Suchergebnisse - Helbig, Ingo

Early life seizures and epileptic spasms in -related disorders von Thalwitzer, Kim M. (VerfasserIn) , Xian, Julie (VerfasserIn) , de Campo, Danielle (VerfasserIn) , Parthasarathy, Shridhar (VerfasserIn) , Magielski, Jan (VerfasserIn) , Sullivan, Katie R. (VerfasserIn) , Goss, James (VerfasserIn) , Rigby, Charlene Son (VerfasserIn) , Boland, Michael (VerfasserIn) , Prosser, Ben (VerfasserIn) , Ruggiero, Sarah M. (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Helbig, Ingo (VerfasserIn) ,

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Natural history and developmental trajectories of individuals with disease-causing variants in STXBP1 von Thalwitzer, Kim M. (VerfasserIn) , Driedger, Jan Henje (VerfasserIn) , Xian, Julie (VerfasserIn) , Saffari, Afshin (VerfasserIn) , Zacher, Pia (VerfasserIn) , Bölsterli, Bigna K. (VerfasserIn) , McKeown Ruggiero, Sarah (VerfasserIn) , Sullivan, Katie Rose (VerfasserIn) , Datta, Alexandre N. (VerfasserIn) , Kellinghaus, Christoph (VerfasserIn) , Althaus, Jürgen (VerfasserIn) , Wiemer-Kruel, Adelheid (VerfasserIn) , van Baalen, Andreas (VerfasserIn) , Pampel, Armin (VerfasserIn) , Alber, Michael (VerfasserIn) , Braakman, Hilde M. H. (VerfasserIn) , Debus, Otfried Martin (VerfasserIn) , Denecke, Jonas (VerfasserIn) , Hobbiebrunken, Elke (VerfasserIn) , Breitweg, Ina (VerfasserIn) , Diehl, Danielle (VerfasserIn) , Eitel, Hans Christian (VerfasserIn) , Gburek-Augustat, Janina (VerfasserIn) , Preisel, Martin (VerfasserIn) , Schlump, Jan-Ulrich (VerfasserIn) , Laufs, Mirjam (VerfasserIn) , Mammadova, Dilbar (VerfasserIn) , Wurst, Carsten (VerfasserIn) , Prager, Christine (VerfasserIn) , Löhr-Nilles, Christa (VerfasserIn) , Martin, Peter (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Platzer, Konrad (VerfasserIn) , Benkel-Herrenbrueck, Ira (VerfasserIn) , Egler, Kerstin (VerfasserIn) , Fazeli, Walid (VerfasserIn) , Lemke, Johannes R. (VerfasserIn) , Runkel, Eva (VerfasserIn) , Klein, Barbara (VerfasserIn) , Linden, Tobias (VerfasserIn) , Schröter, Julian (VerfasserIn) , Steffeck, Heike (VerfasserIn) , Thies, Bastian (VerfasserIn) , Deimling, Florian von (VerfasserIn) , Illsinger, Sabine (VerfasserIn) , Borggräfe, Ingo (VerfasserIn) , Classen, Georg (VerfasserIn) , Wieczorek, Dagmar (VerfasserIn) , Ramantani, Georgia (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Helbig, Ingo (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) ,

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Delineating clinical and developmental outcomes in STXBP1-related disorders von Xian, Julie (VerfasserIn) , Thalwitzer, Kim M. (VerfasserIn) , McKee, Jillian (VerfasserIn) , Sullivan, Katie Rose (VerfasserIn) , Brimble, Elise (VerfasserIn) , Fitch, Eryn (VerfasserIn) , Toib, Jonathan (VerfasserIn) , Kaufman, Michael C (VerfasserIn) , deCampo, Danielle (VerfasserIn) , Cunningham, Kristin (VerfasserIn) , Pierce, Samuel R (VerfasserIn) , Goss, James (VerfasserIn) , Rigby, Charlene Son (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Boland, Mike (VerfasserIn) , Prosser, Benjamin (VerfasserIn) , Fitter, Nasha (VerfasserIn) , Ruggiero, Sarah M (VerfasserIn) , Helbig, Ingo (VerfasserIn) ,

