Suchergebnisse - Paramasivam, Nagarajan

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    Aggressive lymphoma after CD19 CAR T-cell therapy: brief report von Kobbe, Guido (VerfasserIn) , Brüggemann, Monika (VerfasserIn) , Baermann, Ben-Niklas (VerfasserIn) , Wiegand, Laura (VerfasserIn) , Trautmann, Heiko (VerfasserIn) , Yousefian, Schayan (VerfasserIn) , Libertini, Silvana (VerfasserIn) , Menssen, Hans D. (VerfasserIn) , Maier, Harald J. (VerfasserIn) , Ulrich, Peter (VerfasserIn) , Gao, Jingbo (VerfasserIn) , Bruch, Peter-Martin (VerfasserIn) , Liebers, Nora (VerfasserIn) , Radujković, Aleksandar (VerfasserIn) , Seifert, Marc (VerfasserIn) , Schniederjohann, Christina (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Fitzgerald, Donnacha (VerfasserIn) , Seidel, Maximilian (VerfasserIn) , Esposito, Irene (VerfasserIn) , Germing, Ulrich (VerfasserIn) , Cadeddu, Ron-Patrick (VerfasserIn) , Nachtkamp, Kathrin (VerfasserIn) , Jäger, Paul (VerfasserIn) , Ulrych, Thomas (VerfasserIn) , Fischer, Johannes C. (VerfasserIn) , Rox, Jutta M. (VerfasserIn) , Giesel, Frederik L. (VerfasserIn) , Koch, Raphael (VerfasserIn) , Antoch, Gerald (VerfasserIn) , Distler, Jörg H. W. (VerfasserIn) , Meuth, Sven G. (VerfasserIn) , Jacobsen, Malte (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Lu, Junyan (VerfasserIn) , Iaccarino, Ingram (VerfasserIn) , Haas, Simon (VerfasserIn) , Damm, Frederik (VerfasserIn) , Dietrich, Sascha (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    Investigation of rare non-coding variants in familial multiple myeloma von Niazi, Yasmeen (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Blocka, Joanna (VerfasserIn) , Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Huhn, Stefanie (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Sijmons, Rolf (VerfasserIn) , De Jong, Mirjam (VerfasserIn) , Durie, Brian (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Ex vivo drug response profiling for response and outcome prediction in hematologic malignancies: the prospective non-interventional SMARTrial von Liebers, Nora (VerfasserIn) , Bruch, Peter-Martin (VerfasserIn) , Terzer, Tobias (VerfasserIn) , Hernández, Miguel (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Fitzgerald, Donnacha (VerfasserIn) , Altmann, Heidi (VerfasserIn) , Roider, Tobias (VerfasserIn) , Kolb, Carolin (VerfasserIn) , Knoll, Mareike (VerfasserIn) , Lenze, Angela (VerfasserIn) , Platzbecker, Uwe (VerfasserIn) , Röllig, Christoph (VerfasserIn) , Baldus, Claudia (VerfasserIn) , Serve, Hubert (VerfasserIn) , Bornhäuser, Martin (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Müller-Tidow, Carsten (VerfasserIn) , Stölzel, Friedrich (VerfasserIn) , Huber, Wolfgang (VerfasserIn) , Benner, Axel (VerfasserIn) , Zenz, Thorsten (VerfasserIn) , Lu, Junyan (VerfasserIn) , Dietrich, Sascha (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Germline variants of CYBA and TRPM4 predispose to familial colorectal cancer von Zhu, Lizhen (VerfasserIn) , Miao, Beiping (VerfasserIn) , Dymerska, Dagmara (VerfasserIn) , Kuswik, Magdalena (VerfasserIn) , Bueno-Martínez, Elena (VerfasserIn) , Sanoguera-Miralles, Lara (VerfasserIn) , Velasco, Eladio A. (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Yuan, Ying (VerfasserIn) , Lubinski, Jan (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Whole-exome sequencing identifies a novel germline variant in PTK7 gene in familial colorectal cancer von Miao, Beiping (VerfasserIn) , Skopelitou, Diamanto (VerfasserIn) , Srivastava, Aayushi (VerfasserIn) , Giangiobbe, Sara (VerfasserIn) , Dymerska, Dagmara (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Kuświk, Magdalena (VerfasserIn) , Kluźniak, Wojciech (VerfasserIn) , Paszkowska-Szczur, Katarzyna (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Lubinski, Jan (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Recurrent germline variant in RAD21 predisposes children to lymphoblastic leukemia or lymphoma von Schedel, Anne (VerfasserIn) , Friedrich, Ulrike Anne (VerfasserIn) , Morcos, Mina N. F. (VerfasserIn) , Wagener, Rabea (VerfasserIn) , Mehtonen, Juha (VerfasserIn) , Watrin, Titus (VerfasserIn) , Saitta, Claudia (VerfasserIn) , Brozou, Triantafyllia (VerfasserIn) , Michler, Pia (VerfasserIn) , Walter, Carolin (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Baksi, Arka (VerfasserIn) , Menzel, Maria (VerfasserIn) , Horak, Peter (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Fazio, Grazia (VerfasserIn) , Autry, Robert J. (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Suttorp, Meinolf (VerfasserIn) , Gertzen, Christoph (VerfasserIn) , Gohlke, Holger (VerfasserIn) , Bhatia, Sanil (VerfasserIn) , Wadt, Karin (VerfasserIn) , Schmiegelow, Kjeld (VerfasserIn) , Dugas, Martin (VerfasserIn) , Richter, Daniela (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) , Heinäniemi, Merja (VerfasserIn) , Jessberger, Rolf (VerfasserIn) , Cazzaniga, Gianni (VerfasserIn) , Borkhardt, Arndt (VerfasserIn) , Hauer, Julia Christina (VerfasserIn) , Auer, Franziska (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    The genomic and transcriptional landscape of primary central nervous system lymphoma von Radke, Josefine (VerfasserIn) , Ishaque, Naveed (VerfasserIn) , Koll, Randi (VerfasserIn) , Gu, Zuguang (VerfasserIn) , Schumann, Elisa (VerfasserIn) , Sieverling, Lina (VerfasserIn) , Uhrig, Sebastian (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Toprak, Umut (VerfasserIn) , López, Cristina (VerfasserIn) , Hostench, Xavier Pastor (VerfasserIn) , Borgoni, Simone (VerfasserIn) , Juraeva, Dilafruz (VerfasserIn) , Pritsch, Fabienne (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Balasubramanian, Gnana Prakash (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Sahay, Shashwat (VerfasserIn) , Weniger, Marc (VerfasserIn) , Pehl, Debora (VerfasserIn) , Radbruch, Helena (VerfasserIn) , Osterloh, Anja (VerfasserIn) , Korfel, Agnieszka (VerfasserIn) , Misch, Martin (VerfasserIn) , Onken, Julia (VerfasserIn) , Faust, Katharina (VerfasserIn) , Vajkoczy, Peter (VerfasserIn) , Moskopp, Dag (VerfasserIn) , Wang, Yawen (VerfasserIn) , Jödicke, Andreas (VerfasserIn) , Trümper, Lorenz (VerfasserIn) , Anagnostopoulos, Ioannis (VerfasserIn) , Lenze, Dido (VerfasserIn) , Küppers, Ralf (VerfasserIn) , Hummel, Michael (VerfasserIn) , Schmitt, Clemens Alexander (VerfasserIn) , Wiestler, Otmar D. (VerfasserIn) , Wolf, Stephan (VerfasserIn) , Unterberg, Andreas (VerfasserIn) , Eils, Roland (VerfasserIn) , Herold-Mende, Christel (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Siebert, Reiner (VerfasserIn) , Wiemann, Stefan (VerfasserIn) , Heppner, Frank L. (VerfasserIn) , Lichter, Peter (VerfasserIn) , Radlwimmer, Bernhard (VerfasserIn) ,


