Suchergebnisse - Winkelmann, Martina

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    Pseudoautosomal deletions encompassing a novel homeobox gene cause growth failure in idiopathic short stature and Turner syndrome von Rao, Ercole (VerfasserIn) , Weiß, Birgit (VerfasserIn) , Fukami, Maki (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn) , Niesler, Beate (VerfasserIn) , Mertz, Annelyse (VerfasserIn) , Muroya, Koji (VerfasserIn) , Binder, Gerhard (VerfasserIn) , Kirsch, Stefan (VerfasserIn) , Winkelmann, Martina (VerfasserIn) , Nordsiek, Gabriele (VerfasserIn) , Heinrich, Udo (VerfasserIn) , Breuning, Martijn H. (VerfasserIn) , Ranke, Michael B. (VerfasserIn) , Rosenthal, André (VerfasserIn) , Ogata, Tsutomu (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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    Abnormal XY interchange between a novel isolated protein kinase gene, PRKY, and its homologue, PRKX, accounts for one third of All (Y+)XX males and (Y-)XY females von Schiebel, Katrin (VerfasserIn) , Winkelmann, Martina (VerfasserIn) , Mertz, Annelyse (VerfasserIn) , Xu, Xiaoling (VerfasserIn) , Page, David C. (VerfasserIn) , Weil, Dominique (VerfasserIn) , Petit, Christine (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    The human protein kinase gene PKX1 on Xp22.3 displays Xp/Yp homology and is a site of chromosomal instability von Klink, Albrecht (VerfasserIn) , Schiebel, Katrin (VerfasserIn) , Winkelmann, Martina (VerfasserIn) , Rao, Ercole (VerfasserIn) , Horsthemke, Bernhard (VerfasserIn) , Lüdecke, Hermann-Josef (VerfasserIn) , Claussen, Uwe (VerfasserIn) , Scherer, Gerd (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Localization of the adenine nucleotide translocase gene ANT2 to chromosome Xq24-q25 with tight linkage to DXS425 von Schiebel, Katrin (VerfasserIn) , Mertz, Annelyse (VerfasserIn) , Winkelmann, Martina (VerfasserIn) , Nagaraja, Ramaiah (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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