Suchergebnisse - Brusco, Alfredo

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  1. 1

    A genome-wide association study with tissue transcriptomics identifies genetic drivers for classic bladder exstrophy von Mingardo, Enrico (VerfasserIn) , Beaman, Glenda (VerfasserIn) , Grote, Philip (VerfasserIn) , Nordenskjöld, Agneta (VerfasserIn) , Newman, William (VerfasserIn) , Woolf, Adrian S. (VerfasserIn) , Eckstein, Markus (VerfasserIn) , Hilger, Alina C. (VerfasserIn) , Dworschak, Gabriel C. (VerfasserIn) , Rösch, Wolfgang (VerfasserIn) , Ebert, Anne-Karolin (VerfasserIn) , Stein, Raimund (VerfasserIn) , Brusco, Alfredo (VerfasserIn) , Di Grazia, Massimo (VerfasserIn) , Tamer, Ali (VerfasserIn) , Torres, Federico M. (VerfasserIn) , Hernandez, Jose L. (VerfasserIn) , Erben, Philipp (VerfasserIn) , Maj, Carlo (VerfasserIn) , Olmos, Jose M. (VerfasserIn) , Riancho, Jose A. (VerfasserIn) , Valero, Carmen (VerfasserIn) , Hostettler, Isabel C. (VerfasserIn) , Houlden, Henry (VerfasserIn) , Werring, David J. (VerfasserIn) , Schumacher, Johannes (VerfasserIn) , Gehlen, Jan (VerfasserIn) , Giel, Ann-Sophie (VerfasserIn) , Buerfent, Benedikt C. (VerfasserIn) , Arkani, Samara (VerfasserIn) , Åkesson, Elisabeth (VerfasserIn) , Rotstein, Emilia (VerfasserIn) , Ludwig, Michael (VerfasserIn) , Holmdahl, Gundela (VerfasserIn) , Giorgio, Elisa (VerfasserIn) , Berettini, Alfredo (VerfasserIn) , Keene, David (VerfasserIn) , Cervellione, Raimondo M. (VerfasserIn) , Younsi, Nina (VerfasserIn) , Ortlieb, Melissa (VerfasserIn) , Oswald, Josef (VerfasserIn) , Haid, Bernhard (VerfasserIn) , Promm, Martin (VerfasserIn) , Neissner, Claudia (VerfasserIn) , Hirsch, Karin (VerfasserIn) , Stehr, Maximilian (VerfasserIn) , Schäfer, Frank-Mattias (VerfasserIn) , Schmiedeke, Eberhard (VerfasserIn) , Boemers, Thomas M. (VerfasserIn) , van Rooij, Iris A. L. M. (VerfasserIn) , Feitz, Wouter F. J. (VerfasserIn) , Marcelis, Carlo L. M. (VerfasserIn) , Lacher, Martin (VerfasserIn) , Nelson, Jana (VerfasserIn) , Ure, Benno (VerfasserIn) , Fortmann, Caroline (VerfasserIn) , Gale, Daniel P. (VerfasserIn) , Chan, Melanie M. Y. (VerfasserIn) , Ludwig, Kerstin U. (VerfasserIn) , Nöthen, Markus Maria (VerfasserIn) , Heilmann, Stefanie (VerfasserIn) , Zwink, Nadine (VerfasserIn) , Jenetzky, Ekkehart (VerfasserIn) , Odermatt, Benjamin (VerfasserIn) , Knapp, Michael (VerfasserIn) , Reutter, Heiko (VerfasserIn) ,


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  2. 2

    Analysis of LMNB1 duplications in autosomal dominant leukodystrophy provides insights into duplication mechanisms and allele-specific expression von Giorgio, Elisa (VerfasserIn) , Rolyan, Harshvardhan (VerfasserIn) , Kropp, Laura (VerfasserIn) , Chakka, Anish Baswanth (VerfasserIn) , Yatsenko, Svetlana (VerfasserIn) , Gregorio, Eleonora Di (VerfasserIn) , Lacerenza, Daniela (VerfasserIn) , Vaula, Giovanna (VerfasserIn) , Talarico, Flavia (VerfasserIn) , Mandich, Paola (VerfasserIn) , Toro, Camilo (VerfasserIn) , Pierre, Eleonore Eymard (VerfasserIn) , Labauge, Pierre (VerfasserIn) , Capellari, Sabina (VerfasserIn) , Cortelli, Pietro (VerfasserIn) , Vairo, Filippo Pinto (VerfasserIn) , Miguel, Diego (VerfasserIn) , Stubbolo, Danielle (VerfasserIn) , Marques, Lourenco Charles (VerfasserIn) , Gahl, William (VerfasserIn) , Boespflug‐Tanguy, Odile (VerfasserIn) , Melberg, Atle (VerfasserIn) , Hassin‐Baer, Sharon (VerfasserIn) , Cohen, Oren S. (VerfasserIn) , Pjontek, Rastislav (VerfasserIn) , Grau, Armin J. (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas* (VerfasserIn) , Fogel, Brent (VerfasserIn) , Meijer, Inge (VerfasserIn) , Rouleau, Guy (VerfasserIn) , Bouchard, Jean-Pierre L. (VerfasserIn) , Ganapathiraju, Madhavi (VerfasserIn) , Vanderver, Adeline (VerfasserIn) , Dahl, Niklas (VerfasserIn) , Hobson, Grace (VerfasserIn) , Brusco, Alfredo (VerfasserIn) , Brussino, Alessandro (VerfasserIn) , Padiath, Quasar Saleem (VerfasserIn) ,


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