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The GENESIS database and tools: A decade of discovery in Mendelian genomics von Danzi, Matt (VerfasserIn) , Powell, Eric (VerfasserIn) , Rebelo, Adriana P. (VerfasserIn) , Dohrn, Maike F. (VerfasserIn) , Beijer, Danique (VerfasserIn) , Fazal, Sarah (VerfasserIn) , Xu, Isaac R. L. (VerfasserIn) , Medina, Jessica (VerfasserIn) , Chen, Sitong (VerfasserIn) , Arcia de Jesus, Yeisha (VerfasserIn) , Schatzman, Jacquelyn (VerfasserIn) , Hershberger, Ray E. (VerfasserIn) , Saporta, Mario (VerfasserIn) , Baets, Jonathan (VerfasserIn) , Falk, Marni (VerfasserIn) , Herrmann, David N. (VerfasserIn) , Scherer, Steven S. (VerfasserIn) , Reilly, Mary M. (VerfasserIn) , Cortese, Andrea (VerfasserIn) , Marques, Wilson (VerfasserIn) , Cornejo-Olivas, Mario R. (VerfasserIn) , Sanmaneechai, Oranee (VerfasserIn) , Kennerson, Marina L. (VerfasserIn) , Jordanova, Albena (VerfasserIn) , Silva, Thiago Y. T. (VerfasserIn) , Pedroso, Jose Luiz (VerfasserIn) , Schierbaum, Luca (VerfasserIn) , Ebrahimi-Fakhari, Darius (VerfasserIn) , Peric, Stojan (VerfasserIn) , Lee, Yi-Chung (VerfasserIn) , Synofzik, Matthis (VerfasserIn) , Tekin, Mustafa (VerfasserIn) , Ravenscroft, Gianina (VerfasserIn) , Shy, Mike (VerfasserIn) , Basak, Nazli (VerfasserIn) , Schüle-Freyer, Rebecca (VerfasserIn) , Zuchner, Stephan (VerfasserIn) ,

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The Medaka Inbred Kiyosu-Karlsruhe (MIKK) panel von Fitzgerald, Tomas (VerfasserIn) , Brettell, Ian (VerfasserIn) , Leger, Adrien (VerfasserIn) , Wolf, Nadeshda (VerfasserIn) , Kusminski, Natalja (VerfasserIn) , Monahan, Jack (VerfasserIn) , Barton, Carl (VerfasserIn) , Herder, Cathrin (VerfasserIn) , Aadepu, Narendar (VerfasserIn) , Gierten, Jakob (VerfasserIn) , Becker, Clara (VerfasserIn) , Hammouda, Omar (VerfasserIn) , Hasel, Eva Mareike (VerfasserIn) , Lischik, Colin Q. (VerfasserIn) , Lust, Katharina (VerfasserIn) , Sokolova, Natalia (VerfasserIn) , Suzuki, Risa (VerfasserIn) , Tsingos, Erika (VerfasserIn) , Tavhelidse-Suck, Tinatini (VerfasserIn) , Thumberger, Thomas (VerfasserIn) , Watson, Philip (VerfasserIn) , Welz, Bettina (VerfasserIn) , Khouja, Nadia (VerfasserIn) , Naruse, Kiyoshi (VerfasserIn) , Birney, Ewan (VerfasserIn) , Wittbrodt, Joachim (VerfasserIn) , Loosli, Felix (VerfasserIn) ,

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Return of individual research results from genomic research: a systematic review of stakeholder perspectives von Vears, Danya F. (VerfasserIn) , Minion, Joel T. (VerfasserIn) , Roberts, Stephanie J. (VerfasserIn) , Cummings, James (VerfasserIn) , Machirori, Mavis (VerfasserIn) , Blell, Mwenza (VerfasserIn) , Budin-Ljøsne, Isabelle (VerfasserIn) , Cowley, Lorraine (VerfasserIn) , Dyke, Stephanie O. M. (VerfasserIn) , Gaff, Clara (VerfasserIn) , Green, Robert (VerfasserIn) , Hall, Alison (VerfasserIn) , Johns, Amber L. (VerfasserIn) , Knoppers, Bartha M. (VerfasserIn) , Mulrine, Stephanie (VerfasserIn) , Patch, Christine (VerfasserIn) , Winkler, Eva C. (VerfasserIn) , Murtagh, Madeleine J. (VerfasserIn) ,

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Familial cancer: how to successfully recruit families for germline mutations studies? Multiple myeloma as an example von Blocka, Joanna (VerfasserIn) , Durie, Brian G. M. (VerfasserIn) , Huhn, Stefanie (VerfasserIn) , Müller-Tidow, Carsten (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) ,

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Findings made in gene panel to whole genome sequencing: data, knowledge, ethics - and consequences? von Winkler, Eva C. (VerfasserIn) , Wiemann, Stefan (VerfasserIn) ,

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KIT mutation and loss of 14q may be sufficient for the development of clinically symptomatic very low-risk GIST von Klinke, Olaf (VerfasserIn) , Mizani, Tuba (VerfasserIn) , Baldwin, Gouri (VerfasserIn) , Bancel, Brigitte (VerfasserIn) , Devouassoux-Shisheboran, Mojgan (VerfasserIn) , Scoazec, Jean-Yves (VerfasserIn) , Bringuier, Pierre-Paul (VerfasserIn) , Feederle, Regina (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Taniere, Philippe (VerfasserIn) , Delecluse, Henri-Jacques (VerfasserIn) ,

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Sequencing of a patient with balanced chromosome abnormalities and neurodevelopmental disease identifies disruption of multiple high risk loci by structural variation von Blake, Jonathon (VerfasserIn) , Riddell, Andrew (VerfasserIn) , Theiß, Susanne (VerfasserIn) , Gonzalez, Alexis Perez (VerfasserIn) , Haase, Bettina (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Janssen, Johannes W. G. (VerfasserIn) , Ibberson, David (VerfasserIn) , Pavlinic, Dinko (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) , Benes, Vladimir (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) ,

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Coverage bias and sensitivity of variant calling for four whole-genome sequencing technologies von Rieber, Nora (VerfasserIn) , Zapatka, Marc (VerfasserIn) , Lasitschka, Bärbel (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Northcott, Paul (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Jäger, Natalie (VerfasserIn) , Kool, Marcel (VerfasserIn) , Taylor, Michael (VerfasserIn) , Lichter, Peter (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Wolf, Stephan (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Eils, Roland (VerfasserIn) ,

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