Suchergebnisse - Haag, Christine

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    Prevalence and clinical spectrum of nonsecretory medullary thyroid carcinoma in a series of 839 patients with sporadic medullary thyroid carcinoma von Frank-Raue, Karin (VerfasserIn) , Machens, Andreas (VerfasserIn) , Leidig-Bruckner, Gudrun (VerfasserIn) , Rondot, Susanne (VerfasserIn) , Haag, Christine (VerfasserIn) , Schulze, Egbert (VerfasserIn) , Zink-Lorenz, Angela Maria (VerfasserIn) , Kreissl, Michael C. (VerfasserIn) , Dralle, Henning (VerfasserIn) , Raue, Friedhelm (VerfasserIn) , Schmid, Kurt W. (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    Diagnosis of glucocorticoid-remediable aldosteronism in hypertensive children von Kamrath, Clemens (VerfasserIn) , Maser-Gluth, Christiane (VerfasserIn) , Haag, Christine (VerfasserIn) , Schulze, Egbert (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Inactivating calcium-sensing receptor mutations in patients with primary hyperparathyroidism von Frank-Raue, Karin (VerfasserIn) , Leidig-Bruckner, Gudrun (VerfasserIn) , Haag, Christine (VerfasserIn) , Schulze, Egbert (VerfasserIn) , Zink-Lorenz, Angela Maria (VerfasserIn) , Schmitz-Winnenthal, Friedrich Hubertus (VerfasserIn) , Raue, Friedhelm (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Hereditäre Formen des primären Hyperparathyreoidismus: MEN1, MEN2, HPT-JT, FHH, FIHPT = Hereditary variants of primary hyperparathyroidism : MEN1, MEN2, HPT-JT, FHH, FIHPT von Frank-Raue, Karin (VerfasserIn) , Leidig-Bruckner, Gudrun (VerfasserIn) , Zink-Lorenz, Angela Maria (VerfasserIn) , Rondot, Susanne (VerfasserIn) , Haag, Christine (VerfasserIn) , Schulze, Egbert (VerfasserIn) , Büchler, Markus W. (VerfasserIn) , Raue, Friedhelm (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    CDC73-related hereditary hyperparathyroidism: five new mutations and the clinical spectrum von Frank-Raue, Karin (VerfasserIn) , Haag, Christine (VerfasserIn) , Schulze, Egbert (VerfasserIn) , Keuser, Roger (VerfasserIn) , Raue, Friedhelm (VerfasserIn) , Dralle, Henning (VerfasserIn) , Lorenz, Kerstin (VerfasserIn) ,


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