Suchergebnisse - Schröck, Evelin
Evelin Schröck
Evelin Schröck (* 17. Oktober 1961 in Dresden) ist eine deutsche Professorin für Humangenetik. Ihre Hauptforschungsgebiete sind die Tumorgenetik und Molekulare Cytogenetik. Veröffentlicht in Wikipedia- Treffer 1 - 20 von 25
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Translational and clinical comparison of whole genome and transcriptome to panel sequencing in precision oncology von Kerle, Irina Anja (VerfasserIn) , Gross, Thomas (VerfasserIn) , Kögler, Anja (VerfasserIn) , Arnold, Jonas S. (VerfasserIn) , Werner, Maximilian (VerfasserIn) , Eckardt, Jan-Niklas (VerfasserIn) , Möhrmann, Elena E. (VerfasserIn) , Arlt, Marie (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Hüllein, Jennifer (VerfasserIn) , Richter, Daniela (VerfasserIn) , Schneider, Martin M. K. (VerfasserIn) , Hlevnjak, Mario (VerfasserIn) , Möhrmann, Lino (VerfasserIn) , Hanf, Dorothea (VerfasserIn) , Heilig, Christoph E. (VerfasserIn) , Kreutzfeldt, Simon (VerfasserIn) , Teleanu, Maria-Veronica (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Horak, Peter (VerfasserIn) , Heining, Christoph (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) ,
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A clinical screening tool to detect genetic cancer predisposition in pediatric oncology shows high sensitivity but can miss a substantial percentage of affected children von Friedrich, Ulrike A. (VerfasserIn) , Bienias, Marc (VerfasserIn) , Zinke, Claudia (VerfasserIn) , Prazenicova, Maria (VerfasserIn) , Lohse, Judith (VerfasserIn) , Jahn, Arne (VerfasserIn) , Menzel, Maria (VerfasserIn) , Langanke, Jonas (VerfasserIn) , Walter, Carolin (VerfasserIn) , Wagener, Rabea (VerfasserIn) , Brozou, Triantafyllia (VerfasserIn) , Varghese, Julian (VerfasserIn) , Dugas, Martin (VerfasserIn) , Erlacher, Miriam (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Suttorp, Meinolf (VerfasserIn) , Borkhardt, Arndt (VerfasserIn) , Hauer, Julia Christina (VerfasserIn) , Auer, Franziska (VerfasserIn) ,
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Signaling-induced systematic repression of miRNAs uncovers cancer vulnerabilities and targeted therapy sensitivity von Wurm, Alexander Arthur (VerfasserIn) , Brilloff, Silke (VerfasserIn) , Kolovich, Sofia (VerfasserIn) , Schäfer, Silvia (VerfasserIn) , Rahimian, Elahe (VerfasserIn) , Kufrin, Vida (VerfasserIn) , Bill, Marius (VerfasserIn) , Carrero, Zunamys I. (VerfasserIn) , Drukewitz, Stephan (VerfasserIn) , Krüger, Alexander (VerfasserIn) , Hüther, Melanie (VerfasserIn) , Uhrig, Sebastian (VerfasserIn) , Oster, Sandra (VerfasserIn) , Westphal, Dana (VerfasserIn) , Meier, Friedegund (VerfasserIn) , Pfütze, Katrin (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Horak, Peter (VerfasserIn) , Kreutzfeldt, Simon (VerfasserIn) , Richter, Daniela (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Baretton, Gustavo Bruno (VerfasserIn) , Heining, Christoph (VerfasserIn) , Möhrmann, Lino (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Ball, Claudia R. (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) ,
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Identification of epigenetically regulated genes distinguishing intracranial from extracranial melanoma metastases von Westphal, Dana (VerfasserIn) , Meinhardt, Matthias (VerfasserIn) , Grützmann, Konrad (VerfasserIn) , Schöne, Lisa (VerfasserIn) , Steininger, Julian (VerfasserIn) , Neuhaus, Lena T. (VerfasserIn) , Wiegel, Miriam (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Aust, Daniela E. (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Baretton, Gustavo B. (VerfasserIn) , Beissert, Stefan (VerfasserIn) , Juratli, Tareq A. (VerfasserIn) , Schackert, Gabriele G. (VerfasserIn) , Gravemeyer, Jan (VerfasserIn) , Becker, Jürgen C. (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Kölsche, Christian (VerfasserIn) , Klink, Barbara (VerfasserIn) , Meier, Friedegund (VerfasserIn) , Schulz, Alexander (VerfasserIn) , Muders, Michael H. (VerfasserIn) , Seifert, Michael (VerfasserIn) ,
