Suchergebnisse - Hemminki, Kari

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    Prioritization of predisposition genes for familial non-medullary thyroid cancer by whole-genome sequencing von Srivastava, Aayushi (VerfasserIn) , Skopelitou, Diamanto (VerfasserIn) , Miao, Beiping (VerfasserIn) , Giagiobbe, Sara (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Diquigiovanni, Chiara (VerfasserIn) , Bonora, Elena (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    Deciphering the genetics and mechanisms of predisposition to multiple myeloma von Went, Molly (VerfasserIn) , Duran-Lozano, Laura (VerfasserIn) , Halldorsson, Gisli H. (VerfasserIn) , Gunnell, Andrea (VerfasserIn) , Ugidos-Damboriena, Nerea (VerfasserIn) , Law, Philip (VerfasserIn) , Ekdahl, Ludvig (VerfasserIn) , Sud, Amit (VerfasserIn) , Thorleifsson, Gudmar (VerfasserIn) , Thodberg, Malte (VerfasserIn) , Olafsdottir, Thorunn (VerfasserIn) , Lamarca-Arrizabalaga, Antton (VerfasserIn) , Cafaro, Caterina (VerfasserIn) , Niroula, Abhishek (VerfasserIn) , Ajore, Ram (VerfasserIn) , Lopez de Lapuente Portilla, Aitzkoa (VerfasserIn) , Ali, Zain (VerfasserIn) , Pertesi, Maroulio (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Stefansdottir, Lilja (VerfasserIn) , Kristinsson, Sigurdur Y. (VerfasserIn) , Stacey, Simon N. (VerfasserIn) , Love, Thorvardur J. (VerfasserIn) , Rognvaldsson, Saemundur (VerfasserIn) , Hájek, Roman (VerfasserIn) , Vodicka, Pavel (VerfasserIn) , Pettersson-Kymmer, Ulrika (VerfasserIn) , Späth, Florentin (VerfasserIn) , Schinke, Carolina (VerfasserIn) , Van Rhee, Frits (VerfasserIn) , Sulem, Patrick (VerfasserIn) , Ferkingstad, Egil (VerfasserIn) , Hjorleifsson Eldjarn, Grimur (VerfasserIn) , Mellqvist, Ulf-Henrik (VerfasserIn) , Jonsdottir, Ingileif (VerfasserIn) , Morgan, Gareth (VerfasserIn) , Sonneveld, Pieter (VerfasserIn) , Waage, Anders (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Hansson, Markus (VerfasserIn) , Juul-Vangsted, Annette (VerfasserIn) , Thorsteinsdottir, Unnur (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Kaiser, Martin (VerfasserIn) , Rafnar, Thorunn (VerfasserIn) , Stefansson, Kari (VerfasserIn) , Houlston, Richard (VerfasserIn) , Nilsson, Björn (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Haplotype analysis identifies functional elements in monoclonal gammopathy of unknown significance von Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Chattopadhyay, Subhayan (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Vodicka, Pavel (VerfasserIn) , Vodickova, Ludmila (VerfasserIn) , Hoffmann, Per (VerfasserIn) , Nöthen, Markus Maria (VerfasserIn) , Jöckel, Karl-Heinz (VerfasserIn) , Schmidt, Börge (VerfasserIn) , Hájek, Roman (VerfasserIn) , Hallmans, Göran (VerfasserIn) , Pettersson-Kymmer, Ulrika (VerfasserIn) , Späth, Florentin (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Cancer of unknown primary: ESMO clinical practice guideline for diagnosis, treatment and follow-up von Krämer, Alwin (VerfasserIn) , Bochtler, Tilmann (VerfasserIn) , Pauli, Chantal (VerfasserIn) , Baciarello, Giulia (VerfasserIn) , Delorme, Stefan (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Mileshkin, Linda (VerfasserIn) , Patrikidou, Anna (VerfasserIn) , Moch, Holger (VerfasserIn) , Oien, Karin (VerfasserIn) , Olivier, Timothée (VerfasserIn) , Wasan, Harpreet (VerfasserIn) , Zarkavelis, George (VerfasserIn) , Pentheroudakis, George (VerfasserIn) , Fizazi, Karim (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Polymorphisms within autophagy-related genes as susceptibility biomarkers for multiple myeloma: a meta-analysis of three large cohorts and functional characterization von Clavero, Esther (VerfasserIn) , Sanchez-Maldonado, José Manuel (VerfasserIn) , Macauda, Angelica (VerfasserIn) , Ter Horst, Rob (VerfasserIn) , Sampaio-Marques, Belém (VerfasserIn) , Jurczyszyn, Artur (VerfasserIn) , Clay-Gilmour, Alyssa (VerfasserIn) , Stein, Angelika (VerfasserIn) , Hildebrandt, Michelle A. T. (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Buda, Gabriele (VerfasserIn) , García-Sanz, Ramón (VerfasserIn) , Tomczak, Waldemar (VerfasserIn) , Vogel, Ulla (VerfasserIn) , Jerez, Andrés (VerfasserIn) , Zawirska, Daria (VerfasserIn) , Wątek, Marzena (VerfasserIn) , Hofmann, Jonathan N. (VerfasserIn) , Landi, Stefano (VerfasserIn) , Spinelli, John J. (VerfasserIn) , Butrym, Aleksandra (VerfasserIn) , Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Martínez-López, Joaquín (VerfasserIn) , Galimberti, Sara (VerfasserIn) , Sarasquete, María Eugenia (VerfasserIn) , Subocz, Edyta (VerfasserIn) , Iskierka-Jażdżewska, Elzbieta (VerfasserIn) , Giles, Graham G. (VerfasserIn) , Rybicka-Ramos, Malwina (VerfasserIn) , Kruszewski, Marcin (VerfasserIn) , Abildgaard, Niels (VerfasserIn) , Verdejo, Francisco García (VerfasserIn) , Sánchez Rovira, Pedro (VerfasserIn) , da Silva Filho, Miguel Inacio (VerfasserIn) , Kadar, Katalin (VerfasserIn) , Razny, Małgorzata (VerfasserIn) , Cozen, Wendy (VerfasserIn) , Pelosini, Matteo (VerfasserIn) , Jurado, Manuel (VerfasserIn) , Bhatti, Parveen (VerfasserIn) , Dudzinski, Marek (VerfasserIn) , Druzd-Sitek, Agnieszka (VerfasserIn) , Orciuolo, Enrico (VerfasserIn) , Li, Yang (VerfasserIn) , Norman, Aaron D. (VerfasserIn) , Zaucha, Jan Maciej (VerfasserIn) , Reis, Rui Manuel (VerfasserIn) , Markiewicz, Miroslaw (VerfasserIn) , Rodríguez Sevilla, Juan José (VerfasserIn) , Andersen, Vibeke (VerfasserIn) , Jamroziak, Krzysztof (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Berndt, Sonja I. (VerfasserIn) , Rajkumar, Vicent (VerfasserIn) , Mazur, Grzegorz (VerfasserIn) , Kumar, Shaji K. (VerfasserIn) , Ludovico, Paula (VerfasserIn) , Nagler, Arnon (VerfasserIn) , Chanock, Stephen J. (VerfasserIn) , Dumontet, Charles (VerfasserIn) , Machiela, Mitchell J. (VerfasserIn) , Varkonyi, Judit (VerfasserIn) , Camp, Nicola J. (VerfasserIn) , Ziv, Elad (VerfasserIn) , Vangsted, Annette Juul (VerfasserIn) , Brown, Elizabeth E. (VerfasserIn) , Campa, Daniele (VerfasserIn) , Vachon, Celine M. (VerfasserIn) , Netea, Mihai G. (VerfasserIn) , Canzian, Federico (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Sainz, Juan (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Identification of novel genetic loci for risk of multiple myeloma by functional annotation von Macauda, Angelica (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Raab, Marc-Steffen (VerfasserIn) , Canzian, Federico (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    Investigation of rare non-coding variants in familial multiple myeloma von Niazi, Yasmeen (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Blocka, Joanna (VerfasserIn) , Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Huhn, Stefanie (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Sijmons, Rolf (VerfasserIn) , De Jong, Mirjam (VerfasserIn) , Durie, Brian (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,