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  8. 8
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    Comprehensive genomic and epigenomic analysis in cancer of unknown primary guides molecularly-informed therapies despite heterogeneity von Möhrmann, Lino (VerfasserIn) , Werner, Maximilian (VerfasserIn) , Oleś, Małgorzata (VerfasserIn) , Mock, Andreas (VerfasserIn) , Uhrig, Sebastian (VerfasserIn) , Jahn, Arne (VerfasserIn) , Kreutzfeldt, Simon (VerfasserIn) , Fröhlich, Martina (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Richter, Daniela (VerfasserIn) , Beck, Katja (VerfasserIn) , Winter, Ulrike (VerfasserIn) , Pfütze, Katrin (VerfasserIn) , Heilig, Christoph E. (VerfasserIn) , Teleanu, Maria-Veronica (VerfasserIn) , Lipka, Daniel (VerfasserIn) , Zapatka, Marc (VerfasserIn) , Hanf, Dorothea (VerfasserIn) , List, Catrin (VerfasserIn) , Allgäuer, Michael (VerfasserIn) , Penzel, Roland (VerfasserIn) , Rüter, Gina (VerfasserIn) , Jelas, Ivan (VerfasserIn) , Hamacher, Rainer W. (VerfasserIn) , Falkenhorst, Johanna (VerfasserIn) , Wagner, Sebastian (VerfasserIn) , Brandts, Christian H. (VerfasserIn) , Börries, Melanie (VerfasserIn) , Illert, Anna Lena (VerfasserIn) , Metzeler, Klaus H. (VerfasserIn) , Westphalen, C. Benedikt (VerfasserIn) , Desuki, Alexander (VerfasserIn) , Kindler, Thomas (VerfasserIn) , Folprecht, Gunnar (VerfasserIn) , Weichert, Wilko (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Horak, Peter (VerfasserIn) , Heining, Christoph (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) ,


