Suchergebnisse - Has, Cristina

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    Mouse models for dominant dystrophic epidermolysis bullosa carrying common human point mutations recapitulate the human disease von Smith, Blake (VerfasserIn) , Nyström, Alexander (VerfasserIn) , Nowell, Cameron J. (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) , Gretzmeier, Christine (VerfasserIn) , Robertson, Susan J. (VerfasserIn) , Varigos, George A. (VerfasserIn) , Has, Cristina (VerfasserIn) , Kern, Johannes S. (VerfasserIn) , Pang, Ken C. (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    Constitutional absence of epithelial integrin α3 impacts the composition of the cellular microenvironment of ILNEB keratinocytes von He, Yinghong (VerfasserIn) , Thriene, Kerstin (VerfasserIn) , Boerries, Melanie (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) , Franzke, Claus-Werner (VerfasserIn) , Busch, Hauke (VerfasserIn) , Dengjel, Joern (VerfasserIn) , Has, Cristina (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Monoallelic large intragenic KRT5 deletions account for genetically unsolved cases of Epidermolysis bullosa simplex von Has, Cristina (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Target-sequence capture and high throughput sequencing identify a de novo CARD14 mutation in an infant with erythrodermic pityriasis rubra pilaris von Has, Cristina (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Monoallelic mutations in the translation initiation codon of KLHL24 cause skin fragility von He, Yinghong (VerfasserIn) , Maier, Kristin (VerfasserIn) , Leppert, Juna (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) , Schwieger-Briel, Agnes (VerfasserIn) , Weibel, Lisa (VerfasserIn) , Theiler, Martin (VerfasserIn) , Kiritsi, Dimitra (VerfasserIn) , Busch, Hauke (VerfasserIn) , Boerries, Melanie (VerfasserIn) , Hannula-Jouppi, Katariina (VerfasserIn) , Heikkilä, Hannele (VerfasserIn) , Tasanen, Kaisa (VerfasserIn) , Castiglia, Daniele (VerfasserIn) , Zambruno, Giovanna (VerfasserIn) , Has, Cristina (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Loss of desmoglein 1 associated with palmoplantar keratoderma, dermatitis and multiple allergies von Has, Cristina (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    Integrin α3 mutations with kidney, lung, and skin disease von Has, Cristina (VerfasserIn) , Straub, Beate Katharina (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) ,


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  8. 8
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    Lack of plakoglobin leads to lethal congenital epidermolysis bullosa: a novel clinico-genetic entity von Pigors, Manuela (VerfasserIn) , Kiritsi, Dimitra (VerfasserIn) , Krümpelmann, Sebastian (VerfasserIn) , Wagner, Nicola (VerfasserIn) , He, Yinghong (VerfasserIn) , Podda, Maurizio (VerfasserIn) , Kohlhase, Jürgen (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) , Bruckner-Tuderman, Leena (VerfasserIn) , Has, Cristina (VerfasserIn) ,


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