Variation of the clinical spectrum and genotype-phenotype associations in Coenzyme Q10 deficiency associated glomerulopathy
von Drovandi, Stefania (VerfasserIn)
, Lipska-Ziętkiewicz, Beata S. (VerfasserIn)
, Ozaltin, Fatih (VerfasserIn)
, Emma, Francesco (VerfasserIn)
, Gulhan, Bora (VerfasserIn)
, Boyer, Olivia (VerfasserIn)
, Trautmann, Agnes (VerfasserIn)
, Ziętkiewicz, Szymon (VerfasserIn)
, Xu, Hong (VerfasserIn)
, Shen, Qian (VerfasserIn)
, Rao, Jia (VerfasserIn)
, Riedhammer, Korbinian M. (VerfasserIn)
, Heemann, Uwe (VerfasserIn)
, Hoefele, Julia (VerfasserIn)
, Stenton, Sarah L. (VerfasserIn)
, Tsygin, Alexey N. (VerfasserIn)
, Ng, Kar-Hui (VerfasserIn)
, Fomina, Svitlana (VerfasserIn)
, Benetti, Elisa (VerfasserIn)
, Aurelle, Manon (VerfasserIn)
, Prikhodina, Larisa (VerfasserIn)
, Schijvens, Anne M. (VerfasserIn)
, Tabatabaeifar, Mansoureh (VerfasserIn)
, Jankowski, Maciej (VerfasserIn)
, Baiko, Sergey (VerfasserIn)
, Mao, Jianhua (VerfasserIn)
, Feng, Chunyue (VerfasserIn)
, Deng, Fang (VerfasserIn)
, Rousset-Rouviere, Caroline (VerfasserIn)
, Stańczyk, Małgorzata (VerfasserIn)
, Bałasz-Chmielewska, Irena (VerfasserIn)
, Fila, Marc (VerfasserIn)
, Durkan, Anne M. (VerfasserIn)
, Levart, Tanja Kersnik (VerfasserIn)
, Dursun, Ismail (VerfasserIn)
, Esfandiar, Nasrin (VerfasserIn)
, Haas, Dorothea (VerfasserIn)
, Bjerre, Anna (VerfasserIn)
, Anarat, Ali (VerfasserIn)
, Benz, Marcus R. (VerfasserIn)
, Talebi, Saeed (VerfasserIn)
, Hooman, Nakysa (VerfasserIn)
, Ariceta, Gema (VerfasserIn)
, Schaefer, Franz (VerfasserIn)
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