Suchergebnisse - Ludwig, Michael

A genome-wide association study with tissue transcriptomics identifies genetic drivers for classic bladder exstrophy von Mingardo, Enrico (VerfasserIn) , Beaman, Glenda (VerfasserIn) , Grote, Philip (VerfasserIn) , Nordenskjöld, Agneta (VerfasserIn) , Newman, William (VerfasserIn) , Woolf, Adrian S. (VerfasserIn) , Eckstein, Markus (VerfasserIn) , Hilger, Alina C. (VerfasserIn) , Dworschak, Gabriel C. (VerfasserIn) , Rösch, Wolfgang (VerfasserIn) , Ebert, Anne-Karolin (VerfasserIn) , Stein, Raimund (VerfasserIn) , Brusco, Alfredo (VerfasserIn) , Di Grazia, Massimo (VerfasserIn) , Tamer, Ali (VerfasserIn) , Torres, Federico M. (VerfasserIn) , Hernandez, Jose L. (VerfasserIn) , Erben, Philipp (VerfasserIn) , Maj, Carlo (VerfasserIn) , Olmos, Jose M. (VerfasserIn) , Riancho, Jose A. (VerfasserIn) , Valero, Carmen (VerfasserIn) , Hostettler, Isabel C. (VerfasserIn) , Houlden, Henry (VerfasserIn) , Werring, David J. (VerfasserIn) , Schumacher, Johannes (VerfasserIn) , Gehlen, Jan (VerfasserIn) , Giel, Ann-Sophie (VerfasserIn) , Buerfent, Benedikt C. (VerfasserIn) , Arkani, Samara (VerfasserIn) , Åkesson, Elisabeth (VerfasserIn) , Rotstein, Emilia (VerfasserIn) , Ludwig, Michael (VerfasserIn) , Holmdahl, Gundela (VerfasserIn) , Giorgio, Elisa (VerfasserIn) , Berettini, Alfredo (VerfasserIn) , Keene, David (VerfasserIn) , Cervellione, Raimondo M. (VerfasserIn) , Younsi, Nina (VerfasserIn) , Ortlieb, Melissa (VerfasserIn) , Oswald, Josef (VerfasserIn) , Haid, Bernhard (VerfasserIn) , Promm, Martin (VerfasserIn) , Neissner, Claudia (VerfasserIn) , Hirsch, Karin (VerfasserIn) , Stehr, Maximilian (VerfasserIn) , Schäfer, Frank-Mattias (VerfasserIn) , Schmiedeke, Eberhard (VerfasserIn) , Boemers, Thomas M. (VerfasserIn) , van Rooij, Iris A. L. M. (VerfasserIn) , Feitz, Wouter F. J. (VerfasserIn) , Marcelis, Carlo L. M. (VerfasserIn) , Lacher, Martin (VerfasserIn) , Nelson, Jana (VerfasserIn) , Ure, Benno (VerfasserIn) , Fortmann, Caroline (VerfasserIn) , Gale, Daniel P. (VerfasserIn) , Chan, Melanie M. Y. (VerfasserIn) , Ludwig, Kerstin U. (VerfasserIn) , Nöthen, Markus Maria (VerfasserIn) , Heilmann, Stefanie (VerfasserIn) , Zwink, Nadine (VerfasserIn) , Jenetzky, Ekkehart (VerfasserIn) , Odermatt, Benjamin (VerfasserIn) , Knapp, Michael (VerfasserIn) , Reutter, Heiko (VerfasserIn) ,

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Automated analysis of single-molecule photobleaching data by statistical modeling of spot populations von Liesche, Clarissa (VerfasserIn) , Grußmayer, Kristin Stefanie (VerfasserIn) , Ludwig, Michael (VerfasserIn) , Wörz, Stefan (VerfasserIn) , Rohr, Karl (VerfasserIn) , Herten, Dirk-Peter (VerfasserIn) , Beaudouin, Joël (VerfasserIn) , Eils, Roland (VerfasserIn) ,

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Heterozygous FGF8 mutations in patients presenting cryptorchidism and multiple VATER/VACTERL features without limb anomalies von Zeidler, Claudia (VerfasserIn) , Woelfle, Joachim (VerfasserIn) , Draaken, Markus (VerfasserIn) ,

Weitere Verfasser: “… Ludwig, Michael …”

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De novo microduplications at 1q41, 2q37.3, and 8q24.3 in patients with VATER/VACTERL association von Hilger, Alina Christine (VerfasserIn) , Schramm, Charlotte (VerfasserIn) , Pennimpede, Tracie (VerfasserIn) , Wittler, Lars (VerfasserIn) , Dworschak, Gabriel C. (VerfasserIn) , Bartels, Enrika (VerfasserIn) , Engels, Hartmut (VerfasserIn) , Zink, Alexander M. (VerfasserIn) , Degenhardt, Franziska (VerfasserIn) , Müller, Annette M. (VerfasserIn) , Schmiedeke, Eberhard (VerfasserIn) , Grasshoff-Derr, Sabine (VerfasserIn) , Märzheuser, Stefanie (VerfasserIn) , Hosie, Stuart (VerfasserIn) , Holland-Cunz, Stefan (VerfasserIn) , Wijers, Charlotte HW (VerfasserIn) , Marcelis, Carlo LM (VerfasserIn) , van Rooij, Iris ALM (VerfasserIn) , Hildebrandt, Friedhelm (VerfasserIn) , Herrmann, Bernhard G. (VerfasserIn) , Nöthen, Markus Maria (VerfasserIn) , Ludwig, Michael (VerfasserIn) , Reutter, Heiko (VerfasserIn) , Draaken, Markus (VerfasserIn) ,

