Craniofrontonasal syndrome in a male due to chromosomal mosaicism involving EFNB1: further insights into a genetic paradox
von Evers, Christina (VerfasserIn)
, Jungwirth, Maria Sophia (VerfasserIn)
, Morgenthaler, J. (VerfasserIn)
, Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn)
, Maas, B. (VerfasserIn)
, Janssen, Johannes W. G. (VerfasserIn)
, Jauch, Anna (VerfasserIn)
, Hehr, Ute (VerfasserIn)
, Steinbeisser, Herbert (VerfasserIn)
, Moog, Ute (VerfasserIn)
,
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