIn) , Pfundt, Rolph (VerfasserIn) , Ignatova, Zoya (VerfasserIn) , Meister, Gunter (VerfasserIn) , Kreienkamp, Hans-Jürgen (VerfasserIn) ,

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Phenotypic and molecular insights into CASK-related disorders in males von Moog, Ute (VerfasserIn) , Bierhals, Tatjana (VerfasserIn) , Brand, Kristina (VerfasserIn) ,

Weitere Verfasser: “… Denecke, Jonas …”

• Abstract

Mapping candidate regions and genes for congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT) by array-based comparative genomic hybridization von Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Landwehr, Christina (VerfasserIn) , Renkert-Baudis, Miriam (VerfasserIn) , Hoischen, Alexander (VerfasserIn) , Wühl, Elke (VerfasserIn) , Denecke, Jonas (VerfasserIn) , Radlwimmer, Bernhard (VerfasserIn) , Haffner, Dieter (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Weber, Ruthild (VerfasserIn) ,

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Mapping candidate regions and genes for congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT) by array-based comparative genomic hybridization

Weitere Verfasser: “… Denecke, Jonas …”