Suchergebnisse - Ravenscroft, Gianina

Genome sequencing for diagnosing rare diseases von Wojcik, Monica H. (VerfasserIn) , Lemire, Gabrielle (VerfasserIn) , Berger, Eva (VerfasserIn) , Zaki, Maha S. (VerfasserIn) , Wissmann, Mariel (VerfasserIn) , Win, Wathone (VerfasserIn) , White, Susan M. (VerfasserIn) , Weisburd, Ben (VerfasserIn) , Wieczorek, Dagmar (VerfasserIn) , Waddell, Leigh B. (VerfasserIn) , Verboon, Jeffrey M. (VerfasserIn) , VanNoy, Grace E. (VerfasserIn) , Töpf, Ana (VerfasserIn) , Tan, Tiong Yang (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Strehlow, Vincent (VerfasserIn) , Straub, Volker (VerfasserIn) , Stenton, Sarah L. (VerfasserIn) , Snow, Hana (VerfasserIn) , Singer-Berk, Moriel (VerfasserIn) , Silver, Josh (VerfasserIn) , Shril, Shirlee (VerfasserIn) , Seaby, Eleanor G. (VerfasserIn) , Schneider, Ronen (VerfasserIn) , Sankaran, Vijay G. (VerfasserIn) , Sanchis-Juan, Alba (VerfasserIn) , Russell, Kathryn A. (VerfasserIn) , Reinson, Karit (VerfasserIn) , Ravenscroft, Gianina (VerfasserIn) , Radtke, Maximilian (VerfasserIn) , Popp, Denny (VerfasserIn) , Polster, Tilman (VerfasserIn) , Platzer, Konrad (VerfasserIn) , Pierce, Eric A. (VerfasserIn) , Place, Emily M. (VerfasserIn) , Pajusalu, Sander (VerfasserIn) , Pais, Lynn (VerfasserIn) , Õunap, Katrin (VerfasserIn) , Osei-Owusu, Ikeoluwa (VerfasserIn) , Opperman, Henry (VerfasserIn) , Okur, Volkan (VerfasserIn) , Oja, Kaisa Teele (VerfasserIn) , O’Leary, Melanie (VerfasserIn) , O’Heir, Emily (VerfasserIn) , Morel, Chantal F. (VerfasserIn) , Merkenschlager, Andreas (VerfasserIn) , Marchant, Rhett G. (VerfasserIn) , Mangilog, Brian E. (VerfasserIn) , Madden, Jill A. (VerfasserIn) , MacArthur, Daniel (VerfasserIn) , Lovgren, Alysia (VerfasserIn) , Lerner-Ellis, Jordan P. (VerfasserIn) , Lin, Jasmine (VerfasserIn) , Laing, Nigel (VerfasserIn) , Hildebrandt, Friedhelm (VerfasserIn) , Hentschel, Julia (VerfasserIn) , Groopman, Emily (VerfasserIn) , Goodrich, Julia (VerfasserIn) , Gleeson, Joseph G. (VerfasserIn) , Ghaoui, Roula (VerfasserIn) , Genetti, Casie A. (VerfasserIn) , Gburek-Augustat, Janina (VerfasserIn) , Gazda, Hanna T. (VerfasserIn) , Ganesh, Vijay S. (VerfasserIn) , Ganapathi, Mythily (VerfasserIn) , Gallacher, Lyndon (VerfasserIn) , Fu, Jack M. (VerfasserIn) , Evangelista, Emily (VerfasserIn) , England, Eleina (VerfasserIn) , Donkervoort, Sandra (VerfasserIn) , DiTroia, Stephanie (VerfasserIn) , Cooper, Sandra T. (VerfasserIn) , Chung, Wendy K. (VerfasserIn) , Christodoulou, John (VerfasserIn) , Chao, Katherine R. (VerfasserIn) , Cato, Liam D. (VerfasserIn) , Bujakowska, Kinga M. (VerfasserIn) , Bryen, Samantha J. (VerfasserIn) , Brand, Harrison (VerfasserIn) , Bönnemann, Carsten G. (VerfasserIn) , Beggs, Alan H. (VerfasserIn) , Baxter, Samantha M. (VerfasserIn) , Bartolomaeus, Tobias (VerfasserIn) , Agrawal, Pankaj B. (VerfasserIn) , Talkowski, Michael (VerfasserIn) , Austin-Tse, Christina (VerfasserIn) , Jamra, Rami Abou (VerfasserIn) , Rehm, Heidi L. (VerfasserIn) , O’Donnell-Luria, Anne (VerfasserIn) ,

