Suchergebnisse - Weber, Stefanie

Renal and extrarenal phenotypes in patients with HNF1B variants and chromosome 17q12 microdeletions von Buffin-Meyer, Bénédicte (VerfasserIn) , Richard, Juliette (VerfasserIn) , Guigonis, Vincent (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) , König, Jens (VerfasserIn) , Heidet, Laurence (VerfasserIn) , Moussaoui, Nabila (VerfasserIn) , Vu, Jeanne-Pierrette (VerfasserIn) , Faguer, Stanislas (VerfasserIn) , Casemayou, Audrey (VerfasserIn) , Prakash, Richa (VerfasserIn) , Baudouin, Véronique (VerfasserIn) , Hogan, Julien (VerfasserIn) , Alexandrou, Demi (VerfasserIn) , Bockenhauer, Detlef (VerfasserIn) , Bacchetta, Justine (VerfasserIn) , Ranchin, Bruno (VerfasserIn) , Pruhova, Stepanka (VerfasserIn) , Zieg, Jakub (VerfasserIn) , Lahoche, Annie (VerfasserIn) , Okorn, Christine (VerfasserIn) , Antal-Kónya, Violetta (VerfasserIn) , Morin, Denis (VerfasserIn) , Becherucci, Francesca (VerfasserIn) , Habbig, Sandra (VerfasserIn) , Liebau, Max C. (VerfasserIn) , Mauras, Mathilde (VerfasserIn) , Nijenhuis, Tom (VerfasserIn) , Llanas, Brigitte (VerfasserIn) , Mekahli, Djalila (VerfasserIn) , Thumfart, Julia (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Massella, Laura (VerfasserIn) , Eckart, Philippe (VerfasserIn) , Cloarec, Sylvie (VerfasserIn) , Cruz, Alejandro (VerfasserIn) , Patzer, Ludwig (VerfasserIn) , Roussey, Gwenaelle (VerfasserIn) , Vrillon, Isabelle (VerfasserIn) , Dunand, Olivier (VerfasserIn) , Bessenay, Lucie (VerfasserIn) , Taroni, Francesca (VerfasserIn) , Zaniew, Marcin (VerfasserIn) , Louillet, Ferielle (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , van Eerde, Albertien M. (VerfasserIn) , Schanstra, Joost P. (VerfasserIn) , Decramer, Stéphane (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Benetti, Elisa (VerfasserIn) , Benz, Marcus R. (VerfasserIn) , Bjerre, Anna (VerfasserIn) , Boudailliez, Bernard R. (VerfasserIn) , Bouts, Antonia (VerfasserIn) , Drube, Jens (VerfasserIn) , Gjerstad, Ann Christin (VerfasserIn) , Jankauskiene, Augustina (VerfasserIn) , Jávorszky, Eszter (VerfasserIn) , Jay, Nadine (VerfasserIn) , Kirschstein, Martin (VerfasserIn) , Varda, Nataša Marčun (VerfasserIn) , Niel, Olivier (VerfasserIn) , Nobili, François (VerfasserIn) , Pietrement, Christine (VerfasserIn) , Ruzgiene, Dovile (VerfasserIn) , Schild, Raphael (VerfasserIn) , Staude, Hagen (VerfasserIn) , Tory, Kálmán (VerfasserIn) , Tsimaratos, Michel (VerfasserIn) , Walden, Ulrike (VerfasserIn) , Zappel, Hildegard (VerfasserIn) ,

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Operational description of rare diseases: a reference to improve the recognition and visibility of rare diseases von Wang, Chiuhui Mary (VerfasserIn) , Whiting, Amy Heagle (VerfasserIn) , Rath, Ana (VerfasserIn) , Anido, Roberta (VerfasserIn) , Ardigò, Diego (VerfasserIn) , Baynam, Gareth (VerfasserIn) , Dawkins, Hugh (VerfasserIn) , Hamosh, Ada (VerfasserIn) , Le Cam, Yann (VerfasserIn) , Malherbe, Helen (VerfasserIn) , Molster, Caron M. (VerfasserIn) , Monaco, Lucia (VerfasserIn) , Padilla, Carmencita D. (VerfasserIn) , Pariser, Anne R. (VerfasserIn) , Robinson, Peter N. (VerfasserIn) , Rodwell, Charlotte (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Macchia, Flaminia (VerfasserIn) ,

