Suchergebnisse - Bjerre, Anna

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    Renal and extrarenal phenotypes in patients with HNF1B variants and chromosome 17q12 microdeletions von Buffin-Meyer, Bénédicte (VerfasserIn) , Richard, Juliette (VerfasserIn) , Guigonis, Vincent (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) , König, Jens (VerfasserIn) , Heidet, Laurence (VerfasserIn) , Moussaoui, Nabila (VerfasserIn) , Vu, Jeanne-Pierrette (VerfasserIn) , Faguer, Stanislas (VerfasserIn) , Casemayou, Audrey (VerfasserIn) , Prakash, Richa (VerfasserIn) , Baudouin, Véronique (VerfasserIn) , Hogan, Julien (VerfasserIn) , Alexandrou, Demi (VerfasserIn) , Bockenhauer, Detlef (VerfasserIn) , Bacchetta, Justine (VerfasserIn) , Ranchin, Bruno (VerfasserIn) , Pruhova, Stepanka (VerfasserIn) , Zieg, Jakub (VerfasserIn) , Lahoche, Annie (VerfasserIn) , Okorn, Christine (VerfasserIn) , Antal-Kónya, Violetta (VerfasserIn) , Morin, Denis (VerfasserIn) , Becherucci, Francesca (VerfasserIn) , Habbig, Sandra (VerfasserIn) , Liebau, Max C. (VerfasserIn) , Mauras, Mathilde (VerfasserIn) , Nijenhuis, Tom (VerfasserIn) , Llanas, Brigitte (VerfasserIn) , Mekahli, Djalila (VerfasserIn) , Thumfart, Julia (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Massella, Laura (VerfasserIn) , Eckart, Philippe (VerfasserIn) , Cloarec, Sylvie (VerfasserIn) , Cruz, Alejandro (VerfasserIn) , Patzer, Ludwig (VerfasserIn) , Roussey, Gwenaelle (VerfasserIn) , Vrillon, Isabelle (VerfasserIn) , Dunand, Olivier (VerfasserIn) , Bessenay, Lucie (VerfasserIn) , Taroni, Francesca (VerfasserIn) , Zaniew, Marcin (VerfasserIn) , Louillet, Ferielle (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , van Eerde, Albertien M. (VerfasserIn) , Schanstra, Joost P. (VerfasserIn) , Decramer, Stéphane (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Benetti, Elisa (VerfasserIn) , Benz, Marcus R. (VerfasserIn) , Bjerre, Anna (VerfasserIn) , Boudailliez, Bernard R. (VerfasserIn) , Bouts, Antonia (VerfasserIn) , Drube, Jens (VerfasserIn) , Gjerstad, Ann Christin (VerfasserIn) , Jankauskiene, Augustina (VerfasserIn) , Jávorszky, Eszter (VerfasserIn) , Jay, Nadine (VerfasserIn) , Kirschstein, Martin (VerfasserIn) , Varda, Nataša Marčun (VerfasserIn) , Niel, Olivier (VerfasserIn) , Nobili, François (VerfasserIn) , Pietrement, Christine (VerfasserIn) , Ruzgiene, Dovile (VerfasserIn) , Schild, Raphael (VerfasserIn) , Staude, Hagen (VerfasserIn) , Tory, Kálmán (VerfasserIn) , Tsimaratos, Michel (VerfasserIn) , Walden, Ulrike (VerfasserIn) , Zappel, Hildegard (VerfasserIn) ,


