Suchergebnisse - Marquardt, Thorsten
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Neurological outcome in long-chain hydroxy fatty acid oxidation disorders von Mütze, Ulrike (VerfasserIn) , Ottenberger, Alina (VerfasserIn) , Gleich, Florian (VerfasserIn) , Maier, Esther M. (VerfasserIn) , Lindner, Martin (VerfasserIn) , Husain, Ralf (VerfasserIn) , Palm, Katja (VerfasserIn) , Beblo, Skadi (VerfasserIn) , Freisinger, Peter (VerfasserIn) , Santer, René (VerfasserIn) , Thimm, Eva (VerfasserIn) , Vom Dahl, Stephan (VerfasserIn) , Weinhold, Natalie (VerfasserIn) , Grohmann-Held, Karina (VerfasserIn) , Haase, Claudia (VerfasserIn) , Hennermann, Julia B. (VerfasserIn) , Hörbe-Blindt, Alexandra (VerfasserIn) , Kamrath, Clemens (VerfasserIn) , Marquardt, Iris (VerfasserIn) , Marquardt, Thorsten (VerfasserIn) , Behne, Robert Stefan Friedrich (VerfasserIn) , Haas, Dorothea (VerfasserIn) , Spiekerkötter, Ute (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Grünert, Sarah (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) ,
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Treatment Outcomes for Maple Syrup Urine Disease Detected by Newborn Screening von Mengler, Katharina (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Gleich, Florian (VerfasserIn) , Thimm, Eva (VerfasserIn) , May, Petra (VerfasserIn) , Lindner, Martin (VerfasserIn) , Lüsebrink, Natalia (VerfasserIn) , Marquardt, Thorsten (VerfasserIn) , Hübner, Vanessa (VerfasserIn) , Krämer, Johannes (VerfasserIn) , Neugebauer, Julia (VerfasserIn) , Beblo, Skadi (VerfasserIn) , Gillitzer, Claus (VerfasserIn) , Grünert, Sarah C. (VerfasserIn) , Hennermann, Julia B. (VerfasserIn) , Kamrath, Clemens (VerfasserIn) , Marquardt, Iris (VerfasserIn) , Näke, Andrea (VerfasserIn) , Murko, Simona (VerfasserIn) , Schmidt, Sebastian (VerfasserIn) , Schnabel-Besson, Elena (VerfasserIn) , Lommer-Steinhoff, Svenja (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Beime, Jan (VerfasserIn) , Santer, René (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Mütze, Ulrike (VerfasserIn) ,
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Group-specific cellular metabolism in Medulloblastoma von Funke, Viktoria (VerfasserIn) , Walter, Carolin (VerfasserIn) , Melcher, Viktoria (VerfasserIn) , Wei, Lanying (VerfasserIn) , Sandmann, Sarah (VerfasserIn) , Hotfilder, Marc (VerfasserIn) , Varghese, Julian (VerfasserIn) , Jäger, Natalie (VerfasserIn) , Kool, Marcel (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Milde, Till (VerfasserIn) , Mynarek, Martin (VerfasserIn) , Rutkowski, Stefan (VerfasserIn) , Seggewiß, Jochen (VerfasserIn) , Jeising, Daniela (VerfasserIn) , de Faria, Flavia W. (VerfasserIn) , Marquardt, Thorsten (VerfasserIn) , Albert, Thomas (VerfasserIn) , Schüller, Ulrich (VerfasserIn) , Kerl, Kornelius (VerfasserIn) ,
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Newborn screening and disease variants predict neurological outcome in isovaleric aciduria von Mütze, Ulrike (VerfasserIn) , Henze, Lucy (VerfasserIn) , Gleich, Florian (VerfasserIn) , Lindner, Martin (VerfasserIn) , Grünert, Sarah (VerfasserIn) , Spiekerkötter, Ute (VerfasserIn) , Santer, René (VerfasserIn) , Blessing, Holger (VerfasserIn) , Thimm, Eva (VerfasserIn) , Ensenauer, Regina (VerfasserIn) , Weigel, Johannes (VerfasserIn) , Beblo, Skadi (VerfasserIn) , Arélin, Maria (VerfasserIn) , Hennermann, Julia B. (VerfasserIn) , Marquardt, Thorsten (VerfasserIn) , Marquardt, Iris (VerfasserIn) , Freisinger, Peter (VerfasserIn) , Krämer, Johannes (VerfasserIn) , Dieckmann, Andrea (VerfasserIn) , Weinhold, Natalie (VerfasserIn) , Keller, Mareike (VerfasserIn) , Walter, Magdalena (VerfasserIn) , Schiergens, Katharina Anna (VerfasserIn) , Maier, Esther M. (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) ,