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Favorable outcome after single-kidney transplantation from small donors in children: a match-controlled CERTAIN registry study von Schild, Raphael-Sebastian (VerfasserIn) , Carvajal Abreu, Karla (VerfasserIn) , Büscher, Anja (VerfasserIn) , Kanzelmeyer, Nele (VerfasserIn) , Lezius, Susanne (VerfasserIn) , Krupka, Kai (VerfasserIn) , Weitz, Marcus (VerfasserIn) , Prytula, Agnieszka (VerfasserIn) , Printza, Nikoleta (VerfasserIn) , Berta, László (VerfasserIn) , Saygili, Seha Kamil (VerfasserIn) , Sellier-Leclerc, Anne-Laure (VerfasserIn) , Spartà, Giuseppina (VerfasserIn) , Marks, Stephen D. (VerfasserIn) , Kemper, Markus J. (VerfasserIn) , König, Sabine (VerfasserIn) , Topaloglu, Rezan (VerfasserIn) , Müller, Dominik (VerfasserIn) , Klaus, Günter (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Oh, Jun (VerfasserIn) , Herden, Uta (VerfasserIn) , Carraro, Andrea (VerfasserIn) , Dello Strologo, Luca (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Hoyer, Peter (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Pape, Lars (VerfasserIn) ,

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Renal X-inactivation in female individuals with X-linked Alport syndrome primarily determined by age von Günthner, Roman (VerfasserIn) , Knipping, Lea (VerfasserIn) , Jeruschke, Stefanie (VerfasserIn) , Satanoskij, Robin (VerfasserIn) , Lorenz-Depiereux, Bettina (VerfasserIn) , Hemmer, Clara (VerfasserIn) , Braunisch, Matthias C. (VerfasserIn) , Riedhammer, Korbinian M. (VerfasserIn) , Ćomić, Jasmina (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Tasic, Velibor (VerfasserIn) , Abazi-Emini, Nora (VerfasserIn) , Nushi-Stavileci, Valbona (VerfasserIn) , Buiting, Karin (VerfasserIn) , Gjorgjievski, Nikola (VerfasserIn) , Momirovska, Ana (VerfasserIn) , Patzer, Ludwig (VerfasserIn) , Kirschstein, Martin (VerfasserIn) , Gross, Oliver (VerfasserIn) , Lungu, Adrian (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Renders, Lutz (VerfasserIn) , Heemann, Uwe (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Büscher, Anja K. (VerfasserIn) , Hoefele, Julia (VerfasserIn) ,

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Renal developmental genes are differentially regulated after unilateral ureteral obstruction in neonatal and adult mice von Kubik, Melanie Jennifer (VerfasserIn) , Wyczanska, Maja (VerfasserIn) , Gasparitsch, Mojca (VerfasserIn) , Keller, Ursula (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Lange-Sperandio, Bärbel (VerfasserIn) ,

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Nierenzysten und zystische Nierenerkrankungen bei Kindern (AWMF S2k-Leitlinie) von Gimpel, Charlotte (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Brinkert, Florian (VerfasserIn) , Çetiner, Metin (VerfasserIn) , Gembruch, Ulrich (VerfasserIn) , Haffner, Dieter (VerfasserIn) , Kemper, Markus J. (VerfasserIn) , König, Jens (VerfasserIn) , Liebau, Max Christoph (VerfasserIn) , Maier, Rolf Felix (VerfasserIn) , Oh, Jun (VerfasserIn) , Pape, Lars (VerfasserIn) , Riechardt, Silke (VerfasserIn) , Rolle, Udo (VerfasserIn) , Rossi, Rainer (VerfasserIn) , Stegmann, Joachim (VerfasserIn) , Vester, Udo (VerfasserIn) , Kaisenberg, Constantin von (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) ,

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Lrig2 and Hpse2, mutated in urofacial syndrome, pattern nerves in the urinary bladder von Roberts, Neil A. (VerfasserIn) , Hilton, Emma N. (VerfasserIn) , Lopes, Filipa M. (VerfasserIn) , Singh, Subir (VerfasserIn) , Randles, Michael J. (VerfasserIn) , Gardiner, Natalie J. (VerfasserIn) , Chopra, Karl (VerfasserIn) , Coletta, Riccardo (VerfasserIn) , Bajwa, Zunera (VerfasserIn) , Hall, Robert J. (VerfasserIn) , Yue, Wyatt W. (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Henriksson, Roger (VerfasserIn) , Stuart, Helen M. (VerfasserIn) , Hedman, Håkan (VerfasserIn) , Newman, William G. (VerfasserIn) , Woolf, Adrian S. (VerfasserIn) ,