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  9. 9
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    Comprehensive cancer predisposition testing within the prospective MASTER trial identifies hereditary cancer patients and supports treatment decisions for rare cancers von Jahn, Arne (VerfasserIn) , Rump, A. (VerfasserIn) , Widmann, T. J. (VerfasserIn) , Heining, C. (VerfasserIn) , Horak, Peter (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Uhrig, Sebastian (VerfasserIn) , Gieldon, Laura (VerfasserIn) , Drukewitz, S. (VerfasserIn) , Kübler, A. (VerfasserIn) , Bermudez, M. (VerfasserIn) , Hackmann, K. (VerfasserIn) , Porrmann, J. (VerfasserIn) , Wagner, J. (VerfasserIn) , Arlt, M. (VerfasserIn) , Franke, M. (VerfasserIn) , Fischer, J. (VerfasserIn) , Kowalzyk, Z. (VerfasserIn) , William, D. (VerfasserIn) , Weth, V. (VerfasserIn) , Oster, S. (VerfasserIn) , Fröhlich, M. (VerfasserIn) , Hüllein, Jennifer (VerfasserIn) , Valle González, C. (VerfasserIn) , Kreutzfeldt, Simon (VerfasserIn) , Mock, Andreas (VerfasserIn) , Heilig, Christoph E. (VerfasserIn) , Lipka, Daniel (VerfasserIn) , Möhrmann, L. (VerfasserIn) , Hanf, D. (VerfasserIn) , Oleś, M. (VerfasserIn) , Teleanu, Maria-Veronica (VerfasserIn) , Allgäuer, Michael (VerfasserIn) , Ruhnke, L. (VerfasserIn) , Kutz, O. (VerfasserIn) , Knurr, Alexander (VerfasserIn) , Laßmann, Andreas (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Neumann, Olaf (VerfasserIn) , Penzel, Roland (VerfasserIn) , Beck, K. (VerfasserIn) , Richter, D. (VerfasserIn) , Winter, U. (VerfasserIn) , Wolf, S. (VerfasserIn) , Pfütze, Katrin (VerfasserIn) , Geörg, C. (VerfasserIn) , Meissburger, Bettina (VerfasserIn) , Buchhalter, Ivo (VerfasserIn) , Augustin, M. (VerfasserIn) , Aulitzky, W. E. (VerfasserIn) , Hohenberger, Peter (VerfasserIn) , Kroiss, M. (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Schlenk, Richard Friedrich (VerfasserIn) , Keilholz, Ulrich (VerfasserIn) , Klauschen, Frederick (VerfasserIn) , Folprecht, G. (VerfasserIn) , Bauer, S. (VerfasserIn) , Siveke, J. T. (VerfasserIn) , Brandts, C. H. (VerfasserIn) , Kindler, T. (VerfasserIn) , Boerries, M. (VerfasserIn) , Illert, A. L. (VerfasserIn) , von Bubnoff, N. (VerfasserIn) , Jost, P. J. (VerfasserIn) , Metzeler, K. H. (VerfasserIn) , Bitzer, M. (VerfasserIn) , Schulze-Osthoff, K. (VerfasserIn) , Kalle, Christof von (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Weichert, Wilko (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) , Schröck, E. (VerfasserIn) , Klink, Barbara (VerfasserIn) ,