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Comprehensive genomic and epigenomic analysis in cancer of unknown primary guides molecularly-informed therapies despite heterogeneity von Möhrmann, Lino (VerfasserIn) , Werner, Maximilian (VerfasserIn) , Oleś, Małgorzata (VerfasserIn) , Mock, Andreas (VerfasserIn) , Uhrig, Sebastian (VerfasserIn) , Jahn, Arne (VerfasserIn) , Kreutzfeldt, Simon (VerfasserIn) , Fröhlich, Martina (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Richter, Daniela (VerfasserIn) , Beck, Katja (VerfasserIn) , Winter, Ulrike (VerfasserIn) , Pfütze, Katrin (VerfasserIn) , Heilig, Christoph E. (VerfasserIn) , Teleanu, Maria-Veronica (VerfasserIn) , Lipka, Daniel (VerfasserIn) , Zapatka, Marc (VerfasserIn) , Hanf, Dorothea (VerfasserIn) , List, Catrin (VerfasserIn) , Allgäuer, Michael (VerfasserIn) , Penzel, Roland (VerfasserIn) , Rüter, Gina (VerfasserIn) , Jelas, Ivan (VerfasserIn) , Hamacher, Rainer W. (VerfasserIn) , Falkenhorst, Johanna (VerfasserIn) , Wagner, Sebastian (VerfasserIn) , Brandts, Christian H. (VerfasserIn) , Börries, Melanie (VerfasserIn) , Illert, Anna Lena (VerfasserIn) , Metzeler, Klaus H. (VerfasserIn) , Westphalen, C. Benedikt (VerfasserIn) , Desuki, Alexander (VerfasserIn) , Kindler, Thomas (VerfasserIn) , Folprecht, Gunnar (VerfasserIn) , Weichert, Wilko (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Horak, Peter (VerfasserIn) , Heining, Christoph (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) ,
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Gene expression-based prediction of pazopanib efficacy in sarcoma von Heilig, Christoph E. (VerfasserIn) , Laßmann, Andreas (VerfasserIn) , Mughal, Sadaf S. (VerfasserIn) , Mock, Andreas (VerfasserIn) , Pirmann, Sebastian (VerfasserIn) , Teleanu, Maria-Veronica (VerfasserIn) , Renner, Marcus (VerfasserIn) , Andresen, Carolin (VerfasserIn) , Köhler, Bruno Christian (VerfasserIn) , Aybey, Bogac (VerfasserIn) , Bauer, Sebastian (VerfasserIn) , Siveke, Jens T. (VerfasserIn) , Hamacher, Rainer (VerfasserIn) , Folprecht, Gunnar (VerfasserIn) , Richter, Stephan (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Brandts, Christian Hubertus (VerfasserIn) , Ahrens, Marit (VerfasserIn) , Hohenberger, Peter (VerfasserIn) , Egerer, Gerlinde (VerfasserIn) , Kindler, Thomas (VerfasserIn) , Boerries, Melanie (VerfasserIn) , Illert, Anna L. (VerfasserIn) , von Bubnoff, Nikolas (VerfasserIn) , Apostolidis, Leonidas (VerfasserIn) , Jost, Philipp J. (VerfasserIn) , Westphalen, C. Benedikt (VerfasserIn) , Weichert, Wilko (VerfasserIn) , Keilholz, Ulrich (VerfasserIn) , Klauschen, Frederick (VerfasserIn) , Beck, Katja (VerfasserIn) , Winter, Ulrike (VerfasserIn) , Richter, Daniela (VerfasserIn) , Möhrmann, Lino (VerfasserIn) , Bitzer, Michael (VerfasserIn) , Schulze-Osthoff, Klaus (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Mechtersheimer, Gunhild (VerfasserIn) , Kreutzfeldt, Simon (VerfasserIn) , Heining, Christoph (VerfasserIn) , Lipka, Daniel (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Schlenk, Richard Friedrich (VerfasserIn) , Horak, Peter (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) ,