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  8. 8
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    Germline variants of CYBA and TRPM4 predispose to familial colorectal cancer von Zhu, Lizhen (VerfasserIn) , Miao, Beiping (VerfasserIn) , Dymerska, Dagmara (VerfasserIn) , Kuswik, Magdalena (VerfasserIn) , Bueno-Martínez, Elena (VerfasserIn) , Sanoguera-Miralles, Lara (VerfasserIn) , Velasco, Eladio A. (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Yuan, Ying (VerfasserIn) , Lubinski, Jan (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,


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  9. 9
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    Whole-exome sequencing identifies a novel germline variant in PTK7 gene in familial colorectal cancer von Miao, Beiping (VerfasserIn) , Skopelitou, Diamanto (VerfasserIn) , Srivastava, Aayushi (VerfasserIn) , Giangiobbe, Sara (VerfasserIn) , Dymerska, Dagmara (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Kuświk, Magdalena (VerfasserIn) , Kluźniak, Wojciech (VerfasserIn) , Paszkowska-Szczur, Katarzyna (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Lubinski, Jan (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) ,


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  10. 10
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    Genome-wide meta-analysis of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) identifies risk loci impacting IRF-6 von Clay-Gilmour, Alyssa (VerfasserIn) , Chattopadhyay, Subhayan (VerfasserIn) , Hildebrandt, Michelle A. T. (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Vodicka, Pavel (VerfasserIn) , Vodickova, Ludmila (VerfasserIn) , Hoffmann, Per (VerfasserIn) , Nöthen, Markus M. (VerfasserIn) , Jöckel, Karl-Heinz (VerfasserIn) , Schmidt, Börge (VerfasserIn) , Langer, Christian (VerfasserIn) , Hajek, Roman (VerfasserIn) , Hallmans, Göran (VerfasserIn) , Pettersson-Kymmer, Ulrika (VerfasserIn) , Ohlsson, Claes (VerfasserIn) , Späth, Florentin (VerfasserIn) , Houlston, Richard (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Manasanch, Elisabet E. (VerfasserIn) , Norman, Aaron (VerfasserIn) , Kumar, Shaji (VerfasserIn) , Rajkumar, S. Vincent (VerfasserIn) , Slager, Susan (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Vachon, Celine M. (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,