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  10. 10
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    Comprehensive genomic analysis of refractory multiple myeloma reveals a complex mutational landscape associated with drug resistance and novel therapeutic vulnerabilities von Giesen, Nicola (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Toprak, Umut (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Xu, Jing (VerfasserIn) , Uhrig, Sebastian (VerfasserIn) , Samur, Mehmet (VerfasserIn) , Bähr, Stella (VerfasserIn) , Fröhlich, Martina (VerfasserIn) , Mughal, Sadaf Shabbir (VerfasserIn) , Mai, Elias K. (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Müller-Tidow, Carsten (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Munshi, Nikhil C. (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Raab, Marc-Steffen (VerfasserIn) ,


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  11. 11
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    Putative second hit rare genetic variants in families with seemingly GBA-associated Parkinson’s disease von Aslam, Muhammad (VerfasserIn) , Kandasamy, Nirosiya (VerfasserIn) , Ullah, Anwar (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Öztürk, Mehmet Ali (VerfasserIn) , Naureen, Saima (VerfasserIn) , Arshad, Abida (VerfasserIn) , Badshah, Mazhar (VerfasserIn) , Khan, Kafaitullah (VerfasserIn) , Wajid, Muhammad (VerfasserIn) , Abbasi, Rashda (VerfasserIn) , Ilyas, Muhammad (VerfasserIn) , Eils, Roland (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Wade, Rebecca C. (VerfasserIn) , Ahmad, Nafees (VerfasserIn) , von Engelhardt, Jakob (VerfasserIn) ,


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  12. 12
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    A rare large duplication of MLH1 identified in Lynch syndrome von Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Chen, Tianhui (VerfasserIn) , Sijmons, Rolf (VerfasserIn) , Dymerska, Dagmara (VerfasserIn) , Golebiewska, Katarzyna (VerfasserIn) , Kuswik, Magdalena (VerfasserIn) , Lubinski, Jan (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,


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  13. 13
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    Characterization of rare germline variants in familial multiple myeloma von Catalano, Calogerina (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Blocka, Joanna (VerfasserIn) , Giangiobbe, Sara (VerfasserIn) , Huhn, Stefanie (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,


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  14. 14
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    Whole exome sequencing identifies APCDD1 and HDAC5 genes as potentially cancer predisposing in familial colorectal cancer von Skopelitou, Diamanto (VerfasserIn) , Miao, Beiping (VerfasserIn) , Srivastava, Aayushi (VerfasserIn) , Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Kuswick, Magdalena (VerfasserIn) , Dymerska, Dagmara (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Lubinski, Jan (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) ,


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  15. 15
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    A novel low-risk germline variant in the SH2 domain of the SRC gene affects multiple pathways in familial colorectal cancer von Skopelitou, Diamanto (VerfasserIn) , Miao, Beiping (VerfasserIn) , Srivastava, Aayushi (VerfasserIn) , Kumar, Abhishek (VerfasserIn) , Kuświk, Magdalena (VerfasserIn) , Dymerska, Dagmara (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Lubiński, Jan (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) ,


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  16. 16
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    Combinations of low-frequency genetic variants might predispose to familial pancreatic cancer von Slater, Emily P. (VerfasserIn) , Wilke, Lisa M. (VerfasserIn) , Böhm, Lutz Benedikt (VerfasserIn) , Strauch, Konstantin (VerfasserIn) , Lutz, Manuel (VerfasserIn) , Gercke, Norman (VerfasserIn) , Matthäi, Elvira (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Bartsch, Detlef K. (VerfasserIn) ,


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  17. 17
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    Whole genome sequencing prioritizes CHEK2, EWSR1, and TIAM1 as possible predisposition genes for familial non-medullary thyroid cancer von Srivastava, Aayushi (VerfasserIn) , Giangiobbe, Sara (VerfasserIn) , Skopelitou, Diamanto (VerfasserIn) , Miao, Beiping (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Diquigiovanni, Chiara (VerfasserIn) , Bonora, Elena (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) ,