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Impact of interventional and non-interventional variables on anthropometric long-term development in glutaric aciduria type 1: a national prospective multi-centre study von Märtner, E.M. Charlotte (VerfasserIn) , Maier, Esther M. (VerfasserIn) , Mengler, Katharina (VerfasserIn) , Thimm, Eva (VerfasserIn) , Schiergens, Katharina A. (VerfasserIn) , Marquardt, Thorsten (VerfasserIn) , Santer, René (VerfasserIn) , Weinhold, Natalie (VerfasserIn) , Marquardt, Iris (VerfasserIn) , Das, Anibh M. (VerfasserIn) , Freisinger, Peter (VerfasserIn) , Grünert, Sarah C. (VerfasserIn) , Vossbeck, Judith (VerfasserIn) , Steinfeld, Robert (VerfasserIn) , Baumgartner, Matthias R. (VerfasserIn) , Beblo, Skadi (VerfasserIn) , Dieckmann, Andrea (VerfasserIn) , Näke, Andrea (VerfasserIn) , Lindner, Martin (VerfasserIn) , Heringer-Seifert, Jana (VerfasserIn) , Lenz, Dominic (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Mühlhausen, Chris (VerfasserIn) , Ensenauer, Regina (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Boy, Nikolas (VerfasserIn) ,
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Development of a bile acid-based newborn screen for Niemann-Pick disease type C von Jiang, Xuntian (VerfasserIn) , Sidhu, Rohini (VerfasserIn) , Mydock-McGrane, Laurel (VerfasserIn) , Hsu, Fong-Fu (VerfasserIn) , Covey, Douglas F. (VerfasserIn) , Scherrer, David E. (VerfasserIn) , Earley, Brian (VerfasserIn) , Gale, Sarah E. (VerfasserIn) , Farhat, Nicole Y. (VerfasserIn) , Porter, Forbes D. (VerfasserIn) , Dietzen, Dennis J. (VerfasserIn) , Orsini, Joseph J. (VerfasserIn) , Berry-Kravis, Elizabeth (VerfasserIn) , Zhang, Xiaokui (VerfasserIn) , Reunert, Janice (VerfasserIn) , Marquardt, Thorsten (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) , Giugliani, Roberto (VerfasserIn) , Schaffer, Jean E. (VerfasserIn) , Ory, Daniel S. (VerfasserIn) ,
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In vivo monitoring of urea cycle activity with 13C-acetate as a tracer of ureagenesis von Opladen, Thomas (VerfasserIn) , Lindner, Martin (VerfasserIn) , Das, Anibh M. (VerfasserIn) , Marquardt, Thorsten (VerfasserIn) , Khan, Aneal (VerfasserIn) , Emre, Sukru H. (VerfasserIn) , Burton, Barbara K. (VerfasserIn) , Barshop, Bruce A. (VerfasserIn) , Böhm, Thea (VerfasserIn) , Meyburg, Jochen (VerfasserIn) , Zangerl, Kathrin (VerfasserIn) , Mayorandan, Sebene (VerfasserIn) , Burgard, Peter (VerfasserIn) , Dürr, Ulrich H. N. (VerfasserIn) , Rosenkranz, Bernd (VerfasserIn) , Rennecke, Jörg (VerfasserIn) , Derbinski, Jens (VerfasserIn) , Yudkoff, Marc (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) ,
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Congenital ichthyosis in severe type II Gaucher disease with a homozygous null mutation von Haverkämper, Sabine (VerfasserIn) , Marquardt, Thorsten (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) , Timme, Katharina (VerfasserIn) , Kuehn, Thomas (VerfasserIn) , Hertzberg, Christoph (VerfasserIn) , Rossi, Rainer (VerfasserIn) ,
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