Suchergebnisse - Bonora, Elena

Prioritization of predisposition genes for familial non-medullary thyroid cancer by whole-genome sequencing von Srivastava, Aayushi (VerfasserIn) , Skopelitou, Diamanto (VerfasserIn) , Miao, Beiping (VerfasserIn) , Giagiobbe, Sara (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Diquigiovanni, Chiara (VerfasserIn) , Bonora, Elena (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,

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Interaction testing and polygenic risk scoring to estimate the Association of Common Genetic Variants with treatment resistance in schizophrenia: original investigation von Pardiñas, Antonio F. (VerfasserIn) , Smart, Sophie E. (VerfasserIn) , Willcocks, Isabella R. (VerfasserIn) , Holmans, Peter A. (VerfasserIn) , Dennison, Charlotte A. (VerfasserIn) , Lynham, Amy J. (VerfasserIn) , Legge, Sophie E. (VerfasserIn) , Baune, Bernhard T. (VerfasserIn) , Bigdeli, Tim B. (VerfasserIn) , Cairns, Murray J. (VerfasserIn) , Corvin, Aiden (VerfasserIn) , Fanous, Ayman H. (VerfasserIn) , Frank, Josef (VerfasserIn) , Kelly, Brian (VerfasserIn) , McQuillin, Andrew (VerfasserIn) , Melle, Ingrid (VerfasserIn) , Mortensen, Preben B. (VerfasserIn) , Mowry, Bryan J. (VerfasserIn) , Pato, Carlos N. (VerfasserIn) , Periyasamy, Sathish (VerfasserIn) , Rietschel, Marcella (VerfasserIn) , Rujescu, Dan (VerfasserIn) , Simonsen, Carmen (VerfasserIn) , Clair, David St. (VerfasserIn) , Tooney, Paul (VerfasserIn) , Wu, Jing Qin (VerfasserIn) , Andreassen, Ole A. (VerfasserIn) , Kowalec, Kaarina (VerfasserIn) , Sullivan, Patrick F. (VerfasserIn) , Murray, Robin M. (VerfasserIn) , Owen, Michael J. (VerfasserIn) , MacCabe, James H. (VerfasserIn) , O'Donovan, Michael C. (VerfasserIn) , Walters, James T. R. (VerfasserIn) , Ajnakina, Olesya (VerfasserIn) , Alameda, Luis (VerfasserIn) , Barnes, Thomas R. E. (VerfasserIn) , Berardi, Domenico (VerfasserIn) , Bonora, Elena (VerfasserIn) , Camporesi, Sara (VerfasserIn) , Cleusix, Martine (VerfasserIn) , Conus, Philippe (VerfasserIn) , Crespo-Facorro, Benedicto (VerfasserIn) , D'Andrea, Giuseppe (VerfasserIn) , Demjaha, Arsime (VerfasserIn) , Do, Kim Q. (VerfasserIn) , Doody, Gillian A. (VerfasserIn) , Eap, Chin B. (VerfasserIn) , Ferchiou, Aziz (VerfasserIn) , Forti, Marta Di (VerfasserIn) , Guidi, Lorenzo (VerfasserIn) , Homman, Lina (VerfasserIn) , Jenni, Raoul (VerfasserIn) , Joyce, Eileen M. (VerfasserIn) , Kassoumeri, Laura (VerfasserIn) , Khadimallah, Inès (VerfasserIn) , Lastrina, Ornella (VerfasserIn) , Muratori, Roberto (VerfasserIn) , Noyan, Handan (VerfasserIn) , O'Neill, Francis A. (VerfasserIn) , Pignon, Baptiste (VerfasserIn) , Restellini, Romeo (VerfasserIn) , Richard, Jean-Romain (VerfasserIn) , Schürhoff, Franck (VerfasserIn) , Španiel, Filip (VerfasserIn) , Szöke, Andrei (VerfasserIn) , Tarricone, Ilaria (VerfasserIn) , Tortelli, Andrea (VerfasserIn) , Üçok, Alp (VerfasserIn) , Vázquez-Bourgon, Javier (VerfasserIn) ,