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  11. 11
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    Does a multiple myeloma polygenic risk score predict overall survival of patients with myeloma? von Macauda, Angelica (VerfasserIn) , Clay-Gilmour, Alyssa (VerfasserIn) , Hielscher, Thomas (VerfasserIn) , Hildebrandt, Michelle A.T. (VerfasserIn) , Kruszewski, Marcin (VerfasserIn) , Orlowski, Robert Z. (VerfasserIn) , Kumar, Shaji K. (VerfasserIn) , Ziv, Elad (VerfasserIn) , Orciuolo, Enrico (VerfasserIn) , Brown, Elizabeth E. (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Waller, Rosalie G. (VerfasserIn) , Machiela, Mitchell J. (VerfasserIn) , Chanock, Stephen J. (VerfasserIn) , Camp, Nicola J. (VerfasserIn) , Rymko, Marcin (VerfasserIn) , Raźny, Małgorzata (VerfasserIn) , Cozen, Wendy (VerfasserIn) , Várkonyi, Judit (VerfasserIn) , Piredda, Chiara (VerfasserIn) , Pelosini, Matteo (VerfasserIn) , Belachew, Alem A. (VerfasserIn) , Subocz, Edyta (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Rybicka-Ramos, Malwina (VerfasserIn) , Giles, Graham G. (VerfasserIn) , Milne, Roger L. (VerfasserIn) , Hofmann, Jonathan N. (VerfasserIn) , Zaucha, Jan Maciej (VerfasserIn) , Vangsted, Annette Juul (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Rajkumar, S. Vincent (VerfasserIn) , Tomczak, Waldemar (VerfasserIn) , Sainz, Juan (VerfasserIn) , Butrym, Aleksandra (VerfasserIn) , Watek, Marzena (VerfasserIn) , Iskierka-Jazdzewska, Elżbieta (VerfasserIn) , Buda, Gabriele (VerfasserIn) , Robinson, Dennis P. (VerfasserIn) , Jurczyszyn, Artur (VerfasserIn) , Dudziński, Marek (VerfasserIn) , Martinez-Lopez, Joaquin (VerfasserIn) , Sinnwell, Jason P. (VerfasserIn) , Slager, Susan L. (VerfasserIn) , Jamroziak, Krzysztof (VerfasserIn) , Reis, Rui Manuel Vieira (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Bhatti, Parveen (VerfasserIn) , Carvajal-Carmona, Luis G. (VerfasserIn) , Zawirska, Daria (VerfasserIn) , Norman, Aaron D. (VerfasserIn) , Mazur, Grzegorz (VerfasserIn) , Berndt, Sonja I. (VerfasserIn) , Campa, Daniele (VerfasserIn) , Vachon, Celine M. (VerfasserIn) , Canzian, Federico (VerfasserIn) ,


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  12. 12
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    Functional dissection of inherited non-coding variation influencing multiple myeloma risk von Ajore, Ram (VerfasserIn) , Niroula, Abhishek (VerfasserIn) , Pertesi, Maroulio (VerfasserIn) , Cafaro, Caterina (VerfasserIn) , Thodberg, Malte (VerfasserIn) , Went, Molly (VerfasserIn) , Bao, Erik L. (VerfasserIn) , Duran-Lozano, Laura (VerfasserIn) , Lopez de Lapuente Portilla, Aitzkoa (VerfasserIn) , Olafsdottir, Thorunn (VerfasserIn) , Ugidos-Damboriena, Nerea (VerfasserIn) , Magnusson, Olafur (VerfasserIn) , Samur, Mehmet (VerfasserIn) , Lareau, Caleb (VerfasserIn) , Halldorsson, Gisli H. (VerfasserIn) , Thorleifsson, Gudmar (VerfasserIn) , Norddahl, Gudmundur L. (VerfasserIn) , Gunnarsdottir, Kristbjorg (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Van Rhee, Frits (VerfasserIn) , Kimber, Scott (VerfasserIn) , Sperling, Adam S. (VerfasserIn) , Kaiser, Martin (VerfasserIn) , Anderson, Kenneth (VerfasserIn) , Jonsdottir, Ingileif (VerfasserIn) , Munshi, Nikhil (VerfasserIn) , Rafnar, Thorunn (VerfasserIn) , Waage, Anders (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Thorsteinsdottir, Unnur (VerfasserIn) , Sankaran, Vijay G. (VerfasserIn) , Stefansson, Kari (VerfasserIn) , Houlston, Richard (VerfasserIn) , Nilsson, Björn (VerfasserIn) ,


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  13. 13
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    A rare large duplication of MLH1 identified in Lynch syndrome von Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Chen, Tianhui (VerfasserIn) , Sijmons, Rolf (VerfasserIn) , Dymerska, Dagmara (VerfasserIn) , Golebiewska, Katarzyna (VerfasserIn) , Kuswik, Magdalena (VerfasserIn) , Lubinski, Jan (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,


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  14. 14
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    Characterization of rare germline variants in familial multiple myeloma von Catalano, Calogerina (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Blocka, Joanna (VerfasserIn) , Giangiobbe, Sara (VerfasserIn) , Huhn, Stefanie (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,