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De novo 13q deletions in two patients with mild anorectal malformations as part of VATER/VACTERL and VATER/VACTERL-like association and analysis of EFNB2 in patients with anorectal... von Dworschak, Gabriel C. (VerfasserIn) , Draaken, Markus (VerfasserIn) , Marcelis, Carlo (VerfasserIn) ,

Weitere Verfasser: “… Ludwig, Michael …”

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Inheritance of the VATER/VACTERL association von Bartels, Enrika (VerfasserIn) , Jenetzky, Ekkehart (VerfasserIn) , Solomon, Benjamin (VerfasserIn) , Ludwig, Michael (VerfasserIn) , Schmiedeke, Eberhard (VerfasserIn) , Grasshoff-Derr, Sabine (VerfasserIn) , Schmidt, Dominik (VerfasserIn) , Märzheuser, Stefanie (VerfasserIn) , Hosie, Stuart (VerfasserIn) , Weih, Sandra (VerfasserIn) , Holland-Cunz, Stefan (VerfasserIn) , Palta, Markus (VerfasserIn) , Leonhardt, Johannes (VerfasserIn) , Schäfer, Mattias (VerfasserIn) , Kujath, Christina (VerfasserIn) , Rißmann, Anke (VerfasserIn) , Nöthen, Markus Maria (VerfasserIn) , Reutter, Heiko (VerfasserIn) , Zwink, Nadine (VerfasserIn) ,

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Inheritance of the VATER/VACTERL association von Bartels, Enrika (VerfasserIn) , Jenetzky, Ekkehart (VerfasserIn) , Solomon, Benjamin (VerfasserIn) , Ludwig, Michael (VerfasserIn) , Schmiedeke, Eberhard (VerfasserIn) , Grasshoff-Derr, Sabine (VerfasserIn) , Schmidt, Dominik (VerfasserIn) , Märzheuser, Stefanie (VerfasserIn) , Hosie, Stuart (VerfasserIn) , Weih, Sandra (VerfasserIn) , Holland-Cunz, Stefan (VerfasserIn) , Palta, Markus (VerfasserIn) , Leonhardt, Johannes (VerfasserIn) , Schäfer, Mattias (VerfasserIn) , Kujath, Christina (VerfasserIn) , Rißmann, Anke (VerfasserIn) , Nöthen, Markus Maria (VerfasserIn) , Reutter, Heiko (VerfasserIn) , Zwink, Nadine (VerfasserIn) ,

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Clinical and laboratory features of Macedonian children with OCRL mutations von Tasic, Velibor (VerfasserIn) , Lozanovski, Vladimir J. (VerfasserIn) , Korneti, Petar (VerfasserIn) , Ristoska-Bojkovska, Nadica (VerfasserIn) , Sabolic-Avramovska, Vesna (VerfasserIn) , Gucev, Zoran (VerfasserIn) , Ludwig, Michael (VerfasserIn) ,

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De novo duplication of 18p11.21-18q12.1 in a female with anorectal malformation von Schramm, Charlotte (VerfasserIn) , Draaken, Markus (VerfasserIn) , Bartels, Enrika (VerfasserIn) , Boemers, Thomas M. (VerfasserIn) , Schmiedeke, Eberhard (VerfasserIn) , Grasshoff-Derr, Sabine (VerfasserIn) , Märzheuser, Stefanie (VerfasserIn) , Hosie, Stuart (VerfasserIn) , Holland-Cunz, Stefan (VerfasserIn) , Baudisch, Friederike (VerfasserIn) , Priebe, Lutz (VerfasserIn) , Hoffmann, Per (VerfasserIn) , Zink, Alexander M. (VerfasserIn) , Engels, Hartmut (VerfasserIn) , Brockschmidt, Felix F. (VerfasserIn) , Aretz, Stefan (VerfasserIn) , Nöthen, Markus Maria (VerfasserIn) , Ludwig, Michael (VerfasserIn) , Reutter, Heiko (VerfasserIn) ,

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Muscarinic acetylcholine receptor M3 mutation causes urinary bladder disease and a prune-belly-like syndrome von Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Mir, Sevgi (VerfasserIn) , Toliat, Mohammad Reza (VerfasserIn) , Sozeri, Betül (VerfasserIn) , Reutter, Heiko (VerfasserIn) , Draaken, Markus (VerfasserIn) , Ludwig, Michael (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Frommolt, Peter (VerfasserIn) , Stuart, Helen M. (VerfasserIn) , Ranjzad, Parisa (VerfasserIn) , Hanley, Neil A. (VerfasserIn) , Jennings, Rachel (VerfasserIn) , Newman, William G. (VerfasserIn) , Wilcox, Duncan T. (VerfasserIn) , Thiel, Uwe (VerfasserIn) , Schlingmann, Karl Peter (VerfasserIn) , Beetz, Rolf (VerfasserIn) , Hoyer, Peter F. (VerfasserIn) , Konrad, Martin (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Woolf, Adrian S. (VerfasserIn) ,

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Die operative Versorgung der Rotatorenmanschettenruptur: Ergebnisse nach subacromialer Dekompression mit und ohne Sehnennaht im Vergleich von Ludwig, Michael (VerfasserIn)