Suchergebnisse - Platzer, Konrad

Etiological involvement of KCND1 variants in an X-linked neurodevelopmental disorder with variable expressivity von Kalm, Tassja (VerfasserIn) , Schob, Claudia (VerfasserIn) , Völler, Hanna (VerfasserIn) , Gardeitchik, Thatjana (VerfasserIn) , Gilissen, Christian (VerfasserIn) , Pfundt, Rolph (VerfasserIn) , Klöckner, Chiara (VerfasserIn) , Platzer, Konrad (VerfasserIn) , Klabunde-Cherwon, Annick (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Beccaria, Francesca (VerfasserIn) , Madia, Francesca (VerfasserIn) , Scala, Marcello (VerfasserIn) , Zara, Federico (VerfasserIn) , Hofstede, Floris (VerfasserIn) , Simon, Marleen E. H. (VerfasserIn) , Jaarsveld, Richard H. van (VerfasserIn) , Oegema, Renske (VerfasserIn) , Gassen, Koen L. I. van (VerfasserIn) , Holwerda, Sjoerd J. B. (VerfasserIn) , Barakat, Tahsin Stefan (VerfasserIn) , Bouman, Arjan (VerfasserIn) , Slegtenhorst, Marjon van (VerfasserIn) , Álvarez, Sara (VerfasserIn) , Fernández-Jaén, Alberto (VerfasserIn) , Porta, Javier (VerfasserIn) , Accogli, Andrea (VerfasserIn) , Mancardi, Margherita Maria (VerfasserIn) , Striano, Pasquale (VerfasserIn) , Iacomino, Michele (VerfasserIn) , Chae, Jong-Hee (VerfasserIn) , Jang, SeSong (VerfasserIn) , Kim, Soo Y. (VerfasserIn) , Chitayat, David (VerfasserIn) , Mercimek-Andrews, Saadet (VerfasserIn) , Depienne, Christel (VerfasserIn) , Kampmeier, Antje (VerfasserIn) , Kuechler, Alma (VerfasserIn) , Surowy, Harald (VerfasserIn) , Bertini, Enrico Silvio (VerfasserIn) , Radio, Francesca Clementina (VerfasserIn) , Mancini, Cecilia (VerfasserIn) , Pizzi, Simone (VerfasserIn) , Tartaglia, Marco (VerfasserIn) , Gauthier, Lucas (VerfasserIn) , Genevieve, David (VerfasserIn) , Tharreau, Mylène (VerfasserIn) , Azoulay, Noy (VerfasserIn) , Zaks-Hoffer, Gal (VerfasserIn) , Gilad, Nesia K. (VerfasserIn) , Orenstein, Naama (VerfasserIn) , Bernard, Geneviève (VerfasserIn) , Thiffault, Isabelle (VerfasserIn) , Denecke, Jonas (VerfasserIn) , Herget, Theresia (VerfasserIn) , Kortüm, Fanny (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Bähring, Robert (VerfasserIn) , Kindler, Stefan (VerfasserIn) ,

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Genome sequencing for diagnosing rare diseases von Wojcik, Monica H. (VerfasserIn) , Lemire, Gabrielle (VerfasserIn) , Berger, Eva (VerfasserIn) , Zaki, Maha S. (VerfasserIn) , Wissmann, Mariel (VerfasserIn) , Win, Wathone (VerfasserIn) , White, Susan M. (VerfasserIn) , Weisburd, Ben (VerfasserIn) , Wieczorek, Dagmar (VerfasserIn) , Waddell, Leigh B. (VerfasserIn) , Verboon, Jeffrey M. (VerfasserIn) , VanNoy, Grace E. (VerfasserIn) , Töpf, Ana (VerfasserIn) , Tan, Tiong Yang (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Strehlow, Vincent (VerfasserIn) , Straub, Volker (VerfasserIn) , Stenton, Sarah L. (VerfasserIn) , Snow, Hana (VerfasserIn) , Singer-Berk, Moriel (VerfasserIn) , Silver, Josh (VerfasserIn) , Shril, Shirlee (VerfasserIn) , Seaby, Eleanor G. (VerfasserIn) , Schneider, Ronen (VerfasserIn) , Sankaran, Vijay G. (VerfasserIn) , Sanchis-Juan, Alba (VerfasserIn) , Russell, Kathryn A. (VerfasserIn) , Reinson, Karit (VerfasserIn) , Ravenscroft, Gianina (VerfasserIn) , Radtke, Maximilian (VerfasserIn) , Popp, Denny (VerfasserIn) , Polster, Tilman (VerfasserIn) , Platzer, Konrad (VerfasserIn) , Pierce, Eric A. (VerfasserIn) , Place, Emily M. (VerfasserIn) , Pajusalu, Sander (VerfasserIn) , Pais, Lynn (VerfasserIn) , Õunap, Katrin (VerfasserIn) , Osei-Owusu, Ikeoluwa (VerfasserIn) , Opperman, Henry (VerfasserIn) , Okur, Volkan (VerfasserIn) , Oja, Kaisa Teele (VerfasserIn) , O’Leary, Melanie (VerfasserIn) , O’Heir, Emily (VerfasserIn) , Morel, Chantal F. (VerfasserIn) , Merkenschlager, Andreas (VerfasserIn) , Marchant, Rhett G. (VerfasserIn) , Mangilog, Brian E. (VerfasserIn) , Madden, Jill A. (VerfasserIn) , MacArthur, Daniel (VerfasserIn) , Lovgren, Alysia (VerfasserIn) , Lerner-Ellis, Jordan P. (VerfasserIn) , Lin, Jasmine (VerfasserIn) , Laing, Nigel (VerfasserIn) , Hildebrandt, Friedhelm (VerfasserIn) , Hentschel, Julia (VerfasserIn) , Groopman, Emily (VerfasserIn) , Goodrich, Julia (VerfasserIn) , Gleeson, Joseph G. (VerfasserIn) , Ghaoui, Roula (VerfasserIn) , Genetti, Casie A. (VerfasserIn) , Gburek-Augustat, Janina (VerfasserIn) , Gazda, Hanna T. (VerfasserIn) , Ganesh, Vijay S. (VerfasserIn) , Ganapathi, Mythily (VerfasserIn) , Gallacher, Lyndon (VerfasserIn) , Fu, Jack M. (VerfasserIn) , Evangelista, Emily (VerfasserIn) , England, Eleina (VerfasserIn) , Donkervoort, Sandra (VerfasserIn) , DiTroia, Stephanie (VerfasserIn) , Cooper, Sandra T. (VerfasserIn) , Chung, Wendy K. (VerfasserIn) , Christodoulou, John (VerfasserIn) , Chao, Katherine R. (VerfasserIn) , Cato, Liam D. (VerfasserIn) , Bujakowska, Kinga M. (VerfasserIn) , Bryen, Samantha J. (VerfasserIn) , Brand, Harrison (VerfasserIn) , Bönnemann, Carsten G. (VerfasserIn) , Beggs, Alan H. (VerfasserIn) , Baxter, Samantha M. (VerfasserIn) , Bartolomaeus, Tobias (VerfasserIn) , Agrawal, Pankaj B. (VerfasserIn) , Talkowski, Michael (VerfasserIn) , Austin-Tse, Christina (VerfasserIn) , Jamra, Rami Abou (VerfasserIn) , Rehm, Heidi L. (VerfasserIn) , O’Donnell-Luria, Anne (VerfasserIn) ,

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Natural history and developmental trajectories of individuals with disease-causing variants in STXBP1 von Thalwitzer, Kim M. (VerfasserIn) , Driedger, Jan Henje (VerfasserIn) , Xian, Julie (VerfasserIn) , Saffari, Afshin (VerfasserIn) , Zacher, Pia (VerfasserIn) , Bölsterli, Bigna K. (VerfasserIn) , McKeown Ruggiero, Sarah (VerfasserIn) , Sullivan, Katie Rose (VerfasserIn) , Datta, Alexandre N. (VerfasserIn) , Kellinghaus, Christoph (VerfasserIn) , Althaus, Jürgen (VerfasserIn) , Wiemer-Kruel, Adelheid (VerfasserIn) , van Baalen, Andreas (VerfasserIn) , Pampel, Armin (VerfasserIn) , Alber, Michael (VerfasserIn) , Braakman, Hilde M. H. (VerfasserIn) , Debus, Otfried Martin (VerfasserIn) , Denecke, Jonas (VerfasserIn) , Hobbiebrunken, Elke (VerfasserIn) , Breitweg, Ina (VerfasserIn) , Diehl, Danielle (VerfasserIn) , Eitel, Hans Christian (VerfasserIn) , Gburek-Augustat, Janina (VerfasserIn) , Preisel, Martin (VerfasserIn) , Schlump, Jan-Ulrich (VerfasserIn) , Laufs, Mirjam (VerfasserIn) , Mammadova, Dilbar (VerfasserIn) , Wurst, Carsten (VerfasserIn) , Prager, Christine (VerfasserIn) , Löhr-Nilles, Christa (VerfasserIn) , Martin, Peter (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Platzer, Konrad (VerfasserIn) , Benkel-Herrenbrueck, Ira (VerfasserIn) , Egler, Kerstin (VerfasserIn) , Fazeli, Walid (VerfasserIn) , Lemke, Johannes R. (VerfasserIn) , Runkel, Eva (VerfasserIn) , Klein, Barbara (VerfasserIn) , Linden, Tobias (VerfasserIn) , Schröter, Julian (VerfasserIn) , Steffeck, Heike (VerfasserIn) , Thies, Bastian (VerfasserIn) , Deimling, Florian von (VerfasserIn) , Illsinger, Sabine (VerfasserIn) , Borggräfe, Ingo (VerfasserIn) , Classen, Georg (VerfasserIn) , Wieczorek, Dagmar (VerfasserIn) , Ramantani, Georgia (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Helbig, Ingo (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) ,

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Efficacy, tolerability, and retention of antiseizure medications in PRRT2-associated infantile epilepsy von Driedger, Jan Henje (VerfasserIn) , Saffari, Afshin (VerfasserIn) , Bast, Thomas (VerfasserIn) , Brockmann, Knut (VerfasserIn) , Ehrhardt, Laura (VerfasserIn) , Fazeli, Walid (VerfasserIn) , Janzarik, Wibke G. (VerfasserIn) , Klabunde-Cherwon, Annick (VerfasserIn) , Kluger, Gerhard (VerfasserIn) , Muhle, Hiltrud (VerfasserIn) , Pendziwiat, Manuela (VerfasserIn) , Møller, Rikke S. (VerfasserIn) , Platzer, Konrad (VerfasserIn) , Santos, Joana Larupa (VerfasserIn) , Schröter, Julian (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) ,

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