Suchergebnisse - Vanderver, Adeline

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    Phenotypic and imaging spectrum associated wth WDR45 von Adang, Laura A. (VerfasserIn) , Pizzino, Amy (VerfasserIn) , Malhotra, Alka (VerfasserIn) , Dubbs, Holly (VerfasserIn) , Williams, Catherine (VerfasserIn) , Sherbini, Omar (VerfasserIn) , Anttonen, Anna-Kaisa (VerfasserIn) , Lesca, Gaetan (VerfasserIn) , Linnankivi, Tarja (VerfasserIn) , Laurencin, Chloé (VerfasserIn) , Milh, Matthieu (VerfasserIn) , Perrine, Charles (VerfasserIn) , Schaaf, Christian P. (VerfasserIn) , Poulat, Anne-Lise (VerfasserIn) , Ville, Dorothee (VerfasserIn) , Hagelstrom, Tanner (VerfasserIn) , Perry, Denise L. (VerfasserIn) , Taft, Ryan J. (VerfasserIn) , Goldstein, Amy (VerfasserIn) , Vossough, Arastoo (VerfasserIn) , Helbig, Ingo (VerfasserIn) , Vanderver, Adeline (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    Analysis of LMNB1 duplications in autosomal dominant leukodystrophy provides insights into duplication mechanisms and allele-specific expression von Giorgio, Elisa (VerfasserIn) , Rolyan, Harshvardhan (VerfasserIn) , Kropp, Laura (VerfasserIn) , Chakka, Anish Baswanth (VerfasserIn) , Yatsenko, Svetlana (VerfasserIn) , Gregorio, Eleonora Di (VerfasserIn) , Lacerenza, Daniela (VerfasserIn) , Vaula, Giovanna (VerfasserIn) , Talarico, Flavia (VerfasserIn) , Mandich, Paola (VerfasserIn) , Toro, Camilo (VerfasserIn) , Pierre, Eleonore Eymard (VerfasserIn) , Labauge, Pierre (VerfasserIn) , Capellari, Sabina (VerfasserIn) , Cortelli, Pietro (VerfasserIn) , Vairo, Filippo Pinto (VerfasserIn) , Miguel, Diego (VerfasserIn) , Stubbolo, Danielle (VerfasserIn) , Marques, Lourenco Charles (VerfasserIn) , Gahl, William (VerfasserIn) , Boespflug‐Tanguy, Odile (VerfasserIn) , Melberg, Atle (VerfasserIn) , Hassin‐Baer, Sharon (VerfasserIn) , Cohen, Oren S. (VerfasserIn) , Pjontek, Rastislav (VerfasserIn) , Grau, Armin J. (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas* (VerfasserIn) , Fogel, Brent (VerfasserIn) , Meijer, Inge (VerfasserIn) , Rouleau, Guy (VerfasserIn) , Bouchard, Jean-Pierre L. (VerfasserIn) , Ganapathiraju, Madhavi (VerfasserIn) , Vanderver, Adeline (VerfasserIn) , Dahl, Niklas (VerfasserIn) , Hobson, Grace (VerfasserIn) , Brusco, Alfredo (VerfasserIn) , Brussino, Alessandro (VerfasserIn) , Padiath, Quasar Saleem (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    NUBPL mutations in patients with complex I deficiency and a distinct MRI pattern von Kevelam, Sietske H. (VerfasserIn) , Rodenburg, Richard J. (VerfasserIn) , Wolf, Nicole I. (VerfasserIn) , Ferreira, Patrick (VerfasserIn) , Lunsing, Roelineke J. (VerfasserIn) , Nijtmans, Leo G. (VerfasserIn) , Mitchell, Anne (VerfasserIn) , Arroyo, Hugo A. (VerfasserIn) , Rating, Dietz (VerfasserIn) , Vanderver, Adeline (VerfasserIn) , Berkel, Carola G. M. van (VerfasserIn) , Abbink, Truus E. M. (VerfasserIn) , Heutink, Peter (VerfasserIn) , Knaap, Marjo S. van der (VerfasserIn) ,


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