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    Oral coenzyme Q10 supplementation leads to better preservation of kidney function in steroid-resistant nephrotic syndrome due to primary Coenzyme Q10 deficiency von Drovandi, Stefania (VerfasserIn) , Lipska-Ziętkiewicz, Beata S. (VerfasserIn) , Ozaltin, Fatih (VerfasserIn) , Emma, Francesco (VerfasserIn) , Gulhan, Bora (VerfasserIn) , Boyer, Olivia (VerfasserIn) , Trautmann, Agnes (VerfasserIn) , Xu, Hong (VerfasserIn) , Shen, Qian (VerfasserIn) , Rao, Jia (VerfasserIn) , Riedhammer, Korbinian M. (VerfasserIn) , Heemann, Uwe (VerfasserIn) , Hoefele, Julia (VerfasserIn) , Stenton, Sarah L. (VerfasserIn) , Tsygin, Alexey N. (VerfasserIn) , Ng, Kar-Hui (VerfasserIn) , Fomina, Svitlana (VerfasserIn) , Benetti, Elisa (VerfasserIn) , Aurelle, Manon (VerfasserIn) , Prikhodina, Larisa (VerfasserIn) , Schreuder, Michiel F. (VerfasserIn) , Tabatabaeifar, Mansoureh (VerfasserIn) , Jankowski, Maciej (VerfasserIn) , Baiko, Sergey (VerfasserIn) , Mao, Jianhua (VerfasserIn) , Feng, Chunyue (VerfasserIn) , Liu, Cuihua (VerfasserIn) , Sun, Shuzhen (VerfasserIn) , Deng, Fang (VerfasserIn) , Wang, Xiaowen (VerfasserIn) , Clavé, Stéphanie (VerfasserIn) , Stańczyk, Małgorzata (VerfasserIn) , Bałasz-Chmielewska, Irena (VerfasserIn) , Fila, Marc (VerfasserIn) , Durkan, Anne M. (VerfasserIn) , Levart, Tanja Kersnik (VerfasserIn) , Dursun, Ismail (VerfasserIn) , Esfandiar, Nasrin (VerfasserIn) , Haas, Dorothea (VerfasserIn) , Bjerre, Anna (VerfasserIn) , Anarat, Ali (VerfasserIn) , Benz, Marcus R. (VerfasserIn) , Talebi, Saeed (VerfasserIn) , Hooman, Nakysa (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Serna Higuita, Lina Maria (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Gheissari, Alaleh (VerfasserIn) , Nigmatullina, Nazym (VerfasserIn) , Tkaczyk, Marcin (VerfasserIn) , Borzecka, Halina (VerfasserIn) , Bogdanovic, Radovan (VerfasserIn) , Mir, Sevgi (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , Prokisch, Holger (VerfasserIn) , Kornblum, Cornelia (VerfasserIn) , Liu, Cui-Hua (VerfasserIn) , Sun, Shu-Zhen (VerfasserIn) , Dong, Yang (VerfasserIn) , Wang, Xiao-Wen (VerfasserIn) , Luan, Jiang-Wei (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Variation of the clinical spectrum and genotype-phenotype associations in Coenzyme Q10 deficiency associated glomerulopathy von Drovandi, Stefania (VerfasserIn) , Lipska-Ziętkiewicz, Beata S. (VerfasserIn) , Ozaltin, Fatih (VerfasserIn) , Emma, Francesco (VerfasserIn) , Gulhan, Bora (VerfasserIn) , Boyer, Olivia (VerfasserIn) , Trautmann, Agnes (VerfasserIn) , Ziętkiewicz, Szymon (VerfasserIn) , Xu, Hong (VerfasserIn) , Shen, Qian (VerfasserIn) , Rao, Jia (VerfasserIn) , Riedhammer, Korbinian M. (VerfasserIn) , Heemann, Uwe (VerfasserIn) , Hoefele, Julia (VerfasserIn) , Stenton, Sarah L. (VerfasserIn) , Tsygin, Alexey N. (VerfasserIn) , Ng, Kar-Hui (VerfasserIn) , Fomina, Svitlana (VerfasserIn) , Benetti, Elisa (VerfasserIn) , Aurelle, Manon (VerfasserIn) , Prikhodina, Larisa (VerfasserIn) , Schijvens, Anne M. (VerfasserIn) , Tabatabaeifar, Mansoureh (VerfasserIn) , Jankowski, Maciej (VerfasserIn) , Baiko, Sergey (VerfasserIn) , Mao, Jianhua (VerfasserIn) , Feng, Chunyue (VerfasserIn) , Deng, Fang (VerfasserIn) , Rousset-Rouviere, Caroline (VerfasserIn) , Stańczyk, Małgorzata (VerfasserIn) , Bałasz-Chmielewska, Irena (VerfasserIn) , Fila, Marc (VerfasserIn) , Durkan, Anne M. (VerfasserIn) , Levart, Tanja Kersnik (VerfasserIn) , Dursun, Ismail (VerfasserIn) , Esfandiar, Nasrin (VerfasserIn) , Haas, Dorothea (VerfasserIn) , Bjerre, Anna (VerfasserIn) , Anarat, Ali (VerfasserIn) , Benz, Marcus R. (VerfasserIn) , Talebi, Saeed (VerfasserIn) , Hooman, Nakysa (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) ,