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Rapid response to cyclosporin A and favorable renal outcome in nongenetic versus genetic steroid-resistant nephrotic syndrome von Büscher, Anja K. (VerfasserIn) , Beck, Bodo B. (VerfasserIn) , Melk, Anette (VerfasserIn) , Hoefele, Julia (VerfasserIn) , Kranz, Birgitta (VerfasserIn) , Bamborschke, Daniel (VerfasserIn) , Baig, Sabrina (VerfasserIn) , Lange-Sperandio, Bärbel (VerfasserIn) , Jungraithmayr, Theresa (VerfasserIn) , Weber, Lutz T. (VerfasserIn) , Kemper, Markus J. (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Hoyer, Peter F. (VerfasserIn) , Konrad, Martin (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) ,

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Double homozygous missense mutations in DACH1 and BMP4 in a patient with bilateral cystic renal dysplasia von Schild, Raphael-Sebastian (VerfasserIn) , Knüppel, Tanja (VerfasserIn) , Konrad, Martin (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Trautmann, Agnes (VerfasserIn) , Kemper, Markus J. (VerfasserIn) , Wu, Kongming (VerfasserIn) , Yaklichkin, Sergey (VerfasserIn) , Wang, Jing (VerfasserIn) , Pestell, Richard (VerfasserIn) , Müller-Wiefel, Dirk E. (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) ,

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Screening for NPHS2 mutations may help predict FSGS recurrence after transplantation von Jungraithmayr, Therese (VerfasserIn) , Hofer, Katrin (VerfasserIn) , Cochat, Pierre (VerfasserIn) , Chernin, Gil (VerfasserIn) , Cortina, Gerard (VerfasserIn) , Fargue, Sonja (VerfasserIn) , Grimm, Paul (VerfasserIn) , Knüppel, Tanja (VerfasserIn) , Kowarsch, Andreas (VerfasserIn) , Neuhaus, Thomas (VerfasserIn) , Pagel, Philipp (VerfasserIn) , Pfeiffer, Karl P. (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Schönermarck, Ulf (VerfasserIn) , Seeman, Tomas (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Winn, Michelle P. (VerfasserIn) , Zschocke, Johannes (VerfasserIn) , Zimmerhackl, Lothar B. (VerfasserIn) ,

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Novel perspectives for investigating congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) von Renkema, Kirsten (VerfasserIn) , Winyard, Paul J. (VerfasserIn) , Skovorodkin, Ilya N. (VerfasserIn) , Levtchenko, Elena (VerfasserIn) , Hindryckx, An (VerfasserIn) , Jeanpierre, Cécile (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Salomon, Rémi (VerfasserIn) , Antignac, Corinne (VerfasserIn) , Vainio, Seppo (VerfasserIn) , Schedl, Andreas (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Knoers, Nine V.A.M. (VerfasserIn) , Bongers, Ernie M.H.F. (VerfasserIn) ,

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Mapping candidate regions and genes for congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT) by array-based comparative genomic hybridization von Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Landwehr, Christina (VerfasserIn) , Renkert-Baudis, Miriam (VerfasserIn) , Hoischen, Alexander (VerfasserIn) , Wühl, Elke (VerfasserIn) , Denecke, Jonas (VerfasserIn) , Radlwimmer, Bernhard (VerfasserIn) , Haffner, Dieter (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Weber, Ruthild (VerfasserIn) ,

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Muscarinic acetylcholine receptor M3 mutation causes urinary bladder disease and a prune-belly-like syndrome von Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Mir, Sevgi (VerfasserIn) , Toliat, Mohammad Reza (VerfasserIn) , Sozeri, Betül (VerfasserIn) , Reutter, Heiko (VerfasserIn) , Draaken, Markus (VerfasserIn) , Ludwig, Michael (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Frommolt, Peter (VerfasserIn) , Stuart, Helen M. (VerfasserIn) , Ranjzad, Parisa (VerfasserIn) , Hanley, Neil A. (VerfasserIn) , Jennings, Rachel (VerfasserIn) , Newman, William G. (VerfasserIn) , Wilcox, Duncan T. (VerfasserIn) , Thiel, Uwe (VerfasserIn) , Schlingmann, Karl Peter (VerfasserIn) , Beetz, Rolf (VerfasserIn) , Hoyer, Peter F. (VerfasserIn) , Konrad, Martin (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Woolf, Adrian S. (VerfasserIn) ,

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Mapping candidate regions and genes for congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT) by array-based comparative genomic hybridization

Genetische Aspekte konnataler Uropathien von Weber, Stefanie (VerfasserIn)

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