Suchergebnisse - Liebau, Max C.

  • Treffer 1 - 8 von 8
Treffer weiter einschränken
  1. 1
    Buchumschlag

    Risks and benefits of ChatGPT in informing patients and families with rare kidney diseases: an explorative assessment by the European Rare Kidney Disease Reference Network (ERKNet) von Eerde, Albertien van (VerfasserIn) , Teixeira, Ana (VerfasserIn) , Galletti, Flavia (VerfasserIn) , Maternik, Michal (VerfasserIn) , Capone, Valentina (VerfasserIn) , Westland, Rik (VerfasserIn) , Mulder, Jaap (VerfasserIn) , Halbritter, Jan (VerfasserIn) , Osterholt, Thomas (VerfasserIn) , Neukel, Valentina (VerfasserIn) , Weber, Lutz T. (VerfasserIn) , Liebau, Max C. (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Kohl, Stefan (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:
  2. 2
    Buchumschlag

    Urinary Dickkopf-related protein 3 as a novel biomarker for kidney function decline in children with Alport syndrome von Böckhaus, Jan Simon (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Weber, Lutz T. (VerfasserIn) , Pape, Lars (VerfasserIn) , Latta, Kay (VerfasserIn) , Fehrenbach, Henry (VerfasserIn) , Lange-Sperandio, Baerbel (VerfasserIn) , Kettwig, Matthias (VerfasserIn) , König, Sabine (VerfasserIn) , John-Kroegel, Ulrike (VerfasserIn) , Gellermann, Jutta (VerfasserIn) , Galiano, Matthias (VerfasserIn) , Jami, Sima (VerfasserIn) , Pieper, Dennis (VerfasserIn) , Dihazi, Gry Helene (VerfasserIn) , Hafke, Angelika (VerfasserIn) , Kohl, Stefan (VerfasserIn) , Liebau, Max C. (VerfasserIn) , König, Jens (VerfasserIn) , Haffner, Dieter (VerfasserIn) , Gross, Oliver (VerfasserIn) , Wallbach, Manuel (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:
  3. 3
    Buchumschlag

    Urinary peptide signature distinguishes autosomal recessive polycystic kidney disease from other causes of chronic kidney disease von Burgmaier, Kathrin (VerfasserIn) , Buffin-Meyer, Bénédicte (VerfasserIn) , Klein, Julie (VerfasserIn) , Becknell, Brian (VerfasserIn) , McLeod, Daryl (VerfasserIn) , Boeckhaus, Jan (VerfasserIn) , Gross, Oliver (VerfasserIn) , Dafinger, Claudia (VerfasserIn) , Siwy, Justyna (VerfasserIn) , Decramer, Stéphane (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Liebau, Max C (VerfasserIn) , Schanstra, Joost P (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:
  4. 4
    Buchumschlag

