Suchergebnisse - Bergmann, Carsten
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Verbesserte Versorgungs- und Behandlungsoptionen für Patienten mit Hyperphagie-assoziierter Adipositas bei Bardet-Biedl-Syndrom = Improved care and treatment options for patients... von Çetiner, Metin (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Bettendorf, Markus (VerfasserIn) , Faust, Johanna (VerfasserIn) , Gäckler, Anja Hendrikje (VerfasserIn) , Gillissen, Bernarda (VerfasserIn) , Hansen, Matthias (VerfasserIn) , Kerber, Maximilian (VerfasserIn) , Klaus, Günter (VerfasserIn) , König, Jens (VerfasserIn) , Weihrauch-Blüher, Susann (VerfasserIn) ,
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Clinical practice recommendations for kidney involvement in tuberous sclerosis complex: a consensus statement by the ERKNet Working Group for Autosomal Dominant Structural Kidney D... von Mekahli, Djalila (VerfasserIn) , Müller, Roman-Ulrich (VerfasserIn) , Marlais, Matko (VerfasserIn) , Wlodkowski, Tanja (VerfasserIn) , Häberle, Stefanie (VerfasserIn) , de Argumedo, Marta López (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Breysem, Luc (VerfasserIn) , Fladrowski, Carla (VerfasserIn) , Henske, Elizabeth P. (VerfasserIn) , Janssens, Peter (VerfasserIn) , Jouret, François (VerfasserIn) , Kingswood, John Christopher (VerfasserIn) , Lattouf, Jean-Baptiste (VerfasserIn) , Lilien, Marc (VerfasserIn) , Maleux, Geert (VerfasserIn) , Rozenberg, Micaela (VerfasserIn) , Siemer, Stefan (VerfasserIn) , Devuyst, Olivier (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Kwiatkowski, David J. (VerfasserIn) , Rouvière, Olivier (VerfasserIn) , Bissler, John (VerfasserIn) ,
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Renal and extrarenal phenotypes in patients with HNF1B variants and chromosome 17q12 microdeletions von Buffin-Meyer, Bénédicte (VerfasserIn) , Richard, Juliette (VerfasserIn) , Guigonis, Vincent (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) , König, Jens (VerfasserIn) , Heidet, Laurence (VerfasserIn) , Moussaoui, Nabila (VerfasserIn) , Vu, Jeanne-Pierrette (VerfasserIn) , Faguer, Stanislas (VerfasserIn) , Casemayou, Audrey (VerfasserIn) , Prakash, Richa (VerfasserIn) , Baudouin, Véronique (VerfasserIn) , Hogan, Julien (VerfasserIn) , Alexandrou, Demi (VerfasserIn) , Bockenhauer, Detlef (VerfasserIn) , Bacchetta, Justine (VerfasserIn) , Ranchin, Bruno (VerfasserIn) , Pruhova, Stepanka (VerfasserIn) , Zieg, Jakub (VerfasserIn) , Lahoche, Annie (VerfasserIn) , Okorn, Christine (VerfasserIn) , Antal-Kónya, Violetta (VerfasserIn) , Morin, Denis (VerfasserIn) , Becherucci, Francesca (VerfasserIn) , Habbig, Sandra (VerfasserIn) , Liebau, Max C. (VerfasserIn) , Mauras, Mathilde (VerfasserIn) , Nijenhuis, Tom (VerfasserIn) , Llanas, Brigitte (VerfasserIn) , Mekahli, Djalila (VerfasserIn) , Thumfart, Julia (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Massella, Laura (VerfasserIn) , Eckart, Philippe (VerfasserIn) , Cloarec, Sylvie (VerfasserIn) , Cruz, Alejandro (VerfasserIn) , Patzer, Ludwig (VerfasserIn) , Roussey, Gwenaelle (VerfasserIn) , Vrillon, Isabelle (VerfasserIn) , Dunand, Olivier (VerfasserIn) , Bessenay, Lucie (VerfasserIn) , Taroni, Francesca (VerfasserIn) , Zaniew, Marcin (VerfasserIn) , Louillet, Ferielle (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , van Eerde, Albertien M. (VerfasserIn) , Schanstra, Joost P. (VerfasserIn) , Decramer, Stéphane (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Benetti, Elisa (VerfasserIn) , Benz, Marcus R. (VerfasserIn) , Bjerre, Anna (VerfasserIn) , Boudailliez, Bernard R. (VerfasserIn) , Bouts, Antonia (VerfasserIn) , Drube, Jens (VerfasserIn) , Gjerstad, Ann Christin (VerfasserIn) , Jankauskiene, Augustina (VerfasserIn) , Jávorszky, Eszter (VerfasserIn) , Jay, Nadine (VerfasserIn) , Kirschstein, Martin (VerfasserIn) , Varda, Nataša Marčun (VerfasserIn) , Niel, Olivier (VerfasserIn) , Nobili, François (VerfasserIn) , Pietrement, Christine (VerfasserIn) , Ruzgiene, Dovile (VerfasserIn) , Schild, Raphael (VerfasserIn) , Staude, Hagen (VerfasserIn) , Tory, Kálmán (VerfasserIn) , Tsimaratos, Michel (VerfasserIn) , Walden, Ulrike (VerfasserIn) , Zappel, Hildegard (VerfasserIn) ,
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Genetic testing in the diagnosis of chronic kidney disease: recommendations for clinical practice von Knoers, Nine (VerfasserIn) , Antignac, Corinne (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Dahan, Karin (VerfasserIn) , Giglio, Sabrina (VerfasserIn) , Heidet, Laurence (VerfasserIn) , Lipska-Ziętkiewicz, Beata S. (VerfasserIn) , Noris, Marina (VerfasserIn) , Remuzzi, Giuseppe (VerfasserIn) , Vargas-Poussou, Rosa (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) ,
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Refining genotype-phenotype correlations in 304 patients with autosomal recessive polycystic kidney disease and PKHD1 gene variants von Burgmaier, Kathrin (VerfasserIn) , Brinker, Leonie (VerfasserIn) , Erger, Florian (VerfasserIn) , Beck, Bodo B. (VerfasserIn) , Benz, Marcus R. (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Boyer, Olivia (VerfasserIn) , Collard, Laure (VerfasserIn) , Dafinger, Claudia (VerfasserIn) , Fila, Marc (VerfasserIn) , Kowalewska, Claudia (VerfasserIn) , Lange-Sperandio, Bärbel (VerfasserIn) , Massella, Laura (VerfasserIn) , Mastrangelo, Antonio (VerfasserIn) , Mekahli, Djalila (VerfasserIn) , Miklaszewska, Monika (VerfasserIn) , Ortiz-Bruechle, Nadina (VerfasserIn) , Patzer, Ludwig (VerfasserIn) , Prikhodina, Larisa (VerfasserIn) , Ranchin, Bruno (VerfasserIn) , Ranguelov, Nadejda (VerfasserIn) , Schild, Raphael (VerfasserIn) , Seeman, Tomas (VerfasserIn) , Sever, Lale (VerfasserIn) , Sikora, Przemyslaw (VerfasserIn) , Szczepanska, Maria (VerfasserIn) , Teixeira, Ana (VerfasserIn) , Thumfart, Julia (VerfasserIn) , Uetz, Barbara (VerfasserIn) , Weber, Lutz Thorsten (VerfasserIn) , Wühl, Elke (VerfasserIn) , Zerres, Klaus (VerfasserIn) , Dötsch, Jörg (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Liebau, Max Christoph (VerfasserIn) , Eid, Loai Akram (VerfasserIn) , Arbeiter, Klaus (VerfasserIn) , Godefroid, Nathalie (VerfasserIn) , Lombet, Jacques (VerfasserIn) , De Mul, Aurélie (VerfasserIn) , Feldkoetter, Markus (VerfasserIn) , Zieg, Jakub (VerfasserIn) , Grundmann, Franziska (VerfasserIn) , Galiano, Matthias (VerfasserIn) , Buchholz, Björn (VerfasserIn) , Buescher, Anja (VerfasserIn) , Häffner, Karsten (VerfasserIn) , Gross, Oliver (VerfasserIn) , Oh, Jun (VerfasserIn) , Haffner, Dieter (VerfasserIn) , Bernhardt, Wanja (VerfasserIn) , Schäfer, Susanne (VerfasserIn) , Wygoda, Simone (VerfasserIn) , Halbritter, Jan (VerfasserIn) , Derichs, Ute (VerfasserIn) , Klaus, Günter (VerfasserIn) , Lechner, Felix (VerfasserIn) , Ponsel, Sabine (VerfasserIn) , König, Jens (VerfasserIn) , Staude, Hagen (VerfasserIn) , Wurm, Donald (VerfasserIn) , Bald, Martin (VerfasserIn) , Gessner, Michaela (VerfasserIn) , Soliman, Neveen A. (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Gonzalez Rodriguez, Juan David (VerfasserIn) , Ojeda, Francisco de la Cerda (VerfasserIn) , Harambat, Jerome (VerfasserIn) , Morin, Denis (VerfasserIn) , Dossier, Claire (VerfasserIn) , Dorval, Guillaume (VerfasserIn) , Shroff, Rukshana (VerfasserIn) , Stabouli, Stella (VerfasserIn) , Hooman, Nakysa (VerfasserIn) , Mencarelli, Francesca (VerfasserIn) , Morello, William (VerfasserIn) , Longo, Germana (VerfasserIn) , Emma, Francesco (VerfasserIn) , Jankauskiene, Augustina (VerfasserIn) , Taranta-Janusz, Katarzyna (VerfasserIn) , Zagozdzon, Ilona (VerfasserIn) , Zachwieja, Katarzyna (VerfasserIn) , Stanczyk, Malgorzata (VerfasserIn) , Bienias, Beata (VerfasserIn) , Litwin, Mieczyslaw (VerfasserIn) , Morawiec-Knysak, Aurelia (VerfasserIn) , Afonso, Alberto Caldas (VerfasserIn) , Dunand, Oliver (VerfasserIn) , Rachisan, Andreea (VerfasserIn) , Miloševski-Lomić, Gordana (VerfasserIn) , Papizh, Svetlana (VerfasserIn) , Rus, Rina (VerfasserIn) , Jilani, Houweyda (VerfasserIn) , Atmis, Bahriye (VerfasserIn) , Duzova, Ali (VerfasserIn) , Soylu, Alper (VerfasserIn) , Candan, Cengiz (VerfasserIn) , Caliskan, Salim (VerfasserIn) , Yilmaz, Alev (VerfasserIn) , Gökce, İbrahim (VerfasserIn) , Akinci, Nurver (VerfasserIn) , Mir, Sevgi (VerfasserIn) , Dursun, Ismail (VerfasserIn) , Tabel, Yilmaz (VerfasserIn) , Nalcacioglu, Hulya (VerfasserIn) ,
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Precise variant interpretation, phenotype ascertainment, and genotype-phenotype correlation of children in the EARLY PRO-TECT Alport trial von Böckhaus, Jan Simon (VerfasserIn) , Höfele, Julia (VerfasserIn) , Riedhammer, Korbinian M. (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Ehren, Rasmus (VerfasserIn) , Pape, Lars (VerfasserIn) , Latta, Kay (VerfasserIn) , Fehrenbach, Henry (VerfasserIn) , Lange-Sperandio, Bärbel (VerfasserIn) , Kettwig, Matthias (VerfasserIn) , Hoyer, Peter (VerfasserIn) , Staude, Hagen (VerfasserIn) , Konrad, Martin (VerfasserIn) , John-Kroegel, Ulrike (VerfasserIn) , Gellermann, Jutta (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) , Galiano, Matthias (VerfasserIn) , Gessner, Michaela (VerfasserIn) , Pohl, Michael (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Friede, Tim (VerfasserIn) , Gross, Oliver (VerfasserIn) ,
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Nierenzysten und zystische Nierenerkrankungen bei Kindern (AWMF S2k-Leitlinie) von Gimpel, Charlotte (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Brinkert, Florian (VerfasserIn) , Çetiner, Metin (VerfasserIn) , Gembruch, Ulrich (VerfasserIn) , Haffner, Dieter (VerfasserIn) , Kemper, Markus J. (VerfasserIn) , König, Jens (VerfasserIn) , Liebau, Max Christoph (VerfasserIn) , Maier, Rolf Felix (VerfasserIn) , Oh, Jun (VerfasserIn) , Pape, Lars (VerfasserIn) , Riechardt, Silke (VerfasserIn) , Rolle, Udo (VerfasserIn) , Rossi, Rainer (VerfasserIn) , Stegmann, Joachim (VerfasserIn) , Vester, Udo (VerfasserIn) , Kaisenberg, Constantin von (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) ,
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ADCK4-Associated glomerulopathy causes Adolescence-Onset FSGS von Kahraman, Emine (VerfasserIn) , Lipska-Ziętkiewicz, Beata S. (VerfasserIn) , Boyer, Olivia (VerfasserIn) , Gribouval, Olivier (VerfasserIn) , Fourrage, Cecile (VerfasserIn) , Tabatabaeifar, Mansoureh (VerfasserIn) , Schnaidt, Sven (VerfasserIn) , Gucer, Safak (VerfasserIn) , Kaymaz, Figen (VerfasserIn) , Arici, Mustafa (VerfasserIn) , Dinckan, Ayhan (VerfasserIn) , Mir, Sevgi (VerfasserIn) , Bayazit, Aysun K. (VerfasserIn) , Emre, Sevinc (VerfasserIn) , Balat, Ayse (VerfasserIn) , Rees, Lesley (VerfasserIn) , Shroff, Rukshana (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Mourani, Chebl (VerfasserIn) , Antignac, Corinne (VerfasserIn) , Ozaltin, Fatih (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Consortium, the PodoNet (VerfasserIn) ,
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Systemic complement activation and complement gene analysis in enterohaemorrhagic Escherichia coli-associated paediatric haemolytic uraemic syndrome von Ahlenstiel-Grunow, Thurid (VerfasserIn) , Hachmeister, Svenja (VerfasserIn) , Bange, Franz Christoph (VerfasserIn) , Wehling, Cyrill (VerfasserIn) , Kirschfink, Michael (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Pape, Lars (VerfasserIn) ,
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A complicated case of atypical hemolytic uremic syndrome with frequent relapses under eculizumab von Schalk, Gesa (VerfasserIn) , Kirschfink, Michael (VerfasserIn) , Wehling, Cyrill (VerfasserIn) , Gastoldi, Sara (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) , Weber, Lutz T. (VerfasserIn) ,
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Transcriptional regulator PRDM12 is essential for human pain perception von Chen, Ya-Chun (VerfasserIn) , Auer-Grumbach, Michaela (VerfasserIn) , Matsukawa, Shinya (VerfasserIn) , Zitzelsberger, Manuela (VerfasserIn) , Themistocleous, Andreas C. (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Samara, Chrysanthi (VerfasserIn) , Moore, Adrian W. (VerfasserIn) , Cho, Lily Ting-Yin (VerfasserIn) , Young, Gareth T. (VerfasserIn) , Weiss, Caecilia (VerfasserIn) , Schabhüttl, Maria (VerfasserIn) , Stucka, Rolf (VerfasserIn) , Schmid, Annina B. (VerfasserIn) , Parman, Yesim (VerfasserIn) , Graul-Neumann, Luitgard (VerfasserIn) , Heinritz, Wolfram (VerfasserIn) , Passarge, Eberhard (VerfasserIn) , Watson, Rosemarie M. (VerfasserIn) , Hertz, Jens Michael (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) , Baumgartner, Manuela (VerfasserIn) , Valente, Enza Maria (VerfasserIn) , Pereira, Diego (VerfasserIn) , Restrepo, Carlos M. (VerfasserIn) , Katona, Istvan (VerfasserIn) , Dusl, Marina (VerfasserIn) , Stendel, Claudia (VerfasserIn) , Wieland, Thomas (VerfasserIn) , Stafford, Fay (VerfasserIn) , Reimann, Frank (VerfasserIn) , von