Suchergebnisse - Rump, Andreas

Prevalence of cancer predisposition germline variants in male breast cancer patients: results of the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer von Rolfes, Muriel (VerfasserIn) , Borde, Julika (VerfasserIn) , Möllenhoff, Kathrin (VerfasserIn) , Kayali, Mohamad (VerfasserIn) , Ernst, Corinna (VerfasserIn) , Gehrig, Andrea (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Ramser, Juliane (VerfasserIn) , Niederacher, Dieter (VerfasserIn) , Horváth, Judit (VerfasserIn) , Arnold, Norbert (VerfasserIn) , Meindl, Alfons (VerfasserIn) , Auber, Bernd (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn) , Wang-Gohrke, Shan (VerfasserIn) , Ritter, Julia (VerfasserIn) , Hentschel, Julia (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Rhiem, Kerstin (VerfasserIn) , Engel, Christoph (VerfasserIn) , Wappenschmidt, Barbara (VerfasserIn) , Schmutzler, Rita (VerfasserIn) , Hahnen, Eric (VerfasserIn) , Hauke, Jan (VerfasserIn) ,

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Polygenic risk scores indicate extreme ages at onset of breast cancer in female BRCA1/2 pathogenic variant carriers von Borde, Julika (VerfasserIn) , Laitman, Yael (VerfasserIn) , Blümcke, Britta (VerfasserIn) , Niederacher, Dieter (VerfasserIn) , Weber-Lassalle, Konstantin (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn) , Arnold, Norbert (VerfasserIn) , Wang-Gohrke, Shan (VerfasserIn) , Horváth, Judit (VerfasserIn) , Gehrig, Andrea (VerfasserIn) , Schmidt, Gunnar (VerfasserIn) , Dutrannoy, Véronique (VerfasserIn) , Ramser, Juliane (VerfasserIn) , Hentschel, Julia (VerfasserIn) , Meindl, Alfons (VerfasserIn) , Schroeder, Christopher (VerfasserIn) , Wappenschmidt, Barbara (VerfasserIn) , Engel, Christoph (VerfasserIn) , Kuchenbaecker, Karoline (VerfasserIn) , Schmutzler, Rita K. (VerfasserIn) , Friedman, Eitan (VerfasserIn) , Hahnen, Eric (VerfasserIn) , Ernst, Corinna (VerfasserIn) ,

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Performance of breast cancer polygenic risk scores in 760 female CHEK2 germline mutation carrier von Borde, Julika (VerfasserIn) , Ernst, Corinna (VerfasserIn) , Wappenschmidt, Barbara (VerfasserIn) , Niederacher, Dieter (VerfasserIn) , Weber-Lassalle, Konstantin (VerfasserIn) , Schmidt, Gunnar (VerfasserIn) , Hauke, Jan (VerfasserIn) , Quante, Anne S. (VerfasserIn) , Weber-Lassalle, Nana-Maureen (VerfasserIn) , Horváth, Judit (VerfasserIn) , Pohl-Rescigno, Esther (VerfasserIn) , Arnold, Norbert (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn) , Gehrig, Andrea (VerfasserIn) , Hentschel, Julia (VerfasserIn) , Faust, Ulrike (VerfasserIn) , Dutrannoy, Véronique (VerfasserIn) , Meindl, Alfons (VerfasserIn) , Kuzyakova, Maria (VerfasserIn) , Wang-Gohrke, Shan (VerfasserIn) , Weber, Bernhard H. F. (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Giannakopoulou, Olga (VerfasserIn) , Lee, Andrew (VerfasserIn) , Engel, Christoph (VerfasserIn) , Schmidt, Marjanka K. (VerfasserIn) , Antoniou, Antonis C. (VerfasserIn) , Schmutzler, Rita K. (VerfasserIn) , Kuchenbaecker, Karoline (VerfasserIn) , Hahnen, Eric (VerfasserIn) ,

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Criteria of the German konsortium for hereditary breast and ovarian cancer for the classification of germline sequence variants in risk Genes for hereditary breast and ovarian canc... von Wappenschmidt, Barbara (VerfasserIn) , Hauke, Jan (VerfasserIn) , Faust, Ulrike (VerfasserIn) , Niederacher, Dieter (VerfasserIn) , Wiesmüller, Lisa (VerfasserIn) , Schmidt, Gunnar (VerfasserIn) , Groß, Evi (VerfasserIn) , Gehrig, Andrea (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Ramser, Juliane (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn) , Arnold, Norbert (VerfasserIn) , Meindl, Alfons (VerfasserIn) ,

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Optimizing Genetic Workup in Pheochromocytoma and Paraganglioma by Integrating Diagnostic and Research Approaches von Gieldon, Laura (VerfasserIn) , William, Doreen (VerfasserIn) , Hackmann, Karl (VerfasserIn) , Jahn, Winnie (VerfasserIn) , Jahn, Arne (VerfasserIn) , Wagner, Johannes (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn) , Bechmann, Nicole (VerfasserIn) , Nölting, Svenja (VerfasserIn) , Knösel, Thomas (VerfasserIn) , Gudziol, Volker (VerfasserIn) , Constantinescu, Georgiana (VerfasserIn) , Masjkur, Jimmy (VerfasserIn) , Beuschlein, Felix (VerfasserIn) , Timmers, Henri JLM (VerfasserIn) , Canu, Letizia (VerfasserIn) , Pacak, Karel (VerfasserIn) , Robledo, Mercedes (VerfasserIn) , Aust, Daniela (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Eisenhofer, Graeme (VerfasserIn) , Richter, Susan (VerfasserIn) , Klink, Barbara (VerfasserIn) ,

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Ready to clone: CNV detection and breakpoint fine-mapping in breast and ovarian cancer susceptibility genes by high-resolution array CGH von Hackmann, Karl (VerfasserIn) , Kuhlee, Franziska (VerfasserIn) , Betcheva-Krajcir, Elitza (VerfasserIn) , Kahlert, Anne-Karin (VerfasserIn) , Mackenroth, Luisa (VerfasserIn) , Klink, Barbara (VerfasserIn) , Di Donato, Nataliya (VerfasserIn) , Tzschach, Andreas (VerfasserIn) , Kast, Karin (VerfasserIn) , Wimberger, Pauline (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn) ,

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Pseudoautosomal deletions encompassing a novel homeobox gene cause growth failure in idiopathic short stature and Turner syndrome von Rao, Ercole (VerfasserIn) , Weiß, Birgit (VerfasserIn) , Fukami, Maki (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn) , Niesler, Beate (VerfasserIn) , Mertz, Annelyse (VerfasserIn) , Muroya, Koji (VerfasserIn) , Binder, Gerhard (VerfasserIn) , Kirsch, Stefan (VerfasserIn) , Winkelmann, Martina (VerfasserIn) , Nordsiek, Gabriele (VerfasserIn) , Heinrich, Udo (VerfasserIn) , Breuning, Martijn H. (VerfasserIn) , Ranke, Michael B. (VerfasserIn) , Rosenthal, André (VerfasserIn) , Ogata, Tsutomu (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,

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