Suchergebnisse - Llanas, Brigitte

Renal and extrarenal phenotypes in patients with HNF1B variants and chromosome 17q12 microdeletions von Buffin-Meyer, Bénédicte (VerfasserIn) , Richard, Juliette (VerfasserIn) , Guigonis, Vincent (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) , König, Jens (VerfasserIn) , Heidet, Laurence (VerfasserIn) , Moussaoui, Nabila (VerfasserIn) , Vu, Jeanne-Pierrette (VerfasserIn) , Faguer, Stanislas (VerfasserIn) , Casemayou, Audrey (VerfasserIn) , Prakash, Richa (VerfasserIn) , Baudouin, Véronique (VerfasserIn) , Hogan, Julien (VerfasserIn) , Alexandrou, Demi (VerfasserIn) , Bockenhauer, Detlef (VerfasserIn) , Bacchetta, Justine (VerfasserIn) , Ranchin, Bruno (VerfasserIn) , Pruhova, Stepanka (VerfasserIn) , Zieg, Jakub (VerfasserIn) , Lahoche, Annie (VerfasserIn) , Okorn, Christine (VerfasserIn) , Antal-Kónya, Violetta (VerfasserIn) , Morin, Denis (VerfasserIn) , Becherucci, Francesca (VerfasserIn) , Habbig, Sandra (VerfasserIn) , Liebau, Max C. (VerfasserIn) , Mauras, Mathilde (VerfasserIn) , Nijenhuis, Tom (VerfasserIn) , Llanas, Brigitte (VerfasserIn) , Mekahli, Djalila (VerfasserIn) , Thumfart, Julia (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Massella, Laura (VerfasserIn) , Eckart, Philippe (VerfasserIn) , Cloarec, Sylvie (VerfasserIn) , Cruz, Alejandro (VerfasserIn) , Patzer, Ludwig (VerfasserIn) , Roussey, Gwenaelle (VerfasserIn) , Vrillon, Isabelle (VerfasserIn) , Dunand, Olivier (VerfasserIn) , Bessenay, Lucie (VerfasserIn) , Taroni, Francesca (VerfasserIn) , Zaniew, Marcin (VerfasserIn) , Louillet, Ferielle (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , van Eerde, Albertien M. (VerfasserIn) , Schanstra, Joost P. (VerfasserIn) , Decramer, Stéphane (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Benetti, Elisa (VerfasserIn) , Benz, Marcus R. (VerfasserIn) , Bjerre, Anna (VerfasserIn) , Boudailliez, Bernard R. (VerfasserIn) , Bouts, Antonia (VerfasserIn) , Drube, Jens (VerfasserIn) , Gjerstad, Ann Christin (VerfasserIn) , Jankauskiene, Augustina (VerfasserIn) , Jávorszky, Eszter (VerfasserIn) , Jay, Nadine (VerfasserIn) , Kirschstein, Martin (VerfasserIn) , Varda, Nataša Marčun (VerfasserIn) , Niel, Olivier (VerfasserIn) , Nobili, François (VerfasserIn) , Pietrement, Christine (VerfasserIn) , Ruzgiene, Dovile (VerfasserIn) , Schild, Raphael (VerfasserIn) , Staude, Hagen (VerfasserIn) , Tory, Kálmán (VerfasserIn) , Tsimaratos, Michel (VerfasserIn) , Walden, Ulrike (VerfasserIn) , Zappel, Hildegard (VerfasserIn) ,

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Recessive mutations in DGKE cause atypical hemolytic-uremic syndrome von Lemaire, Mathieu (VerfasserIn) , Frémeaux-Bacchi, Véronique (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Choi, Murim (VerfasserIn) , Tang, Wai Ho (VerfasserIn) , Le Quintrec, Moglie (VerfasserIn) , Fakhouri, Fadi (VerfasserIn) , Taque, Sophie (VerfasserIn) , Nobili, François (VerfasserIn) , Martinez, Frank (VerfasserIn) , Ji, Weizhen (VerfasserIn) , Overton, John D. (VerfasserIn) , Mane, Shrikant M. (VerfasserIn) , Nürnberg, Gudrun (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Morin, Denis (VerfasserIn) , Deschenes, Georges (VerfasserIn) , Baudouin, Véronique (VerfasserIn) , Llanas, Brigitte (VerfasserIn) , Collard, Laure (VerfasserIn) , Majid, Mohammed A. (VerfasserIn) , Simkova, Eva (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Rioux-Leclerc, Nathalie (VerfasserIn) , Moeckel, Gilbert W. (VerfasserIn) , Gubler, Marie Claire (VerfasserIn) , Hwa, John (VerfasserIn) , Loirat, Chantal (VerfasserIn) , Lifton, Richard P. (VerfasserIn) ,

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