Suchergebnisse - Draaken, Markus

  • Treffer 1 - 5 von 5
Treffer weiter einschränken
  1. 1
    Buchumschlag

    Heterozygous FGF8 mutations in patients presenting cryptorchidism and multiple VATER/VACTERL features without limb anomalies von Zeidler, Claudia (VerfasserIn) , Woelfle, Joachim (VerfasserIn) , Draaken, Markus (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:
  2. 2
    Buchumschlag

    De novo microduplications at 1q41, 2q37.3, and 8q24.3 in patients with VATER/VACTERL association von Hilger, Alina Christine (VerfasserIn) , Schramm, Charlotte (VerfasserIn) , Pennimpede, Tracie (VerfasserIn) , Wittler, Lars (VerfasserIn) , Dworschak, Gabriel C. (VerfasserIn) , Bartels, Enrika (VerfasserIn) , Engels, Hartmut (VerfasserIn) , Zink, Alexander M. (VerfasserIn) , Degenhardt, Franziska (VerfasserIn) , Müller, Annette M. (VerfasserIn) , Schmiedeke, Eberhard (VerfasserIn) , Grasshoff-Derr, Sabine (VerfasserIn) , Märzheuser, Stefanie (VerfasserIn) , Hosie, Stuart (VerfasserIn) , Holland-Cunz, Stefan (VerfasserIn) , Wijers, Charlotte HW (VerfasserIn) , Marcelis, Carlo LM (VerfasserIn) , van Rooij, Iris ALM (VerfasserIn) , Hildebrandt, Friedhelm (VerfasserIn) , Herrmann, Bernhard G. (VerfasserIn) , Nöthen, Markus Maria (VerfasserIn) , Ludwig, Michael (VerfasserIn) , Reutter, Heiko (VerfasserIn) , Draaken, Markus (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:
  3. 3
    Buchumschlag

    De novo 13q deletions in two patients with mild anorectal malformations as part of VATER/VACTERL and VATER/VACTERL-like association and analysis of EFNB2 in patients with anorectal... von Dworschak, Gabriel C. (VerfasserIn) , Draaken, Markus (VerfasserIn) , Marcelis, Carlo (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:
  4. 4
    Buchumschlag

    De novo duplication of 18p11.21-18q12.1 in a female with anorectal malformation von Schramm, Charlotte (VerfasserIn) , Draaken, Markus (VerfasserIn) , Bartels, Enrika (VerfasserIn) , Boemers, Thomas M. (VerfasserIn) , Schmiedeke, Eberhard (VerfasserIn) , Grasshoff-Derr, Sabine (VerfasserIn) , Märzheuser, Stefanie (VerfasserIn) , Hosie, Stuart (VerfasserIn) , Holland-Cunz, Stefan (VerfasserIn) , Baudisch, Friederike (VerfasserIn) , Priebe, Lutz (VerfasserIn) , Hoffmann, Per (VerfasserIn) , Zink, Alexander M. (VerfasserIn) , Engels, Hartmut (VerfasserIn) , Brockschmidt, Felix F. (VerfasserIn) , Aretz, Stefan (VerfasserIn) , Nöthen, Markus Maria (VerfasserIn) , Ludwig, Michael (VerfasserIn) , Reutter, Heiko (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:
  5. 5
    Buchumschlag

    Muscarinic acetylcholine receptor M3 mutation causes urinary bladder disease and a prune-belly-like syndrome von Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Mir, Sevgi (VerfasserIn) , Toliat, Mohammad Reza (VerfasserIn) , Sozeri, Betül (VerfasserIn) , Reutter, Heiko (VerfasserIn) , Draaken, Markus (VerfasserIn) , Ludwig, Michael (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Frommolt, Peter (VerfasserIn) , Stuart, Helen M. (VerfasserIn) , Ranjzad, Parisa (VerfasserIn) , Hanley, Neil A. (VerfasserIn) , Jennings, Rachel (VerfasserIn) , Newman, William G. (VerfasserIn) , Wilcox, Duncan T. (VerfasserIn) , Thiel, Uwe (VerfasserIn) , Schlingmann, Karl Peter (VerfasserIn) , Beetz, Rolf (VerfasserIn) , Hoyer, Peter F. (VerfasserIn) , Konrad, Martin (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Woolf, Adrian S. (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:

Suchwerkzeuge: