Sequencing of a patient with balanced chromosome abnormalities and neurodevelopmental disease identifies disruption of multiple high risk loci by structural variation
von Blake, Jonathon (VerfasserIn)
, Riddell, Andrew (VerfasserIn)
, Theiß, Susanne (VerfasserIn)
, Gonzalez, Alexis Perez (VerfasserIn)
, Haase, Bettina (VerfasserIn)
, Jauch, Anna (VerfasserIn)
, Janssen, Johannes W. G. (VerfasserIn)
, Ibberson, David (VerfasserIn)
, Pavlinic, Dinko (VerfasserIn)
, Moog, Ute (VerfasserIn)
, Benes, Vladimir (VerfasserIn)
, Runz, Heiko (VerfasserIn)
,
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