    Renal and extrarenal phenotypes in patients with HNF1B variants and chromosome 17q12 microdeletions von Buffin-Meyer, Bénédicte (VerfasserIn) , Richard, Juliette (VerfasserIn) , Guigonis, Vincent (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) , König, Jens (VerfasserIn) , Heidet, Laurence (VerfasserIn) , Moussaoui, Nabila (VerfasserIn) , Vu, Jeanne-Pierrette (VerfasserIn) , Faguer, Stanislas (VerfasserIn) , Casemayou, Audrey (VerfasserIn) , Prakash, Richa (VerfasserIn) , Baudouin, Véronique (VerfasserIn) , Hogan, Julien (VerfasserIn) , Alexandrou, Demi (VerfasserIn) , Bockenhauer, Detlef (VerfasserIn) , Bacchetta, Justine (VerfasserIn) , Ranchin, Bruno (VerfasserIn) , Pruhova, Stepanka (VerfasserIn) , Zieg, Jakub (VerfasserIn) , Lahoche, Annie (VerfasserIn) , Okorn, Christine (VerfasserIn) , Antal-Kónya, Violetta (VerfasserIn) , Morin, Denis (VerfasserIn) , Becherucci, Francesca (VerfasserIn) , Habbig, Sandra (VerfasserIn) , Liebau, Max C. (VerfasserIn) , Mauras, Mathilde (VerfasserIn) , Nijenhuis, Tom (VerfasserIn) , Llanas, Brigitte (VerfasserIn) , Mekahli, Djalila (VerfasserIn) , Thumfart, Julia (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Massella, Laura (VerfasserIn) , Eckart, Philippe (VerfasserIn) , Cloarec, Sylvie (VerfasserIn) , Cruz, Alejandro (VerfasserIn) , Patzer, Ludwig (VerfasserIn) , Roussey, Gwenaelle (VerfasserIn) , Vrillon, Isabelle (VerfasserIn) , Dunand, Olivier (VerfasserIn) , Bessenay, Lucie (VerfasserIn) , Taroni, Francesca (VerfasserIn) , Zaniew, Marcin (VerfasserIn) , Louillet, Ferielle (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , van Eerde, Albertien M. (VerfasserIn) , Schanstra, Joost P. (VerfasserIn) , Decramer, Stéphane (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Benetti, Elisa (VerfasserIn) , Benz, Marcus R. (VerfasserIn) , Bjerre, Anna (VerfasserIn) , Boudailliez, Bernard R. (VerfasserIn) , Bouts, Antonia (VerfasserIn) , Drube, Jens (VerfasserIn) , Gjerstad, Ann Christin (VerfasserIn) , Jankauskiene, Augustina (VerfasserIn) , Jávorszky, Eszter (VerfasserIn) , Jay, Nadine (VerfasserIn) , Kirschstein, Martin (VerfasserIn) , Varda, Nataša Marčun (VerfasserIn) , Niel, Olivier (VerfasserIn) , Nobili, François (VerfasserIn) , Pietrement, Christine (VerfasserIn) , Ruzgiene, Dovile (VerfasserIn) , Schild, Raphael (VerfasserIn) , Staude, Hagen (VerfasserIn) , Tory, Kálmán (VerfasserIn) , Tsimaratos, Michel (VerfasserIn) , Walden, Ulrike (VerfasserIn) , Zappel, Hildegard (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:
  5. 5
    Buchumschlag

    Design of two ongoing clinical trials of tolvaptan in the treatment of pediatric patients with autosomal recessive polycystic kidney disease von Mekahli, Djalila (VerfasserIn) , Liebau, Max C. (VerfasserIn) , Cadnapaphornchai, Melissa A. (VerfasserIn) , Goldstein, Stuart L. (VerfasserIn) , Greenbaum, Larry (VerfasserIn) , Litwin, Mieczysław (VerfasserIn) , Seeman, Tomas (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Guay-Woodford, Lisa M. (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:
  6. 6
    Buchumschlag

    Implications of early diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease: a post hoc analysis of the TEMPO 3:4 trial von Janssens, Peter (VerfasserIn) , Jouret, François (VerfasserIn) , Bammens, Bert (VerfasserIn) , Liebau, Max C. (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Dandurand, Ann (VerfasserIn) , Perrone, Ronald D. (VerfasserIn) , Müller, Roman-Ulrich (VerfasserIn) , Pao, Christina S. (VerfasserIn) , Mekahli, Djalila (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:
  7. 7
    Buchumschlag

    Gastrostomy tube insertion in pediatric patients with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD): current practice von Burgmaier, Kathrin (VerfasserIn) , Brandt, Joy (VerfasserIn) , Shroff, Rukshana (VerfasserIn) , Witters, Peter (VerfasserIn) , Weber, Lutz T. (VerfasserIn) , Dötsch, Jörg (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Mekahli, Djalila (VerfasserIn) , Liebau, Max C. (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:
  8. 8
    Buchumschlag

    Protection of human podocytes from Shiga toxin 2-induced phosphorylation of mitogen-activated protein kinases and apoptosis by human serum amyloid P component von Dettmar, Anne K. (VerfasserIn) , Binder, Elisabeth (VerfasserIn) , Greiner, Friederike R. (VerfasserIn) , Liebau, Max C. (VerfasserIn) , Kurschat, Christine E. (VerfasserIn) , Jungraithmayr, Therese C. (VerfasserIn) , Saleem, Moin A. (VerfasserIn) , Schmitt, Claus P. (VerfasserIn) , Feifel, Elisabeth (VerfasserIn) , Orth-Höller, Dorothea (VerfasserIn) , Kemper, Markus J. (VerfasserIn) , Pepys, Mark (VerfasserIn) , Würzner, Reinhard (VerfasserIn) , Oh, Jun (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:

Suchwerkzeuge: