Suchergebnisse - Runz, Heiko

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    Author correction: Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biolo... von Van Rheenen, Wouter (VerfasserIn) , van der Spek, Rick A. A. (VerfasserIn) , Bakker, Mark K. (VerfasserIn) , van Vugt, Joke J. F. A. (VerfasserIn) , Hop, Paul J. (VerfasserIn) , Zwamborn, Ramona A. J. (VerfasserIn) , de Klein, Niek (VerfasserIn) , Westra, Harm-Jan (VerfasserIn) , Bakker, Olivier B. (VerfasserIn) , Deelen, Patrick (VerfasserIn) , Shireby, Gemma (VerfasserIn) , Hannon, Eilis (VerfasserIn) , Moisse, Matthieu (VerfasserIn) , Baird, Denis (VerfasserIn) , Restuadi, Restuadi (VerfasserIn) , Dolzhenko, Egor (VerfasserIn) , Dekker, Annelot M. (VerfasserIn) , Gawor, Klara (VerfasserIn) , Westeneng, Henk-Jan (VerfasserIn) , Tazelaar, Gijs H. P. (VerfasserIn) , van Eijk, Kristel R. (VerfasserIn) , Kooyman, Maarten (VerfasserIn) , Byrne, Ross P. (VerfasserIn) , Doherty, Mark (VerfasserIn) , Heverin, Mark (VerfasserIn) , Al Khleifat, Ahmad (VerfasserIn) , Iacoangeli, Alfredo (VerfasserIn) , Shatunov, Aleksey (VerfasserIn) , Ticozzi, Nicola (VerfasserIn) , Cooper-Knock, Johnathan (VerfasserIn) , Smith, Bradley N. (VerfasserIn) , Gromicho, Marta (VerfasserIn) , Chandran, Siddharthan (VerfasserIn) , Pal, Suvankar (VerfasserIn) , Morrison, Karen E. (VerfasserIn) , Shaw, Pamela J. (VerfasserIn) , Hardy, John (VerfasserIn) , Orrell, Richard W. (VerfasserIn) , Sendtner, Michael (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Başak, Nazli (VerfasserIn) , van der Kooi, Anneke J. (VerfasserIn) , Ratti, Antonia (VerfasserIn) , Fogh, Isabella (VerfasserIn) , Gellera, Cinzia (VerfasserIn) , Lauria, Giuseppe (VerfasserIn) , Corti, Stefania (VerfasserIn) , Cereda, Cristina (VerfasserIn) , Sproviero, Daisy (VerfasserIn) , D’Alfonso, Sandra (VerfasserIn) , Sorarù, Gianni (VerfasserIn) , Siciliano, Gabriele (VerfasserIn) , Filosto, Massimiliano (VerfasserIn) , Padovani, Alessandro (VerfasserIn) , Chiò, Adriano (VerfasserIn) , Calvo, Andrea (VerfasserIn) , Moglia, Cristina (VerfasserIn) , Brunetti, Maura (VerfasserIn) , Canosa, Antonio (VerfasserIn) , Grassano, Maurizio (VerfasserIn) , Beghi, Ettore (VerfasserIn) , Pupillo, Elisabetta (VerfasserIn) , Logroscino, Giancarlo (VerfasserIn) , Nefussy, Beatrice (VerfasserIn) , Osmanovic, Alma (VerfasserIn) , Nordin, Angelica (VerfasserIn) , Lerner, Yossef (VerfasserIn) , Zabari, Michal (VerfasserIn) , Gotkine, Marc (VerfasserIn) , Baloh, Robert H. (VerfasserIn) , Bell, Shaughn (VerfasserIn) , Vourc’h, Patrick (VerfasserIn) , Corcia, Philippe (VerfasserIn) , Couratier, Philippe (VerfasserIn) , Millecamps, Stéphanie (VerfasserIn) , Meininger, Vincent (VerfasserIn) , Salachas, François (VerfasserIn) , Mora Pardina, Jesus S. (VerfasserIn) , Assialioui, Abdelilah (VerfasserIn) , Rojas-García, Ricardo (VerfasserIn) , Dion, Patrick A. (VerfasserIn) , Ross, Jay P. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Bensimon, Gilbert (VerfasserIn) , Brice, Alexis (VerfasserIn) , Durr, Alexandra (VerfasserIn) , Payan, Christine A. M. (VerfasserIn) , Saker-Delye, Safa (VerfasserIn) , Wood, Nicholas W. (VerfasserIn) , Topp, Simon (VerfasserIn) , Rademakers, Rosa (VerfasserIn) , Tittmann, Lukas (VerfasserIn) , Lieb, Wolfgang (VerfasserIn) , Franke, Andre (VerfasserIn) , Ripke, Stephan (VerfasserIn) , Braun, Alice (VerfasserIn) , Kraft, Julia (VerfasserIn) , Whiteman, David C. (VerfasserIn) , Olsen, Catherine M. (VerfasserIn) , Uitterlinden, Andre G. (VerfasserIn) , Hofman, Albert (VerfasserIn) , Rietschel, Marcella (VerfasserIn) , Cichon, Sven (VerfasserIn) , Nöthen, Markus M. (VerfasserIn) , Amouyel, Philippe (VerfasserIn) , Traynor, Bryan J. (VerfasserIn) , Singleton, Andrew B. (VerfasserIn) , Mitne Neto, Miguel (VerfasserIn) , Cauchi, Ruben J. (VerfasserIn) , Ophoff, Roel A. (VerfasserIn) , Wiedau-Pazos, Martina (VerfasserIn) , Lomen-Hoerth, Catherine (VerfasserIn) , van Deerlin, Vivianna M. (VerfasserIn) , Grosskreutz, Julian (VerfasserIn) , Roediger, Annekathrin (VerfasserIn) , Gaur, Nayana (VerfasserIn) , Jörk, Alexander (VerfasserIn) , Barthel, Tabea (VerfasserIn) , Theele, Erik (VerfasserIn) , Ilse, Benjamin (VerfasserIn) , Stubendorff, Beatrice (VerfasserIn) , Witte, Otto W. (VerfasserIn) , Steinbach, Robert (VerfasserIn) , Hübner, Christian A. (VerfasserIn) , Graff, Caroline (VerfasserIn) , Brylev, Lev (VerfasserIn) , Fominykh, Vera (VerfasserIn) , Demeshonok, Vera (VerfasserIn) , Ataulina, Anastasia (VerfasserIn) , Rogelj, Boris (VerfasserIn) , Koritnik, Blaž (VerfasserIn) , Zidar, Janez (VerfasserIn) , Ravnik-Glavač, Metka (VerfasserIn) , Glavač, Damjan (VerfasserIn) , Stević, Zorica (VerfasserIn) , Drory, Vivian (VerfasserIn) , Povedano, Monica (VerfasserIn) , Blair, Ian P. (VerfasserIn) , Kiernan, Matthew C. (VerfasserIn) , Benyamin, Beben (VerfasserIn) , Henderson, Robert D. (VerfasserIn) , Furlong, Sarah (VerfasserIn) , Mathers, Susan (VerfasserIn) , McCombe, Pamela A. (VerfasserIn) , Needham, Merrilee (VerfasserIn) , Ngo, Shyuan T. (VerfasserIn) , Nicholson, Garth A. (VerfasserIn) , Pamphlett, Roger (VerfasserIn) , Rowe, Dominic B. (VerfasserIn) , Steyn, Frederik J. (VerfasserIn) , Williams, Kelly L. (VerfasserIn) , Mather, Karen A. (VerfasserIn) , Sachdev, Perminder S. (VerfasserIn) , Henders, Anjali K. (VerfasserIn) , Wallace, Leanne (VerfasserIn) , de Carvalho, Mamede (VerfasserIn) , Pinto, Susana (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Rouleau, Guy A. (VerfasserIn) , Silani, Vincenzo (VerfasserIn) , Curtis, Charles J. (VerfasserIn) , Breen, Gerome (VerfasserIn) , Glass, Jonathan D. (VerfasserIn) , Brown, Robert H. (VerfasserIn) , Landers, John E. (VerfasserIn) , Shaw, Christopher E. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Groen, Ewout J. N. (VerfasserIn) , van Es, Michael A. (VerfasserIn) , Pasterkamp, R. Jeroen (VerfasserIn) , Fan, Dongsheng (VerfasserIn) , Garton, Fleur C. (VerfasserIn) , McRae, Allan F. (VerfasserIn) , Davey Smith, George (VerfasserIn) , Gaunt, Tom R. (VerfasserIn) , Eberle, Michael A. (VerfasserIn) , Mill, Jonathan (VerfasserIn) , McLaughlin, Russell L. (VerfasserIn) , Hardiman, Orla (VerfasserIn) , Kenna, Kevin P. (VerfasserIn) , Wray, Naomi R. (VerfasserIn) , Tsai, Ellen (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) , Franke, Lude (VerfasserIn) , Al-Chalabi, Ammar (VerfasserIn) , Van Damme, Philip (VerfasserIn) , van den Berg, Leonard H. (VerfasserIn) , Veldink, Jan H. (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    Pairwise effects between lipid GWAS genes modulate lipid plasma levels and cellular uptake von Zimoń, Magdalena (VerfasserIn) , Huang, Yunfeng (VerfasserIn) , Trasta, Anthi (VerfasserIn) , Halavatyi, Aliaksandr (VerfasserIn) , Liu, Jimmy Z. (VerfasserIn) , Chen, Chia-Yen (VerfasserIn) , Blattmann, Peter (VerfasserIn) , Klaus, Bernd (VerfasserIn) , Whelan, Christopher D. (VerfasserIn) , Sexton, David (VerfasserIn) , John, Sally (VerfasserIn) , Huber, Wolfgang (VerfasserIn) , Tsai, Ellen A. (VerfasserIn) , Pepperkok, Rainer (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    RNAi-based functional profiling of loci from blood lipid genome-wide association studies identifies genes with cholesterol-regulatory function von Blattmann, Peter Nils (VerfasserIn) , Schuberth, Christian (VerfasserIn) , Pepperkok, Rainer (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Systematic RNA-interference in primary human monocyte-derived macrophages: A high-throughput platform to study foam cell formation von Domschke, Gabriele (VerfasserIn) , Linden, Fabian (VerfasserIn) , Hafner, Anna (VerfasserIn) , Akhavanpoor, Mohammadreza (VerfasserIn) , Reymann, Jürgen (VerfasserIn) , Dösch, Andreas (VerfasserIn) , Erbel, Christian (VerfasserIn) , Weber, Christian (VerfasserIn) , Katus, Hugo (VerfasserIn) , Erfle, Holger (VerfasserIn) , Gleißner, Christian A. (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Impaired antibacterial autophagy links granulomatous intestinal inflammation in Niemann-Pick disease type C1 and XIAP deficiency with NOD2 variants in Crohn's disease von Schwerd, Tobias (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Systematic cell-based phenotyping of missense alleles von Thormälen, Aenne Solvejg (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    Reduction of TMEM97 increases NPC1 protein levels and restores cholesterol trafficking in Niemann-pick type C1 disease cells von Ebrahimi-Fakhari, Darius (VerfasserIn) , Wahlster, Lara (VerfasserIn) , Bartz, Fabian (VerfasserIn) , Werenbeck-Ueding, Jennifer (VerfasserIn) , Praggastis, Maria (VerfasserIn) , Zhang, Jessie (VerfasserIn) , Joggerst-Thomalla, Brigitte (VerfasserIn) , Theiß, Susanne (VerfasserIn) , Grimm, Dirk (VerfasserIn) , Ory, Daniel S. (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) ,


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  8. 8
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    Development of a bile acid-based newborn screen for Niemann-Pick disease type C von Jiang, Xuntian (VerfasserIn) , Sidhu, Rohini (VerfasserIn) , Mydock-McGrane, Laurel (VerfasserIn) , Hsu, Fong-Fu (VerfasserIn) , Covey, Douglas F. (VerfasserIn) , Scherrer, David E. (VerfasserIn) , Earley, Brian (VerfasserIn) , Gale, Sarah E. (VerfasserIn) , Farhat, Nicole Y. (VerfasserIn) , Porter, Forbes D. (VerfasserIn) , Dietzen, Dennis J. (VerfasserIn) , Orsini, Joseph J. (VerfasserIn) , Berry-Kravis, Elizabeth (VerfasserIn) , Zhang, Xiaokui (VerfasserIn) , Reunert, Janice (VerfasserIn) , Marquardt, Thorsten (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) , Giugliani, Roberto (VerfasserIn) , Schaffer, Jean E. (VerfasserIn) , Ory, Daniel S. (VerfasserIn) ,


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  9. 9
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    Disruption of SOX6 is associated with a rapid-onset dopa-responsive movement disorder, delayed development, and dysmorphic features : clinical observations von Ebrahimi-Fakhari, Darius (VerfasserIn) , Maas, Bianca (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Assmann, Birgit (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) ,


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  10. 10
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    Systematic cell-based phenotyping of missense alleles empowers rare variant association studies: a case for LDLR and myocardial infarction von Thormälen, Aenne Solvejg (VerfasserIn) , Schuberth, Christian (VerfasserIn) , Blattmann, Peter Nils (VerfasserIn) , Joggerst-Thomalla, Brigitte (VerfasserIn) , Theiß, Susanne (VerfasserIn) , Pepperkok, Rainer (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) ,


