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ESMO recommendations on clinical reporting of genomic test results for solid cancers von Haar, Joris van de (VerfasserIn) , Roepman, P. (VerfasserIn) , Andre, F. (VerfasserIn) , Balmaña, J. (VerfasserIn) , Castro, E. (VerfasserIn) , Chakravarty, D. (VerfasserIn) , Curigliano, G. (VerfasserIn) , Czarnecka, A. M. (VerfasserIn) , Dienstmann, R. (VerfasserIn) , Horak, Peter (VerfasserIn) , Italiano, A. (VerfasserIn) , Marchiò, C. (VerfasserIn) , Monkhorst, K. (VerfasserIn) , Pritchard, C. C. (VerfasserIn) , Reardon, B. (VerfasserIn) , Russnes, H. E. G. (VerfasserIn) , Sirohi, B. (VerfasserIn) , Sosinsky, A. (VerfasserIn) , Spanic, T. (VerfasserIn) , Turnbull, C. (VerfasserIn) , Van Allen, E. (VerfasserIn) , Westphalen, Christoph Benedikt (VerfasserIn) , Tamborero, D. (VerfasserIn) , Mateo, J. (VerfasserIn) ,

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International consensus on the use of genetics in the management of hereditary angioedema von Germenis, Anastasios (VerfasserIn) , Kirschfink, Michael (VerfasserIn) ,

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Current status and trends in the diagnostics of AML and MDS von Shumilov, Evgenii (VerfasserIn) , Flach, Johanna (VerfasserIn) ,

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Long-term experiences with genetic consultation in people with hereditary breast and ovarian cancer von Eismann, Sabine (VerfasserIn) , Vetter, Lisa Marie Andrea (VerfasserIn) , Keller, Monika (VerfasserIn) , Bruckner, Thomas (VerfasserIn) , Golatta, Michael (VerfasserIn) , Hennigs, André (VerfasserIn) , Domschke, Christoph (VerfasserIn) , Dikow, Nicola (VerfasserIn) , Sohn, Christof (VerfasserIn) , Heil, Jörg (VerfasserIn) , Schott, Sarah (VerfasserIn) ,

Evaluating the performance of the breast cancer genetic risk models BOADICEA, IBIS, BRCAPRO and Claus for predicting BRCA1/2 mutation carrier probabilities: a study based on 7352 f... von Fischer, Christine (VerfasserIn) , Kuchenbäcker, Karoline (VerfasserIn) , Engel, Christoph (VerfasserIn) , Zachariae, Silke (VerfasserIn) , Rhiem, Kerstin (VerfasserIn) , Meindl, Alfons (VerfasserIn) , Rahner, Nils (VerfasserIn) , Dikow, Nicola (VerfasserIn) , Plendl, Hansjörg (VerfasserIn) , Debatin, Irmgard (VerfasserIn) , Grimm, Tiemo (VerfasserIn) , Gadzicki, Dorothea (VerfasserIn) , Flöttmann, Ricarda (VerfasserIn) , Horvath, Judit (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Stock, Friedrich (VerfasserIn) , Schäfer, Dieter (VerfasserIn) , Schwaab, Ira (VerfasserIn) , Kartsonaki, Christiana (VerfasserIn) , Mavaddat, Nasim (VerfasserIn) , Schlegelberger, Brigitte (VerfasserIn) , Antoniou, Antonis C. (VerfasserIn) , Schmutzler, Rita (VerfasserIn) ,

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EGFR mutation detection in NSCLC-assessment of diagnostic application and recommendations of the German Panel for Mutation Testing in NSCLC von Penzel, Roland (VerfasserIn) , Sers, Christine (VerfasserIn) , Chen, Yuan (VerfasserIn) , Lehmann-Mühlenhoff, Ulrich (VerfasserIn) , Merkelbach-Bruse, Sabine (VerfasserIn) , Jung, Andreas (VerfasserIn) , Kirchner, Thomas (VerfasserIn) , Büttner, Reinhard (VerfasserIn) , Kreipe, Hans H. (VerfasserIn) , Petersen, Iver (VerfasserIn) , Dietel, Manfred (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) ,

EGFR mutation detection in NSCLC-assessment of diagnostic application and recommendations of the German Panel for Mutation Testing in NSCLC von Penzel, Roland (VerfasserIn) , Sers, Christine (VerfasserIn) , Chen, Yuan (VerfasserIn) , Lehmann-Mühlenhoff, Ulrich (VerfasserIn) , Merkelbach-Bruse, Sabine (VerfasserIn) , Jung, Andreas (VerfasserIn) , Kirchner, Thomas (VerfasserIn) , Büttner, Reinhard (VerfasserIn) , Kreipe, Hans H. (VerfasserIn) , Petersen, Iver (VerfasserIn) , Dietel, Manfred (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) ,

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Hemodynamic and clinical onset in patients with hereditary pulmonary arterial hypertension and BMPR2 mutations von Pfarr, Nicole (VerfasserIn) , Szamalek-Hoegel, Justyna (VerfasserIn) , Fischer, Christine (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Nagel, Christian (VerfasserIn) , Benjamin, Nicola (VerfasserIn) , Tiede, Henning (VerfasserIn) , Olschewski, Horst (VerfasserIn) , Reichenberger, Frank (VerfasserIn) , Ghofrani, Ardeschir H. A. (VerfasserIn) , Seeger, Werner (VerfasserIn) , Grünig, Ekkehard (VerfasserIn) ,

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IDH testing in diagnostic neuropathology: review and practical guideline article invited by the Euro-CNS research committee von Preusser, Matthias (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Hartmann, Christian (VerfasserIn) ,

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Initial evaluation of a biochemical cystic fibrosis newborn screening by sequential analysis of immunoreactive trypsinogen and pancreatitis-associated protein (IRT/PAP) as a strate... von Sommerburg, Olaf (VerfasserIn) , Lindner, Martin (VerfasserIn) , Muckenthaler, Martina (VerfasserIn) , Kohlmüller, Dirk (VerfasserIn) , Leible, Svenja (VerfasserIn) , Feneberg, Reinhard (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) , Mall, Marcus A. (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) ,