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  15. 15
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    Second primary cancers after kidney cancers, and kidney cancers as second primary cancers von Zheng, Guoqiao (VerfasserIn) , Sundquist, Kristina (VerfasserIn) , Sundquist, Jan (VerfasserIn) , Chen, Tianhui (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Hemminki, Otto (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,


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  16. 16
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    Whole exome sequencing identifies APCDD1 and HDAC5 genes as potentially cancer predisposing in familial colorectal cancer von Skopelitou, Diamanto (VerfasserIn) , Miao, Beiping (VerfasserIn) , Srivastava, Aayushi (VerfasserIn) , Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Kuswick, Magdalena (VerfasserIn) , Dymerska, Dagmara (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Lubinski, Jan (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) ,


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  17. 17
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    Polymorphisms within autophagy-related genes influence the risk of developing colorectal cancer: a meta-analysis of four large cohorts von Sainz, Juan (VerfasserIn) , García-Verdejo, Francisco José (VerfasserIn) , Martínez-Bueno, Manuel (VerfasserIn) , Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Sánchez-Maldonado, José Manuel (VerfasserIn) , Díez-Villanueva, Anna (VerfasserIn) , Vodičková, Ludmila (VerfasserIn) , Vymetálková, Veronika (VerfasserIn) , Martin Sánchez, Vicente (VerfasserIn) , Silva Filho, Miguel Inacio da (VerfasserIn) , Sampaio-Marques, Belém (VerfasserIn) , Brezina, Stefanie (VerfasserIn) , Butterbach, Katja (VerfasserIn) , ter Horst, Rob (VerfasserIn) , Hoffmeister, Michael (VerfasserIn) , Ludovico, Paula (VerfasserIn) , Jurado, Manuel (VerfasserIn) , Li, Yang (VerfasserIn) , Sánchez-Rovira, Pedro (VerfasserIn) , Netea, Mihai G. (VerfasserIn) , Gsur, Andrea (VerfasserIn) , Vodička, Pavel (VerfasserIn) , Moreno, Víctor (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) , Chang-Claude, Jenny (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,


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  18. 18
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    A novel low-risk germline variant in the SH2 domain of the SRC gene affects multiple pathways in familial colorectal cancer von Skopelitou, Diamanto (VerfasserIn) , Miao, Beiping (VerfasserIn) , Srivastava, Aayushi (VerfasserIn) , Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Kuświk, Magdalena (VerfasserIn) , Dymerska, Dagmara (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Lubiński, Jan (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) ,


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  19. 19
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    Search for AL amyloidosis risk factors using Mendelian randomization von Saunders, Charlie (VerfasserIn) , Chattopadhyay, Subhayan (VerfasserIn) , Huhn, Stefanie (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Hoffmann, Per (VerfasserIn) , Noethen, Markus M. (VerfasserIn) , Joeckel, Karl-Heinz (VerfasserIn) , Schmidt, Boerge (VerfasserIn) , Landi, Stefano (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Milani, Paolo (VerfasserIn) , Merlini, Giampaolo (VerfasserIn) , Rowcieno, Dorota (VerfasserIn) , Hawkins, Philip (VerfasserIn) , Hegenbart, Ute (VerfasserIn) , Palladini, Giovanni (VerfasserIn) , Wechalekar, Ashutosh (VerfasserIn) , Schönland, Stefan (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Houlston, Richard (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,


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  20. 20
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    Combinations of low-frequency genetic variants might predispose to familial pancreatic cancer von Slater, Emily P. (VerfasserIn) , Wilke, Lisa M. (VerfasserIn) , Böhm, Lutz Benedikt (VerfasserIn) , Strauch, Konstantin (VerfasserIn) , Lutz, Manuel (VerfasserIn) , Gercke, Norman (VerfasserIn) , Matthäi, Elvira (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Bartsch, Detlef K. (VerfasserIn) ,


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