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Modulating effects of FGF12 variants on NaV1.2 and NaV1.6 being associated with developmental and epileptic encephalopathy and Autism spectrum disorder: a case series von Seiffert, Simone (VerfasserIn) , Pendziwiat, Manuela (VerfasserIn) , Bierhals, Tatjana (VerfasserIn) , Goel, Himanshu (VerfasserIn) , Schwarz, Niklas (VerfasserIn) , Ven, Amelie van der (VerfasserIn) , Boßelmann, Christian Malte (VerfasserIn) , Lemke, Johannes (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Willemsen, Marjolein Hanna (VerfasserIn) , Hedrich, Ulrike B. S. (VerfasserIn) , Helbig, Ingo (VerfasserIn) , Weber, Yvonne G. (VerfasserIn) ,

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Phenotypic and imaging spectrum associated wth WDR45 von Adang, Laura A. (VerfasserIn) , Pizzino, Amy (VerfasserIn) , Malhotra, Alka (VerfasserIn) , Dubbs, Holly (VerfasserIn) , Williams, Catherine (VerfasserIn) , Sherbini, Omar (VerfasserIn) , Anttonen, Anna-Kaisa (VerfasserIn) , Lesca, Gaetan (VerfasserIn) , Linnankivi, Tarja (VerfasserIn) , Laurencin, Chloé (VerfasserIn) , Milh, Matthieu (VerfasserIn) , Perrine, Charles (VerfasserIn) , Schaaf, Christian P. (VerfasserIn) , Poulat, Anne-Lise (VerfasserIn) , Ville, Dorothee (VerfasserIn) , Hagelstrom, Tanner (VerfasserIn) , Perry, Denise L. (VerfasserIn) , Taft, Ryan J. (VerfasserIn) , Goldstein, Amy (VerfasserIn) , Vossough, Arastoo (VerfasserIn) , Helbig, Ingo (VerfasserIn) , Vanderver, Adeline (VerfasserIn) ,

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Treatment responsiveness in KCNT1-related epilepsy von Fitzgerald, Mark P. (VerfasserIn) , Fiannacca, Martina (VerfasserIn) , Smith, Douglas M. (VerfasserIn) , Gertler, Tracy S. (VerfasserIn) , Gunning, Boudewijn (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Verbeek, Nienke (VerfasserIn) , Stamberger, Hannah (VerfasserIn) , Weckhuysen, Sarah (VerfasserIn) , Ceulemans, Berten (VerfasserIn) , Schoonjans, An-Sofie (VerfasserIn) , Rossi, Massimiliano (VerfasserIn) , Demarquay, Geneviève (VerfasserIn) , Lesca, Gaetan (VerfasserIn) , Olofsson, Kern (VerfasserIn) , Koolen, D. A. (VerfasserIn) , Hornemann, Frauke (VerfasserIn) , Baulac, Stephanie (VerfasserIn) , Rubboli, Guido (VerfasserIn) , Minks, Kelly Q. (VerfasserIn) , Lee, Bohoon (VerfasserIn) , Helbig, Ingo (VerfasserIn) , Dlugos, Dennis (VerfasserIn) , Møller, Rikke S. (VerfasserIn) , Bearden, David (VerfasserIn) ,

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Dyschromatosis ptychotropica: an unusual pigmentary disorder in a boy with epileptic encephalopathy and progressive atrophy of the central nervous system$da novel entity? von Helbig, Ingo (VerfasserIn) , Fölster-Holst, Regina (VerfasserIn) , Brasch, Jochen (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) , Baalen, Andreas van (VerfasserIn) , Muhle, Hiltrud (VerfasserIn) , Alfke, Karsten (VerfasserIn) , Caliebe, Almuth (VerfasserIn) , Stephani, Ulrich (VerfasserIn) , Happle, Rudolf (VerfasserIn) ,

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In vivo evidence for the involvement of the carboxy terminal domain in assembling connexin 36 at the electrical synapse von Helbig, Ingo (VerfasserIn) , Sammler, Esther (VerfasserIn) , Eliava, Marina (VerfasserIn) , Bolshakov, Alexey P. (VerfasserIn) , Rozov, Andrei (VerfasserIn) , Bruzzone, Roberto (VerfasserIn) , Monyer, Hannah (VerfasserIn) , Hormuzdi, Sheriar Gustad (VerfasserIn) ,

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Markierung elektrischer Synapsen im transgenen Tiermodell von Helbig, Ingo (VerfasserIn)