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Whole genome sequencing prioritizes CHEK2, EWSR1, and TIAM1 as possible predisposition genes for familial non-medullary thyroid cancer von Srivastava, Aayushi (VerfasserIn) , Giangiobbe, Sara (VerfasserIn) , Skopelitou, Diamanto (VerfasserIn) , Miao, Beiping (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Diquigiovanni, Chiara (VerfasserIn) , Bonora, Elena (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) ,

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The continuity of effect of schizophrenia polygenic risk score and patterns of cannabis use on transdiagnostic symptom dimensions at first-episode psychosis: findings from the EU-G... von Quattrone, Diego (VerfasserIn) , Reininghaus, Ulrich (VerfasserIn) , Richards, Alex L. (VerfasserIn) , Tripoli, Giada (VerfasserIn) , Ferraro, Laura (VerfasserIn) , Quattrone, Andrea (VerfasserIn) , Marino, Paolo (VerfasserIn) , Rodriguez, Victoria (VerfasserIn) , Spinazzola, Edoardo (VerfasserIn) , Gayer-Anderson, Charlotte (VerfasserIn) , Jongsma, Hannah E. (VerfasserIn) , Jones, Peter B. (VerfasserIn) , La Cascia, Caterina (VerfasserIn) , La Barbera, Daniele (VerfasserIn) , Tarricone, Ilaria (VerfasserIn) , Bonora, Elena (VerfasserIn) , Tosato, Sarah (VerfasserIn) , Lasalvia, Antonio (VerfasserIn) , Szöke, Andrei (VerfasserIn) , Arango, Celso (VerfasserIn) , Bernardo, Miquel (VerfasserIn) , Bobes, Julio (VerfasserIn) , Del Ben, Cristina Marta (VerfasserIn) , Menezes, Paulo Rossi (VerfasserIn) , Llorca, Pierre-Michel (VerfasserIn) , Santos, Jose Luis (VerfasserIn) , Sanjuán, Julio (VerfasserIn) , Arrojo, Manuel (VerfasserIn) , Tortelli, Andrea (VerfasserIn) , Velthorst, Eva (VerfasserIn) , Berendsen, Steven (VerfasserIn) , de Haan, Lieuwe (VerfasserIn) , Rutten, Bart P. F. (VerfasserIn) , Lynskey, Michael T. (VerfasserIn) , Freeman, Tom P. (VerfasserIn) , Kirkbride, James B. (VerfasserIn) , Sham, Pak C. (VerfasserIn) , O’Donovan, Michael C. (VerfasserIn) , Cardno, Alastair G. (VerfasserIn) , Vassos, Evangelos (VerfasserIn) , van Os, Jim (VerfasserIn) , Morgan, Craig (VerfasserIn) , Murray, Robin M. (VerfasserIn) , Lewis, Cathryn M. (VerfasserIn) , Di Forti, Marta (VerfasserIn) ,

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A germline mutation in the POT1 gene is a candidate for familial non-medullary thyroid cancer von Srivastava, Aayushi (VerfasserIn) , Miao, Beiping (VerfasserIn) , Skopelitou, Diamanto (VerfasserIn) , Kumar, Varun (VerfasserIn) , Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Bonora, Elena (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) ,

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Familial cancer variant prioritization pipeline version 2 (FCVPPv2) applied to a papillary thyroid cancer family von Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Giangiobbe, Sara (VerfasserIn) , Diquigiovanni, Chiara (VerfasserIn) , Bonora, Elena (VerfasserIn) , Eils, Roland (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,

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Syndromic intellectual disability: a new phenotype caused by an aromatic amino acid decarboxylase gene (DDC) variant von Graziano, Claudio (VerfasserIn) , Wischmeijer, Anita (VerfasserIn) , Pippucci, Tommaso (VerfasserIn) , Fusco, Carlo (VerfasserIn) , Diquigiovanni, Chiara (VerfasserIn) , Nõukas, Margit (VerfasserIn) , Sauk, Martin (VerfasserIn) , Kurg, Ants (VerfasserIn) , Rivieri, Francesca (VerfasserIn) , Blau, Nenad (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Chaubey, Alka (VerfasserIn) , Schwartz, Charles E. (VerfasserIn) , Romeo, Giovanni (VerfasserIn) , Bonora, Elena (VerfasserIn) , Garavelli, Livia (VerfasserIn) , Seri, Marco (VerfasserIn) ,

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