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Comprehensive genomic and transcriptomic analysis for guiding therapeutic decisions in patients with rare cancers von Horak, Peter (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Mock, Andreas (VerfasserIn) , Hüllein, Jennifer (VerfasserIn) , Gieldon, Laura (VerfasserIn) , Teleanu, Maria-Veronica (VerfasserIn) , Heilig, Christoph E. (VerfasserIn) , Lipka, Daniel (VerfasserIn) , Allgäuer, Michael (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Neumann, Olaf (VerfasserIn) , Penzel, Roland (VerfasserIn) , Wolf, Stephan (VerfasserIn) , Buchhalter, Ivo (VerfasserIn) , Hohenberger, Peter (VerfasserIn) , Kroiß, Matthias (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Schlenk, Richard Friedrich (VerfasserIn) , Keilholz, Ulrich (VerfasserIn) , Klauschen, Frederick (VerfasserIn) , Folprecht, Gunnar (VerfasserIn) , Siveke, Jens (VerfasserIn) , Brandts, Christian Hubertus (VerfasserIn) , Kindler, Thomas (VerfasserIn) , Börries, Melanie (VerfasserIn) , Illert, Anna Lena (VerfasserIn) , Bubnoff, Nikolas von (VerfasserIn) , Schulze-Osthoff, Klaus (VerfasserIn) , Kalle, Christof von (VerfasserIn) , Klink, Barbara (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Weichert, Wilko (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) ,
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Targetable ERBB2 mutations identified in neurofibroma/schwannoma hybrid nerve sheath tumors von Ronellenfitsch, Michael Wilfried (VerfasserIn) , Harter, Patrick N. (VerfasserIn) , Kirchner, Martina (VerfasserIn) , Heining, Christoph (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Gieldon, Laura (VerfasserIn) , Schittenhelm, Jens Florian (VerfasserIn) , Schuhmann, Martin U. (VerfasserIn) , Tatagiba, Marcos (VerfasserIn) , Marquardt, Gerhard (VerfasserIn) , Wagner, Marlies (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Brandts, Christian H. (VerfasserIn) , Mautner, Victor-Felix (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Weichert, Wilko (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Mittelbronn, Michel (VerfasserIn) , Steinbach, Joachim P. (VerfasserIn) , Reuss, David (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) ,
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9
Metastatic adult pancreatoblastoma: multimodal treatment and molecular characterization of a very rare disease von Berger, Anne Katrin (VerfasserIn) , Mughal, Sadaf Shabbir (VerfasserIn) , Allgäuer, Michael (VerfasserIn) , Springfeld, Christoph (VerfasserIn) , Hackert, Thilo (VerfasserIn) , Weber, Tim (VerfasserIn) , Naumann, Patrick (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Horak, Peter (VerfasserIn) , Jahn, Arne (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Haag, Georg Martin (VerfasserIn) , Apostolidis, Leonidas (VerfasserIn) , Jäger, Dirk (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) , Heining, Christoph (VerfasserIn) ,
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10
The landscape of chromothripsis across adult cancer types von Voronina, Natalia (VerfasserIn) , Wong, John K. L. (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Hlevnjak, Mario (VerfasserIn) , Uhrig, Sebastian (VerfasserIn) , Heilig, Christoph E. (VerfasserIn) , Horak, Peter (VerfasserIn) , Kreutzfeldt, Simon (VerfasserIn) , Mock, Andreas (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Fröhlich, Martina (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Jahn, Arne (VerfasserIn) , Klink, Barbara (VerfasserIn) , Gieldon, Laura (VerfasserIn) , Sieverling, Lina Katharine (VerfasserIn) , Feuerbach, Lars (VerfasserIn) , Chudasama, Priya (VerfasserIn) , Beck, Katja (VerfasserIn) , Kroiss, Matthias (VerfasserIn) , Heining, Christoph (VerfasserIn) , Möhrmann, Lino (VerfasserIn) , Fischer, Andrea (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) , Zapatka, Marc (VerfasserIn) , Lichter, Peter (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Ernst, Aurélie (VerfasserIn) ,
