Suchergebnisse - Nürnberg, Gudrun

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    Novel findings in patients with primary hyperoxaluria type III and implications for advanced molecular testing strategies von Beck, Bodo Bernhard (VerfasserIn) , Baasner, Anne (VerfasserIn) , Buescher, Anja (VerfasserIn) , Habbig, Sandra (VerfasserIn) , Reintjes, Nadine (VerfasserIn) , Kemper, Markus J. (VerfasserIn) , Sikora, Przemyslaw (VerfasserIn) , Mache, Christoph (VerfasserIn) , Pohl, Martin (VerfasserIn) , Stahl, Mirjam (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Pape, Lars (VerfasserIn) , Fehrenbach, Henry (VerfasserIn) , Jacob, Dorrit E. (VerfasserIn) , Grohe, Bernd (VerfasserIn) , Wolf, Matthias T. (VerfasserIn) , Nürnberg, Gudrun (VerfasserIn) , Yigit, Gökhan (VerfasserIn) , Salido, Eduardo C. (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) ,


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    Impaired epidermal ceramide synthesis causes autosomal recessive congenital ichthyosis and reveals the importance of ceramide acyl chain length von Eckl, Katja Martina (VerfasserIn) , Tidhar, Rotem (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Oji, Vinzenz (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) , Brodesser, Susanne (VerfasserIn) , Preil, Marie-Luise (VerfasserIn) , Önal-Akan, Aysel (VerfasserIn) , Stock, Friedrich (VerfasserIn) , Müller, Dietmar (VerfasserIn) , Becker, Kerstin (VerfasserIn) , Casper, Ramona (VerfasserIn) , Nürnberg, Gudrun (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Traupe, Heiko (VerfasserIn) , Futerman, Anthony H. (VerfasserIn) , Hennies, Hans C. (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Recessive mutations in DGKE cause atypical hemolytic-uremic syndrome von Lemaire, Mathieu (VerfasserIn) , Frémeaux-Bacchi, Véronique (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Choi, Murim (VerfasserIn) , Tang, Wai Ho (VerfasserIn) , Le Quintrec, Moglie (VerfasserIn) , Fakhouri, Fadi (VerfasserIn) , Taque, Sophie (VerfasserIn) , Nobili, François (VerfasserIn) , Martinez, Frank (VerfasserIn) , Ji, Weizhen (VerfasserIn) , Overton, John D. (VerfasserIn) , Mane, Shrikant M. (VerfasserIn) , Nürnberg, Gudrun (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Morin, Denis (VerfasserIn) , Deschenes, Georges (VerfasserIn) , Baudouin, Véronique (VerfasserIn) , Llanas, Brigitte (VerfasserIn) , Collard, Laure (VerfasserIn) , Majid, Mohammed A. (VerfasserIn) , Simkova, Eva (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Rioux-Leclerc, Nathalie (VerfasserIn) , Moeckel, Gilbert W. (VerfasserIn) , Gubler, Marie Claire (VerfasserIn) , Hwa, John (VerfasserIn) , Loirat, Chantal (VerfasserIn) , Lifton, Richard P. (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Loss of corneodesmosin leads to severe skin barrier defect, pruritus, and atopy: unraveling the peeling skin disease von Oji, Vinzenz (VerfasserIn) , Eckl, Katja-Martina (VerfasserIn) , Aufenvenne, Karin (VerfasserIn) , Nätebus, Marc (VerfasserIn) , Tarinski, Tatjana (VerfasserIn) , Ackermann, Katharina (VerfasserIn) , Seller, Natalia (VerfasserIn) , Metze, Dieter (VerfasserIn) , Nürnberg, Gudrun (VerfasserIn) , Fölster-Holst, Regina (VerfasserIn) , Schäfer-Korting, Monika (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) , Traupe, Heiko (VerfasserIn) , Hennies, Hans Christian (VerfasserIn) ,


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