Suchergebnisse - Hehr, Ute

Fertility preservation for patients with malignant disease. Guideline of the DGGG, DGU and DGRM (S2k-Level, AWMF Registry No. 015/082, November 2017): recommendations and statement... von Dittrich, Ralf (VerfasserIn) , Kliesch, Sabine (VerfasserIn) , Balcerek, Magdalena (VerfasserIn) , Beckmann, Matthias Wilhelm (VerfasserIn) , Behringer, Karolin (VerfasserIn) , Denzer, Christian (VerfasserIn) , Diemer, Thorsten (VerfasserIn) , Dorn, Almut (VerfasserIn) , Fehm, Tanja (VerfasserIn) , Germeyer, Ariane (VerfasserIn) , Geue, Kristina (VerfasserIn) , Ghadjar, Pirus (VerfasserIn) , Goeckenjan, Maren (VerfasserIn) , Guth, Dagmar (VerfasserIn) , Hauffa, Berthold (VerfasserIn) , Hehr, Ute (VerfasserIn) , Hetzer, Franc (VerfasserIn) , Hoffmann, Wilfried (VerfasserIn) , Jantke, Andreas (VerfasserIn) , Kentenich, Heribert (VerfasserIn) , Köhn, Frank-Michael (VerfasserIn) , Meißner, Julia (VerfasserIn) , Micke, Oliver (VerfasserIn) , Nawroth, Frank (VerfasserIn) , Nordhoff, Verena (VerfasserIn) , Ochsendorf, Falk (VerfasserIn) , Oppelt, Patricia G. (VerfasserIn) , Pelz, Jörg (VerfasserIn) , Rau, Beate (VerfasserIn) , Reisch, Nicole (VerfasserIn) , Riesenbeck, Dorothea (VerfasserIn) , Schwab, Roxana Michaela (VerfasserIn) , Siedentopf, Friederike (VerfasserIn) , Wimberger, Pauline (VerfasserIn) , Wischmann, Tewes (VerfasserIn) , Wolff, Michael von (VerfasserIn) , Lotz, Laura (VerfasserIn) ,

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47 patients with FLNA associated periventricular nodular heterotopia von Lange, Max (VerfasserIn) , Kasper, Burkhard (VerfasserIn) , Bohring, Axel (VerfasserIn) , Rutsch, Frank (VerfasserIn) , Kluger, Gerhard (VerfasserIn) , Hoffjan, Sabine (VerfasserIn) , Spranger, Stephanie (VerfasserIn) , Behnecke, Anne (VerfasserIn) , Ferbert, Andreas (VerfasserIn) , Hahn, Andreas (VerfasserIn) , Oehl-Jaschkowitz, Barbara (VerfasserIn) , Graul-Neumann, Luitgard (VerfasserIn) , Diepold, Katharina (VerfasserIn) , Schreyer, Isolde (VerfasserIn) , Bernhard, Matthias K. (VerfasserIn) , Mueller, Franziska (VerfasserIn) , Siebers-Renelt, Ulrike (VerfasserIn) , Beleza-Meireles, Ana (VerfasserIn) , Uyanik, Goekhan (VerfasserIn) , Janssens, Sandra (VerfasserIn) , Boltshauser, Eugen (VerfasserIn) , Winkler, Juergen (VerfasserIn) , Schuierer, Gerhard (VerfasserIn) , Hehr, Ute (VerfasserIn) ,

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Craniofrontonasal syndrome in a male due to chromosomal mosaicism involving EFNB1: further insights into a genetic paradox von Evers, Christina (VerfasserIn) , Jungwirth, Maria Sophia (VerfasserIn) , Morgenthaler, J. (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Maas, B. (VerfasserIn) , Janssen, Johannes W. G. (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Hehr, Ute (VerfasserIn) , Steinbeisser, Herbert (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) ,

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Fukutin mutations in non-Japanese patients with congenital muscular dystrophy: less severe mutations predominate in patients with a non-Walker-Warburg phenotype von Yiş, Uluç (VerfasserIn) , Uyanik, Gökhan (VerfasserIn) , Bambul Heck, Pinar (VerfasserIn) , Smitka, Martin (VerfasserIn) , Nobel, Hannes (VerfasserIn) , Ebinger, Friedrich (VerfasserIn) , Dirik, Eray (VerfasserIn) , Feng, Lucy (VerfasserIn) , Kurul, Semra H. (VerfasserIn) , Brocke, Katja (VerfasserIn) , Unalp, Aycan (VerfasserIn) , Özer, Erdener (VerfasserIn) , Cakmakci, Handan (VerfasserIn) , Sewry, Caroline (VerfasserIn) , Cirak, Sebahattin (VerfasserIn) , Muntoni, Francesco (VerfasserIn) , Hehr, Ute (VerfasserIn) , Morris-Rosendahl, Deborah J. (VerfasserIn) ,

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Fukutin mutations in non-Japanese patients with congenital muscular dystrophy: less severe mutations predominate in patients with a non-Walker-Warburg phenotype

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