Suchergebnisse - Licht, Christoph

Characterization of patients with aHUS and associated triggers or clinical conditions: a Global aHUS Registry analysis von Licht, Christoph (VerfasserIn) , Al-Dakkak, Imad (VerfasserIn) , Anokhina, Katerina (VerfasserIn) , Isbel, Nicole (VerfasserIn) , Frémeaux-Bacchi, Véronique (VerfasserIn) , Gilbert, Rodney D. (VerfasserIn) , Greenbaum, Larry A. (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Ardissino, Gianluigi (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Rondeau, Eric (VerfasserIn) ,

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Technical requirements and devices available for long-term hemodialysis in children-mind the gap! von Ranchin, Bruno (VerfasserIn) , Schmitt, Claus P. (VerfasserIn) , Warady, Bradley A. (VerfasserIn) , Hataya, Hiroshi (VerfasserIn) , Jones, Joanne (VerfasserIn) , Lalji, Rowena (VerfasserIn) , Licht, Christoph (VerfasserIn) , Mosca, Melodie (VerfasserIn) , Stronach, Lynsey (VerfasserIn) , Vidal, Enrico (VerfasserIn) , Vande Walle, Johan (VerfasserIn) , Shroff, Rukshana (VerfasserIn) ,

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Devices for long-term hemodialysis in small children - a plea for action von Ranchin, Bruno (VerfasserIn) , Schmitt, Claus P. (VerfasserIn) , Warady, Bradley (VerfasserIn) , Craig, Jonathan C. (VerfasserIn) , Licht, Christoph (VerfasserIn) , Hataya, Hiroshi (VerfasserIn) , Vidal, Enrico (VerfasserIn) , Walle, Johan Vande (VerfasserIn) , Shroff, Rukshana (VerfasserIn) ,

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Long-term data on two sisters with C3GN due to an identical, homozygous CFH mutation and autoantibodies von Hackl, Agnes (VerfasserIn) , Erger, Florian (VerfasserIn) , Skerka, Christine (VerfasserIn) , Wenzel, Andrea (VerfasserIn) , Tschernoster, Nikoai (VerfasserIn) , Ehren, Rasmus (VerfasserIn) , Burgmaier, Kathrin (VerfasserIn) , Riehmer, Vera (VerfasserIn) , Licht, Christoph (VerfasserIn) , Kirschfink, Michael (VerfasserIn) , Weber, Lutz T. (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Zipfel, Peter F. (VerfasserIn) , Habbig, Sandra (VerfasserIn) ,

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The global aHUS registry: methodology and initial patient characteristics von Licht, Christoph (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) ,

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Rare diseases and effective treatments: are we delivering? von Luzzatto, Lucio (VerfasserIn) , Hollak, Carla E. M. (VerfasserIn) , Cox, Timothy M. (VerfasserIn) , Schieppati, Arrigo (VerfasserIn) , Licht, Christoph (VerfasserIn) , Kääriäinen, Helena (VerfasserIn) , Merlini, Giampaolo (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Simoens, Steven (VerfasserIn) , Pani, Luca (VerfasserIn) , Garattini, Silvio (VerfasserIn) , Remuzzi, Giuseppe (VerfasserIn) ,

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The global aHUS registry: methodology and initial patient characteristics von Licht, Christoph (VerfasserIn) , Ardissino, Gianluigi (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Cohen, David (VerfasserIn) , Cole, J. Alexander (VerfasserIn) , Gasteyger, Christoph (VerfasserIn) , Greenbaum, Larry A. (VerfasserIn) , Johnson, Sally (VerfasserIn) , Ogawa, Masayo (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Vande Walle, Johan (VerfasserIn) , Frémeaux-Bacchi, Véronique (VerfasserIn) ,

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Eculizumab hepatotoxicity in pediatric aHUS von Hayes, Wesley (VerfasserIn) , Tschumi, Sibylle (VerfasserIn) , Ling, Simon C. (VerfasserIn) , Feber, Janusz (VerfasserIn) , Kirschfink, Michael (VerfasserIn) , Licht, Christoph (VerfasserIn) ,

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Successful treatment of DEAP-HUS with eculizumab von Noone, Damien (VerfasserIn) , Waters, Aoife (VerfasserIn) , Pluthero, Fred G. (VerfasserIn) , Geary, Denis F. (VerfasserIn) , Kirschfink, Michael (VerfasserIn) , Zipfel, Peter F. (VerfasserIn) , Licht, Christoph (VerfasserIn) ,

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Severe atypical HUS caused by CFH S1191L - case presentation and review of treatment options von De, Sudarsana (VerfasserIn) , Waters, Aoife M. (VerfasserIn) , Segal, Audrey O. (VerfasserIn) , Trautmann, Agnes (VerfasserIn) , Harvey, Elizabeth A. (VerfasserIn) , Licht, Christoph (VerfasserIn) ,

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C3 deposition glomerulopathy due to a functional factor H defect von Habbig, Sandra (VerfasserIn) , Mihatsch, Michael J. (VerfasserIn) , Heinen, Stefan (VerfasserIn) , Beck, Bodo (VerfasserIn) , Emmel, Mathias (VerfasserIn) , Skerka, Christine (VerfasserIn) , Kirschfink, Michael (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) , Zipfel, Peter F. (VerfasserIn) , Licht, Christoph (VerfasserIn) ,

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MPGN II - genetically determined by defective complement regulation? von Licht, Christoph (VerfasserIn) , Schlötzer-Schrehardt, Ursula (VerfasserIn) , Kirschfink, Michael (VerfasserIn) , Zipfel, Peter F. (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) ,

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Deletion of Lys224 in regulatory domain 4 of Factor H reveals a novel pathomechanism for dense deposit disease (MPGN II) von Licht, Christoph (VerfasserIn) , Waldherr, Rüdiger (VerfasserIn) , Kirschfink, Michael (VerfasserIn) ,

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Successful plasma therapy for atypical hemolytic uremic syndrome caused by factor H deficiency owing to a novel mutation in the complement cofactor protein domain 15 von Licht, Christoph (VerfasserIn) , Waldherr, Rüdiger (VerfasserIn) , Kirschfink, Michael (VerfasserIn) ,

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Prostaglandin E 2- und elektrophysiologische Messungen an Sammelrohrepi- thelhauptzellen von Kaninchennieren von Licht, Christoph (VerfasserIn)