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The GENESIS database and tools: A decade of discovery in Mendelian genomics von Danzi, Matt (VerfasserIn) , Powell, Eric (VerfasserIn) , Rebelo, Adriana P. (VerfasserIn) , Dohrn, Maike F. (VerfasserIn) , Beijer, Danique (VerfasserIn) , Fazal, Sarah (VerfasserIn) , Xu, Isaac R. L. (VerfasserIn) , Medina, Jessica (VerfasserIn) , Chen, Sitong (VerfasserIn) , Arcia de Jesus, Yeisha (VerfasserIn) , Schatzman, Jacquelyn (VerfasserIn) , Hershberger, Ray E. (VerfasserIn) , Saporta, Mario (VerfasserIn) , Baets, Jonathan (VerfasserIn) , Falk, Marni (VerfasserIn) , Herrmann, David N. (VerfasserIn) , Scherer, Steven S. (VerfasserIn) , Reilly, Mary M. (VerfasserIn) , Cortese, Andrea (VerfasserIn) , Marques, Wilson (VerfasserIn) , Cornejo-Olivas, Mario R. (VerfasserIn) , Sanmaneechai, Oranee (VerfasserIn) , Kennerson, Marina L. (VerfasserIn) , Jordanova, Albena (VerfasserIn) , Silva, Thiago Y. T. (VerfasserIn) , Pedroso, Jose Luiz (VerfasserIn) , Schierbaum, Luca (VerfasserIn) , Ebrahimi-Fakhari, Darius (VerfasserIn) , Peric, Stojan (VerfasserIn) , Lee, Yi-Chung (VerfasserIn) , Synofzik, Matthis (VerfasserIn) , Tekin, Mustafa (VerfasserIn) , Ravenscroft, Gianina (VerfasserIn) , Shy, Mike (VerfasserIn) , Basak, Nazli (VerfasserIn) , Schüle-Freyer, Rebecca (VerfasserIn) , Zuchner, Stephan (VerfasserIn) ,

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NEMF mutations that impair ribosome-associated quality control are associated with neuromuscular disease von Martin, Paige B. (VerfasserIn) , Kigoshi-Tansho, Yu (VerfasserIn) , Sher, Roger B. (VerfasserIn) , Ravenscroft, Gianina (VerfasserIn) , Stauffer, Jennifer E. (VerfasserIn) , Kumar, Rajesh (VerfasserIn) , Yonashiro, Ryo (VerfasserIn) , Müller, Tina (VerfasserIn) , Griffith, Christopher (VerfasserIn) , Allen, William (VerfasserIn) , Pehlivan, Davut (VerfasserIn) , Haral, Tamar (VerfasserIn) , Zenker, Martin (VerfasserIn) , Howting, Denise (VerfasserIn) , Schanze, Denny (VerfasserIn) , Faqeih, Eissa A. (VerfasserIn) , Almontashiri, Naif A. M. (VerfasserIn) , Maroofian, Reza (VerfasserIn) , Houlden, Henry (VerfasserIn) , Mazaheri, Neda (VerfasserIn) , Galehdari, Hamid (VerfasserIn) , Douglas, Ganka (VerfasserIn) , Posey, Jennifer E. (VerfasserIn) , Ryan, Monique (VerfasserIn) , Lupski, James R. (VerfasserIn) , Laing, Nigel G. (VerfasserIn) , Joazeiro, Claudio A. P. (VerfasserIn) , Cox, Gregory A. (VerfasserIn) ,

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