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Successful BRAF/MEK inhibition in a patient with BRAFV600E-mutated extrapancreatic acinar cell carcinoma von Busch, Elena (VerfasserIn) , Kreutzfeldt, Simon (VerfasserIn) , Agaimy, Abbas (VerfasserIn) , Mechtersheimer, Gunhild (VerfasserIn) , Horak, Peter (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Fröhlich, Martina (VerfasserIn) , Uhrig, Sebastian (VerfasserIn) , Mayer, Philipp (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) , Jäger, Dirk (VerfasserIn) , Springfeld, Christoph (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Zschäbitz, Stefanie (VerfasserIn) ,
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Investigating the effects of additional truncating variants in DNA-repair genes on breast cancer risk in BRCA1-positive women von Sepahi, Ilnaz (VerfasserIn) , Faust, Ulrike (VerfasserIn) , Sturm, Marc (VerfasserIn) , Bosse, Kristin (VerfasserIn) , Kehrer, Martin (VerfasserIn) , Heinrich, Tilman (VerfasserIn) , Grundman-Hauser, Kathrin (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Ossowski, Stephan (VerfasserIn) , Susak, Hana (VerfasserIn) , Varon, Raymonda (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Niederacher, Dieter (VerfasserIn) , Auber, Bernd (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Nguyen, Huu Phuc (VerfasserIn) ,
BioMed Central ; Springer 2019 Universitätsbibliothek Heidelberg 2019Signatur: Wird geladen …
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Optimizing Genetic Workup in Pheochromocytoma and Paraganglioma by Integrating Diagnostic and Research Approaches von Gieldon, Laura (VerfasserIn) , William, Doreen (VerfasserIn) , Hackmann, Karl (VerfasserIn) , Jahn, Winnie (VerfasserIn) , Jahn, Arne (VerfasserIn) , Wagner, Johannes (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn) , Bechmann, Nicole (VerfasserIn) , Nölting, Svenja (VerfasserIn) , Knösel, Thomas (VerfasserIn) , Gudziol, Volker (VerfasserIn) , Constantinescu, Georgiana (VerfasserIn) , Masjkur, Jimmy (VerfasserIn) , Beuschlein, Felix (VerfasserIn) , Timmers, Henri JLM (VerfasserIn) , Canu, Letizia (VerfasserIn) , Pacak, Karel (VerfasserIn) , Robledo, Mercedes (VerfasserIn) , Aust, Daniela (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Eisenhofer, Graeme (VerfasserIn) , Richter, Susan (VerfasserIn) , Klink, Barbara (VerfasserIn) ,
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Response to olaparib in a PALB2 germline mutated prostate cancer and genetic events associated with resistance von Horak, Peter (VerfasserIn) , Weischenfeldt, Joachim (VerfasserIn) , Amsberg, Gunhild von (VerfasserIn) , Beyer, Burkhard (VerfasserIn) , Schütte, Andreas (VerfasserIn) , Uhrig, Sebastian (VerfasserIn) , Gieldon, Laura (VerfasserIn) , Klink, Barbara (VerfasserIn) , Feuerbach, Lars (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Kreutzfeldt, Simon (VerfasserIn) , Heining, Christoph (VerfasserIn) , Maier, Sebastian (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Penzel, Roland (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Eils, Roland (VerfasserIn) , Sauter, Guido (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Schlomm, Thorsten (VerfasserIn) ,