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    Renal outcome and plasma methylmalonic acid levels after isolated or combined liver or kidney transplantation in patients with methylmalonic acidemia: a multicenter analysis von Dello Strologo, Luca (VerfasserIn) , Spada, Marco (VerfasserIn) , Vici, Carlo Dionisi (VerfasserIn) , Atti, Marta Ciofi Degli (VerfasserIn) , Rheault, Michelle (VerfasserIn) , Bjerre, Anna Kristina (VerfasserIn) , Boyer, Olivia (VerfasserIn) , Calvo, Pier Luigi (VerfasserIn) , D'Antiga, Lorenzo (VerfasserIn) , Harshman, Lyndsay A. (VerfasserIn) , Hörster, Friederike (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Jahnukainen, Timo (VerfasserIn) , Knops, Noël (VerfasserIn) , Krug, Pauline (VerfasserIn) , Krupka, Kai (VerfasserIn) , Lee, Angela (VerfasserIn) , Levtchenko, Elena (VerfasserIn) , Marks, Stephen D. (VerfasserIn) , Stojanovic, Jelena (VerfasserIn) , Martelli, Laura (VerfasserIn) , Mazariegos, George (VerfasserIn) , Montini, Giovanni (VerfasserIn) , Shenoy, Mohan (VerfasserIn) , Sidhu, Sangeet (VerfasserIn) , Tangeras, Trine (VerfasserIn) , Testa, Sara (VerfasserIn) , Vijay, Suresh (VerfasserIn) , Wac, Katarzyna (VerfasserIn) , Wennberg, Lars (VerfasserIn) , Concepcion, Waldo (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Three-year outcomes from the CRADLE study in de novo pediatric kidney transplant recipients receiving everolimus with reduced tacrolimus and early steroid withdrawal von Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Tedesco-Silva, Helio (VerfasserIn) , Ettenger, Robert (VerfasserIn) , Christian, Martin (VerfasserIn) , Bjerre, Anna (VerfasserIn) , Strologo, Luca Dello (VerfasserIn) , Marks, Stephen D. (VerfasserIn) , Pape, Lars (VerfasserIn) , Veldandi, Udaykiran (VerfasserIn) , Lopez, Patricia (VerfasserIn) , Cousin, Marc (VerfasserIn) , Pandey, Priti (VerfasserIn) , Meier, Matthias (VerfasserIn) ,


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    Timing of renal replacement therapy does not influence survival and growth in children with congenital nephrotic syndrome caused by mutations in NPHS1: data from the ESPN/ERA-EDTA... von Hölttä, Tuula (VerfasserIn) , Bonthuis, Marjolein (VerfasserIn) , Van Stralen, Karlijn J. (VerfasserIn) , Bjerre, Anna (VerfasserIn) , Topaloglu, Rezan (VerfasserIn) , Ozaltin, Fatih (VerfasserIn) , Holmberg, Christer (VerfasserIn) , Harambat, Jerome (VerfasserIn) , Jager, Kitty J. (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Groothoff, Jaap W. (VerfasserIn) ,


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