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  11. 11
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    Transmembrane protein 55B is a novel regulator of cellular cholesterol metabolism von Medina, Marisa W. (VerfasserIn) , Bauzon, Frederick (VerfasserIn) , Naidoo, Devesh (VerfasserIn) , Theusch, Elizabeth (VerfasserIn) , Stevens, Kristen (VerfasserIn) , Schilde, Jessica (VerfasserIn) , Schubert, Christian (VerfasserIn) , Mangravite, Lara M. (VerfasserIn) , Rudel, Lawrence L. (VerfasserIn) , Temel, Ryan E. (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) , Krauss, Ronald M. (VerfasserIn) ,


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  12. 12
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    Sequencing of a patient with balanced chromosome abnormalities and neurodevelopmental disease identifies disruption of multiple high risk loci by structural variation von Blake, Jonathon (VerfasserIn) , Riddell, Andrew (VerfasserIn) , Theiß, Susanne (VerfasserIn) , Gonzalez, Alexis Perez (VerfasserIn) , Haase, Bettina (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Janssen, Johannes W. G. (VerfasserIn) , Ibberson, David (VerfasserIn) , Pavlinic, Dinko (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) , Benes, Vladimir (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) ,


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  13. 13
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    Genome-wide association analysis in primary sclerosing cholangitis and ulcerative colitis identifies risk loci at GPR35 and TCF4 von Ellinghaus, David (VerfasserIn) , Gotthardt, Daniel (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) , Rupp, Christian (VerfasserIn) ,


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  14. 14
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    Characterization of drug-induced transcriptional modules: towards drug repositioning and functional understanding von ̇Iskar, Murat (VerfasserIn) , Zeller, Georg F. (VerfasserIn) , Blattmann, Peter Nils (VerfasserIn) , Campillos, Monica (VerfasserIn) , Kuhn, Michael (VerfasserIn) , Kaminska, Katarzyna H. (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) , Gavin, Anne-Claude (VerfasserIn) , Pepperkok, Rainer (VerfasserIn) , Noort, Vera van (VerfasserIn) , Bork, Peer (VerfasserIn) ,


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  15. 15
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    A frequent PNPLA3 variant is a sex specific disease modifier in PSC patients with bile duct stenosis von Friedrich, Kilian (VerfasserIn) , Rupp, Christian (VerfasserIn) , Hov, Johannes Roksund (VerfasserIn) , Steinebrunner, Niels (VerfasserIn) , Weiss, Karl Heinz (VerfasserIn) , Stiehl, Adolf (VerfasserIn) , Brune, Maik (VerfasserIn) , Kloeters, Yvonne (VerfasserIn) , Schaefer, Petra (VerfasserIn) , Schemmer, Peter (VerfasserIn) , Sauer, Peter (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) , Karlsen, Tom Hemming (VerfasserIn) , Stremmel, Wolfgang (VerfasserIn) , Gotthardt, Daniel (VerfasserIn) ,


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  16. 16
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    Disruption of EXOC6B in a patient with developmental delay, epilepsy, and a de novo balanced t(2;8) translocation von Frühmesser, Anne (VerfasserIn) , Blake, Jonathon (VerfasserIn) , Haberlandt, Edda (VerfasserIn) , Baying, Bianka (VerfasserIn) , Raeder, Benjamin (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) , Spreiz, Ana (VerfasserIn) , Fauth, Christine (VerfasserIn) , Benes, Vladimir (VerfasserIn) , Utermann, Gerd (VerfasserIn) , Zschocke, Johannes (VerfasserIn) , Kotzot, Dieter (VerfasserIn) ,


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  17. 17
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    Prenatal-onset Niemann-Pick type C disease with nonimmune hydrops fetalis von Sürmeli Onay, Özge (VerfasserIn) , Yakarisik, Selin (VerfasserIn) , Korkmaz, Ayse (VerfasserIn) , Akcoren, Zuhal (VerfasserIn) , Yuce, Aysel (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) , Stampfer, Miriam (VerfasserIn) , Yurdakok, Murat (VerfasserIn) ,


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  18. 18
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    Lipids: new biology and therapeutic targets revealed through human genetics von Runz, Heiko (VerfasserIn)


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  19. 19
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    Niemann-Pick disease type C clinical database: cognitive and coordination deficits are early disease indicators von Stampfer, Miriam (VerfasserIn) , Theiß, Susanne (VerfasserIn) , Amraoui, Yasmina (VerfasserIn) , Jiang, Xuntian (VerfasserIn) , Keller, Sigrid (VerfasserIn) , Ory, Daniel S. (VerfasserIn) , Mengel, Eugen (VerfasserIn) , Fischer, Christine (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) ,


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  20. 20
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    Extended analysis of a genome-wide association study in primary sclerosing cholangitis detects multiple novel risk loci von Folseraas, Trine (VerfasserIn) , Gotthardt, Daniel (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) ,


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    Article (Journal) Online Resource


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