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  18. 18
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    Molecular profiling of pediatric meningiomas shows tumor characteristics distinct from adult meningiomas von Kirches, Elmar (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Bluecher, Christina (VerfasserIn) , Waldt, Natalie (VerfasserIn) , Kropf, Siegfried (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Sievers, Philipp (VerfasserIn) , Stichel, Damian (VerfasserIn) , Schüller, Ulrich (VerfasserIn) , Schittenhelm, Jens Florian (VerfasserIn) , Riemenschneider, Markus Johannes (VerfasserIn) , Karajannis, Matthias A. (VerfasserIn) , Perry, Arie (VerfasserIn) , Pietsch, Torsten (VerfasserIn) , Boekhoff, Svenja (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Beck, Katja (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Brastianos, Priscilla K. (VerfasserIn) , Müller, Hermann L. (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Mawrin, Christian (VerfasserIn) ,


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  19. 19
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    Identification of ZBTB26 as a novel risk factor for congenital hypothyroidism von Vick, Philipp (VerfasserIn) , Fredershausen, Birgit (VerfasserIn) , Choukair, Daniela (VerfasserIn) , Weiß, Birgit (VerfasserIn) , Röth, Ralph (VerfasserIn) , Schneider, Isabelle (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Bettendorf, Markus (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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  20. 20
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    Mutational mechanisms shaping the coding and noncoding genome of germinal center derived B-cell lymphomas von Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Kleinheinz, Kortine (VerfasserIn) , Wagener, Rabea (VerfasserIn) , Bernhart, Stephan H. (VerfasserIn) , López, Cristina (VerfasserIn) , Toprak, Umut (VerfasserIn) , Sungalee, Stéphanie (VerfasserIn) , Ishaque, Naveed (VerfasserIn) , Kretzmer, Helene (VerfasserIn) , Kreuz, Markus (VerfasserIn) , Waszak, Sebastian Martin (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Ammerpohl, Ole (VerfasserIn) , Aukema, Sietse M. (VerfasserIn) , Beekman, Renée (VerfasserIn) , Bergmann, Anke K. (VerfasserIn) , Bieg, Matthias (VerfasserIn) , Binder, Hans (VerfasserIn) , Borkhardt, Arndt (VerfasserIn) , Borst, Christoph (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Bruns, Philipp (VerfasserIn) , Carrillo de Santa Pau, Enrique (VerfasserIn) , Claviez, Alexander (VerfasserIn) , Doose, Gero (VerfasserIn) , Haake, Andrea (VerfasserIn) , Karsch, Dennis (VerfasserIn) , Haas, Siegfried (VerfasserIn) , Hansmann, Martin-Leo (VerfasserIn) , Hoell, Jessica I. (VerfasserIn) , Hovestadt, Volker (VerfasserIn) , Huang, Bingding (VerfasserIn) , Hummel, Michael (VerfasserIn) , Jäger-Schmidt, Christina (VerfasserIn) , Kerssemakers, Jules (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Kube, Dieter (VerfasserIn) , Lawerenz, Christian (VerfasserIn) , Lenze, Dido (VerfasserIn) , Martens, Joost H. A. (VerfasserIn) , Ott, German (VerfasserIn) , Radlwimmer, Bernhard (VerfasserIn) , Reisinger, Eva (VerfasserIn) , Richter, Julia (VerfasserIn) , Rico, Daniel (VerfasserIn) , Rosenstiel, Philip (VerfasserIn) , Rosenwald, Andreas (VerfasserIn) , Schillhabel, Markus (VerfasserIn) , Stilgenbauer, Stephan (VerfasserIn) , Stadler, Peter F. (VerfasserIn) , Martín-Subero, José I. (VerfasserIn) , Szczepanowski, Monika (VerfasserIn) , Warsow, Gregor (VerfasserIn) , Weniger, Marc A. (VerfasserIn) , Zapatka, Marc (VerfasserIn) , Valencia, Alfonso (VerfasserIn) , Stunnenberg, Hendrik G. (VerfasserIn) , Lichter, Peter (VerfasserIn) , Möller, Peter (VerfasserIn) , Loeffler, Markus (VerfasserIn) , Eils, Roland (VerfasserIn) , Klapper, Wolfram (VerfasserIn) , Hoffmann, Steve (VerfasserIn) , Trümper, Lorenz (VerfasserIn) , Küppers, Ralf (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Siebert, Reiner (VerfasserIn) ,


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