Suchergebnisse - Klein, D.
- Treffer 1 - 2 von 2
-
1
Contribution of rare and potentially functionally relevant sequence variants in schizophrenia risk-Locus Xq28,distal von Claus, Isabelle (VerfasserIn) , Sivalingam, S. (VerfasserIn) , Koller, A. C. (VerfasserIn) , Weiß, A. (VerfasserIn) , Mathey, C. M. (VerfasserIn) , Sindermann, L. (VerfasserIn) , Klein, D. (VerfasserIn) , Henschel, L. (VerfasserIn) , Ludwig, K. U. (VerfasserIn) , Hoffmann, P. (VerfasserIn) , Heimbach, A. (VerfasserIn) , Heilmann-Heimbach, S. (VerfasserIn) , Vedder, H. (VerfasserIn) , Kammerer-Ciernioch, J. (VerfasserIn) , Stürmer, T. (VerfasserIn) , Streit, Fabian (VerfasserIn) , Maaser-Hecker, A. (VerfasserIn) , Nenadić, I. (VerfasserIn) , Baune, B. T. (VerfasserIn) , Hartmann, A. M. (VerfasserIn) , Konte, B. (VerfasserIn) , Giegling, I. (VerfasserIn) , Heilbronner, U. (VerfasserIn) , Wagner, M. (VerfasserIn) , Philipsen, A. (VerfasserIn) , Schmidt, B. (VerfasserIn) , Rujescu, D. (VerfasserIn) , Buness, A. (VerfasserIn) , Schulze, T. G. (VerfasserIn) , Rietschel, Marcella (VerfasserIn) , Forstner, A. J. (VerfasserIn) , Nöthen, M. M. (VerfasserIn) , Degenhardt, F. (VerfasserIn) ,
Signatur: Wird geladen …
Standort: Wird geladen …
Article (Journal) Online Resource -
2
Targeting myelin lipid metabolism as a potential therapeutic strategy in a model of CMT1A neuropathy von Fledrich, Robert (VerfasserIn) , Abdelaal, T. (VerfasserIn) , Rasch, L. (VerfasserIn) , Bansal, V. (VerfasserIn) , Schütza, V. (VerfasserIn) , Brügger, Britta (VerfasserIn) , Lüchtenborg, Christian (VerfasserIn) , Prukop, T. (VerfasserIn) , Stenzel, J. (VerfasserIn) , Rahman, R. U. (VerfasserIn) , Hermes, D. (VerfasserIn) , Ewers, D. (VerfasserIn) , Möbius, W. (VerfasserIn) , Ruhwedel, T. (VerfasserIn) , Katona, I. (VerfasserIn) , Weis, J. (VerfasserIn) , Klein, D. (VerfasserIn) , Martini, R. (VerfasserIn) , Brück, W. (VerfasserIn) , Müller, W. C. (VerfasserIn) , Bonn, S. (VerfasserIn) , Bechmann, I. (VerfasserIn) , Nave, K. A. (VerfasserIn) , Stassart, Ruth Martha (VerfasserIn) , Sereda, M. W. (VerfasserIn) ,
Signatur: Wird geladen …
Standort: Wird geladen …
Article (Journal) Online Resource
Suchwerkzeuge:
Ähnliche Schlagworte
Adult
Case-Control Studies
Chromosomes, Human, X
Cohort Studies
European People
Female
Genetic Loci
Genetic Predisposition to Disease
Genetic Variation
Germany
Humans
Male
Polymorphism, Single Nucleotide
Risk Factors
Schizophrenia
X‐chromosome
burden analysis
copy number variation
rare variants
schizophrenia