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Characterization of a new BRCA1 rearrangement in an Italian woman with hereditary breast and ovarian cancer syndrome von Concolino, Paola (VerfasserIn) , Rizza, Roberta (VerfasserIn) , Hackmann, Karl (VerfasserIn) , Paris, Ida (VerfasserIn) , Minucci, Angelo (VerfasserIn) , De Paolis, Elisa (VerfasserIn) , Scambia, Giovanni (VerfasserIn) , Zuppi, Cecilia (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Capoluongo, Ettore (VerfasserIn) ,
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Ready to clone: CNV detection and breakpoint fine-mapping in breast and ovarian cancer susceptibility genes by high-resolution array CGH von Hackmann, Karl (VerfasserIn) , Kuhlee, Franziska (VerfasserIn) , Betcheva-Krajcir, Elitza (VerfasserIn) , Kahlert, Anne-Karin (VerfasserIn) , Mackenroth, Luisa (VerfasserIn) , Klink, Barbara (VerfasserIn) , Di Donato, Nataliya (VerfasserIn) , Tzschach, Andreas (VerfasserIn) , Kast, Karin (VerfasserIn) , Wimberger, Pauline (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn) ,
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A novel, diffusely infiltrative xenograft model of human anaplastic oligodendroglioma with mutations in FUBP1, CIC, and IDH1 von Klink, Barbara (VerfasserIn) , Miletic, Hrvoje (VerfasserIn) , Stieber, Daniel (VerfasserIn) , Huszthy, Peter C. (VerfasserIn) , Valenzuela, Jaime Alberto Campos (VerfasserIn) , Balß, Jörg (VerfasserIn) , Wang, Jian (VerfasserIn) , Schubert, Manja (VerfasserIn) , Sakariassen, Per Øystein (VerfasserIn) , Sundstrøm, Terje (VerfasserIn) , Torsvik, Anja (VerfasserIn) , Aarhus, Mads (VerfasserIn) , Mahesparan, Rupavathana (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Kaderali, Lars (VerfasserIn) , Niclou, Simone P. (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Bjerkvig, Rolf (VerfasserIn) , Nigro, Janice M. (VerfasserIn) ,
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Evaluating the performance of the breast cancer genetic risk models BOADICEA, IBIS, BRCAPRO and Claus for predicting BRCA1/2 mutation carrier probabilities: a study based on 7352 f... von Fischer, Christine (VerfasserIn) , Kuchenbäcker, Karoline (VerfasserIn) , Engel, Christoph (VerfasserIn) , Zachariae, Silke (VerfasserIn) , Rhiem, Kerstin (VerfasserIn) , Meindl, Alfons (VerfasserIn) , Rahner, Nils (VerfasserIn) , Dikow, Nicola (VerfasserIn) , Plendl, Hansjörg (VerfasserIn) , Debatin, Irmgard (VerfasserIn) , Grimm, Tiemo (VerfasserIn) , Gadzicki, Dorothea (VerfasserIn) , Flöttmann, Ricarda (VerfasserIn) , Horvath, Judit (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Stock, Friedrich (VerfasserIn) , Schäfer, Dieter (VerfasserIn) , Schwaab, Ira (VerfasserIn) , Kartsonaki, Christiana (VerfasserIn) , Mavaddat, Nasim (VerfasserIn) , Schlegelberger, Brigitte (VerfasserIn) , Antoniou, Antonis C. (VerfasserIn) , Schmutzler, Rita (VerfasserIn) ,
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Article (Journal) Online Resource -
19
Homozygous loss of CHRNA7 on chromosome 15q13.3 causes severe encephalopathy with seizures and hypotonia von Endris, Volker (VerfasserIn) , Hackmann, Karl (VerfasserIn) , Neuhann, Teresa M. (VerfasserIn) , Grasshoff, Ute (VerfasserIn) , Bonin, Michael (VerfasserIn) , Haug, Ulrich (VerfasserIn) , Hahn, Gabriele (VerfasserIn) , Schallner, Jens C. (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Tinschert, Sigrid (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) ,
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Assignment of a human homolog of the mouse Htr3 receptor gene to chromosome 11q23.1-q23.2 von Weiß, Birgit (VerfasserIn) , Mertz, Annelyse (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Koenen, Michael (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,
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