Au, Katja (VerfasserIn) , Finke, Christian (VerfasserIn) , Willems, Patrick J. (VerfasserIn) , Nahorski, Michael S. (VerfasserIn) , Shaikh, Samiha S. (VerfasserIn) , Carvalho, Ofélia P. (VerfasserIn) , Nicholas, Adeline K. (VerfasserIn) , Karbani, Gulshan (VerfasserIn) , McAleer, Maeve A. (VerfasserIn) , Cilio, Maria Roberta (VerfasserIn) , McHugh, John C. (VerfasserIn) , Murphy, Sinead M. (VerfasserIn) , Irvine, Alan D. (VerfasserIn) , Jensen, Uffe Birk (VerfasserIn) , Windhager, Reinhard (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Rautenstrauss, Bernd (VerfasserIn) , Baets, Jonathan (VerfasserIn) , De Jonghe, Peter (VerfasserIn) , Reilly, Mary M. (VerfasserIn) , Kropatsch, Regina (VerfasserIn) , Kurth, Ingo (VerfasserIn) , Chrast, Roman (VerfasserIn) , Michiue, Tatsuo (VerfasserIn) , Bennett, David L. H. (VerfasserIn) , Woods, C. Geoffrey (VerfasserIn) , Senderek, Jan (VerfasserIn) ,
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Double homozygous missense mutations in DACH1 and BMP4 in a patient with bilateral cystic renal dysplasia von Schild, Raphael-Sebastian (VerfasserIn) , Knüppel, Tanja (VerfasserIn) , Konrad, Martin (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Trautmann, Agnes (VerfasserIn) , Kemper, Markus J. (VerfasserIn) , Wu, Kongming (VerfasserIn) , Yaklichkin, Sergey (VerfasserIn) , Wang, Jing (VerfasserIn) , Pestell, Richard (VerfasserIn) , Müller-Wiefel, Dirk E. (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) ,
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TTC21B contributes both causal and modifying alleles across the ciliopathy spectrum von Davis, Erica E. (VerfasserIn) , Zhang, Qi (VerfasserIn) , Liu, Qin (VerfasserIn) , Diplas, Bill H. (VerfasserIn) , Davey, Lisa M. (VerfasserIn) , Hartley, Jane (VerfasserIn) , Stoetzel, Corinne (VerfasserIn) , Szymanska, Katarzyna (VerfasserIn) , Ramaswami, Gokul (VerfasserIn) , Logan, Clare V. (VerfasserIn) , Muzny, Donna M. (VerfasserIn) , Young, Alice C. (VerfasserIn) , Wheeler, David A. (VerfasserIn) , Cruz, Pedro (VerfasserIn) , Morgan, Margaret (VerfasserIn) , Lewis, Lora R. (VerfasserIn) , Cherukuri, Praveen (VerfasserIn) , Maskeri, Baishali (VerfasserIn) , Hansen, Nancy F. (VerfasserIn) , Mullikin, James C. (VerfasserIn) , Blakesley, Robert W. (VerfasserIn) , Bouffard, Gerard G. (VerfasserIn) , Gyapay, Gabor (VerfasserIn) , Rieger, Susanne (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Kern, Ilse (VerfasserIn) , Soliman, Neveen A. (VerfasserIn) , Neuhaus, Thomas J. (VerfasserIn) , Swoboda, Kathryn J. (VerfasserIn) , Kayserili, Hulya (VerfasserIn) , Gallagher, Tomas E. (VerfasserIn) , Lewis, Richard A. (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Otto, Edgar A. (VerfasserIn) , Saunier, Sophie (VerfasserIn) , Scambler, Peter J. (VerfasserIn) , Beales, Philip L. (VerfasserIn) , Gleeson, Joseph G. (VerfasserIn) , Maher, Eamonn R. (VerfasserIn) , Attié-Bitach, Tania (VerfasserIn) , Dollfus, Hélène (VerfasserIn) , Johnson, Colin A. (VerfasserIn) , Green, Eric D. (VerfasserIn) , Gibbs, Richard A. (VerfasserIn) , Hildebrandt, Friedhelm (VerfasserIn) , Pierce, Eric A. (VerfasserIn) , Katsanis, Nicholas (VerfasserIn) ,
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